Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высвобождение мышечной экзосомы, вызванное тренировкой (TIMER)

19 декабря 2025 г. обновлено: Yuan Wen

Экзосомы скелетных мышц, вызванные физическими упражнениями, способствуют липолизу адипоцитов

Основной целью этого исследования является количественная оценка высвобождения miR-1 из мышц во внеклеточных везикулах после острой тренировки с отягощениями и возможной доставки в подкожную жировую ткань у молодых здоровых людей и взрослых с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Многочисленные исследования на людях и животных показали, что аэробные упражнения полезны для функции жировой ткани и метаболизма всего тела. Как острые, так и хронические аэробные нагрузки повышают чувствительность адипоцитов к катехоламинам у людей и животных. Хотя в относительно небольшом количестве исследований изучалось влияние упражнений с отягощениями (RE) на жировую адренергическую сигнализацию, известно, что однократное выполнение RE может увеличить циркулирующие NEFA и расход энергии в состоянии покоя, а также уменьшить дыхательный коэффициент на срок до 24 часов, что свидетельствует об увеличении количества адипоцитов. липолиз и окисление мышечных жирных кислот. Кроме того, липолитический ответ на RE нарушен у мужчин с ожирением. Используя синергетическую абляцию, модель RE у мышей, исследователи показали, что транскрипционные ответы жировой ткани зависят от экзосом, и что экзосомы сыворотки усиливают чувствительность адипоцитов к катехоламинам и липолиз в течение как минимум 24 часов. Насколько известно исследователю, это первая демонстрация потенциального механизма, с помощью которого RE обеспечивает метаболическую адаптацию в жировой ткани. Поскольку метаболическая функция жировой ткани имеет решающее значение для определения метаболических результатов всего организма, способность RE-индуцированных экзосом улучшать метаболизм жировой ткани имеет важное клиническое значение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-30 лет.
  • Либо ИМТ <25, либо >30.
  • Относительно малоподвижный образ жизни, сообщение об отсутствии участия в регулярных (> 1 дня в неделю) физических упражнениях в течение как минимум последних 3 месяцев.
  • Некурящий.

Критерий исключения:

  • ИМТ от 25 до 30.
  • Доказательства или признаки и симптомы сердечно-сосудистых заболеваний (предыдущий сердечный приступ, аритмии, стенокардия, одышка, сильная усталость, необычная боль в шее, челюсти, горле, верхней части живота или спине, отек ступней, ног или лодыжек).
  • Доказательства или признаки и симптомы метаболического синдрома или расстройства (диагноз диабета или резистентности к инсулину, повышенное АД, высокий уровень сахара в крови натощак, аномальные уровни холестерина или триглицеридов).
  • Хроническое употребление аспирина или НПВП (если их нельзя безопасно прекратить до биопсии), а также любое другое использование антикоагулянтов (например, кумадина) или кровотечения в анамнезе, включая истории гипо- или гиперкоагуляции.
  • Неврологическое, скелетно-мышечное или другое расстройство, препятствующее безопасному участию в задачах по поднятию тяжестей и во всех тестах работоспособности.
  • Любое другое заболевание, которое может помешать тестированию или увеличить риск осложнений во время упражнений, по мнению врача-исследователя.
  • Любое другое состояние или событие, которое ИП и/или врач считает исключительным, например, несоблюдение режима лечения.
  • Аллергия на лидокаин (1% лидокаин является местным анестетиком, используемым во время процедуры биопсии мышц).
  • Беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Острое упражнение с сопротивлением
Участники будут выполнять четыре упражнения: приседания, разгибания коленей, жим ногами и тяга широчайших с 80% от 1ПМ, определенного во время предыдущего визита.
Участники выполняют три подхода по восемь повторений, с отдыхом между подходами 90-120 секунд, четвертый подход выполняется до отказа. Все упражнения с отягощениями будут выполняться на устройствах с пневматическим сопротивлением (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Другие имена:
  • Силовая тренировка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
миР-1 Изобилие
Временное ограничение: 90 минут
Численность экзосомальной, мышечной и жировой миР-1 будет определяться количественно на исходном уровне и после острого приступа упражнений с отягощениями с помощью кПЦР.
90 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John McCarthy, Ph.D., University Of Kentucky
  • Главный следователь: Yuan Wen, Ph.D., University Of Kentucky

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Острое упражнение с сопротивлением

Подписаться