Harjoittelun aiheuttama lihaseksosomin vapautuminen (TIMER)
perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Yuan Wen
Harjoituksen aiheuttamat luustolihasten eksosomit edistävät rasvasolujen lipolyysiä
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kvantifioida miR-1:n vapautumista solunulkoisissa rakkuloissa olevista lihaksista akuutin resistenssiharjoituksen jälkeen ja mahdollista siirtymistä ihonalaiseen rasvakudokseen nuorilla terveillä ja lihavilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lukuisat tutkimukset ihmisillä ja eläimillä ovat osoittaneet, että aerobinen harjoittelu on hyödyllistä rasvakudoksen toiminnalle ja koko kehon aineenvaihdunnalle.
Sekä akuutti että krooninen aerobinen harjoittelu lisäävät rasvasolujen katekoliamiiniherkkyyttä ihmisillä ja eläimillä.
Vaikka suhteellisen harvoissa tutkimuksissa on tutkittu, vaikuttaako resistenssiharjoitus (RE) rasva-adrenergiseen signalointiin, tiedetään, että yksi RE-kerta voi lisätä verenkierrossa olevaa NEFA- ja lepoenergiankulutusta ja vähentää hengitysosamäärää jopa 24 tunniksi, mikä viittaa lisääntyneeseen adiposyyttien määrään. lipolyysi ja lihasten rasvahappohapetus.
Lisäksi lipolyyttinen vaste RE:lle on heikentynyt lihavilla miehillä.
Käyttämällä synergistiablaatiota, RE-mallia hiirillä, tutkijat osoittavat, että rasvan transkriptiovasteet ovat eksosomeista riippuvaisia ja että seerumin eksosomit lisäävät rasvasolujen katekoliamiiniherkkyyttä ja lipolyysiä vähintään 24 tunnin ajan.
Tutkijan tietojen mukaan tämä on ensimmäinen osoitus mahdollisesta mekanismista, jolla RE saa aikaan metabolisia mukautuksia rasvassa.
Koska rasvan aineenvaihduntatoiminto on ratkaiseva koko kehon aineenvaihdunnan tulosten määrittämisessä, RE-indusoitujen eksosomien kyvyllä parantaa rasvan aineenvaihduntaa on merkittäviä kliinisiä vaikutuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- University Of Kentucky
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuoden iässä.
- Joko BMI <25 tai >30.
- Suhteellisen istuva, ei ole osallistunut säännölliseen (> 1 päivä viikossa) liikuntaan ainakaan viimeisten 3 kuukauden aikana.
- Tupakoimaton.
Poissulkemiskriteerit:
- BMI 25 ja 30 välillä.
- Todisteet tai merkit ja oireet sydän- ja verisuonitaudeista (aiempi sydänkohtaus, rytmihäiriöt, angina pectoris, hengenahdistus, äärimmäinen väsymys, epätavallinen kipu niskassa, leuassa, kurkussa, ylävatsassa tai selässä, turvotus jaloissa, jaloissa tai nilkoissa).
- Todisteet tai merkit ja oireet metabolisesta oireyhtymästä tai häiriöstä (diabeteksen tai insuliiniresistenssin diagnoosi, kohonnut verenpaine, korkea paastoverensokeri, epänormaalit kolesteroli- tai triglyseridipitoisuudet).
- Krooninen aspiriinin tai tulehduskipulääkkeiden käyttö (ellei sitä voida turvallisesti lopettaa ennen biopsiaa) ja mikä tahansa muu antikoagulantin (esim. Coumadin) käyttö tai verenvuoto, mukaan lukien aiemmat hypo- tai hyperkoagulaatiohäiriöt.
- Neurologinen, tuki- ja liikuntaelin tai muu sairaus, joka estää turvallisen osallistumisen painonnostotehtäviin ja kaikkiin suorituskykytesteihin.
- Mikä tahansa muu lääketieteellinen tila, joka häiritsisi testausta tai lisäisi komplikaatioiden riskiä harjoituksen aikana, tutkimuslääkärin arvioiden mukaan.
- Mikä tahansa muu sairaus tai tapahtuma, jota PI ja/tai lääkäri pitää poissulkevina, kuten noudattamatta jättäminen.
- Lidokaiiniallergia (1 % lidokaiinia on paikallispuudutusaine, jota käytetään lihasbiopsiatoimenpiteen aikana).
- Raskaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akuutin vastustuskyvyn harjoitus
Osallistujat suorittavat neljä harjoitusta: kyykky, polven ojennus, jalkapunnerrus ja latin alasveto 80 %:lla edellisen käynnin aikana määritetystä 1-RM:stä.
|
Osallistujat suorittavat kolme kahdeksan toiston sarjaa, joissa sarjojen välillä on 90-120 sekunnin tauko, ja neljäs sarja epäonnistuu.
Kaikki vastusharjoitukset suoritetaan pneumaattisilla vastuslaitteilla (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
miR-1 runsaus
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Eksosomaalisen, lihaksen ja rasvaisen miR-1:n runsaus kvantifioidaan lähtötilanteessa ja akuutin resistenssiharjoituksen jälkeen qPCR:llä.
|
90 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John McCarthy, Ph.D., University Of Kentucky
- Päätutkija: Yuan Wen, Ph.D., University Of Kentucky
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 43910
- 3R01DK119619-02S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .