Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door training geïnduceerde afgifte van spierexosomen (TIMER)

19 december 2025 bijgewerkt door: Yuan Wen

Door inspanning geïnduceerde exosomen van skeletspieren bevorderen de lipolyse van adipocyten

Het primaire doel van deze studie is het kwantificeren van miR-1-afgifte uit spieren in extracellulaire blaasjes na een acute weerstandsoefening en mogelijke afgifte aan onderhuids vetweefsel bij jonge, gezonde en zwaarlijvige volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Talrijke studies bij mensen en dieren hebben aangetoond dat aerobe training gunstig is voor de vetweefselfunctie en het metabolisme van het hele lichaam. Zowel acute als chronische aerobe oefeningen verhogen de gevoeligheid van adipocyten voor catecholamine bij mens en dier. Hoewel relatief weinig studies hebben onderzocht of vet-adrenerge signalering wordt beïnvloed door weerstandsoefening (RE), is het bekend dat een enkele aanval van RE de circulerende NEFA en het energieverbruik in rust kan verhogen en het ademhalingsquotiënt tot 24 uur kan verlagen, wat wijst op verhoogde adipocyten. lipolyse en spiervetzuuroxidatie. Bovendien is de lipolytische respons op RE verminderd bij zwaarlijvige mannen. Met behulp van synergistische ablatie, een model van RE bij muizen, tonen de onderzoekers aan dat transcriptionele reacties van vetweefsel exosoomafhankelijk zijn en dat serum-exosomen de gevoeligheid en lipolyse van adipocyten catecholamine gedurende ten minste 24 uur verbeteren. Voor zover de onderzoeker weet, is dit de eerste demonstratie van een mogelijk mechanisme waardoor RE metabole aanpassingen in vet veroorzaakt. Aangezien de vetmetabolische functie cruciaal is voor het bepalen van de metabole resultaten van het hele lichaam, heeft het vermogen van door RE geïnduceerde exosomen om het vetmetabolisme te verbeteren significante klinische implicaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40536
        • University Of Kentucky

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-30 jaar oud.
  • Ofwel BMI <25 of >30.
  • Relatief sedentair, meldt geen deelname aan regelmatige lichaamsbeweging (>1 dag per week) gedurende ten minste de afgelopen 3 maanden.
  • Niet-roker.

Uitsluitingscriteria:

  • BMI tussen 25 en 30.
  • Bewijs of tekenen en symptomen van hart- en vaatziekten (eerdere hartaanval, hartritmestoornissen, angina pectoris, kortademigheid, extreme vermoeidheid, ongewone pijn in nek, kaak, keel, bovenbuik of rug, zwelling in voeten, benen of enkels).
  • Bewijs of tekenen en symptomen van metabool syndroom of metabool stoornis (diagnose van diabetes of insulineresistentie, verhoogde bloeddruk, hoge nuchtere bloedsuikerspiegel, abnormale cholesterol- of triglyceridenspiegels).
  • Chronisch gebruik van aspirine of NSAID's (tenzij het veilig kan worden gestopt voorafgaand aan de biopsieën), en elk ander gebruik van een antistollingsmiddel (bijv. Coumadin) of een voorgeschiedenis van bloedingen, waaronder een voorgeschiedenis van hypo- of hypercoagulatiestoornissen.
  • Neurologische, musculoskeletale of andere aandoening die veilige deelname aan gewichtheffen en alle prestatietests in de weg staat.
  • Elke andere medische aandoening die het testen zou verstoren of iemands risico op complicaties tijdens inspanning zou verhogen, zoals beoordeeld door de onderzoeksarts.
  • Elke andere aandoening of gebeurtenis die door de PI en/of arts als uitsluitend wordt beschouwd, zoals niet-naleving.
  • Allergie voor lidocaïne (1% lidocaïne is het plaatselijke verdovingsmiddel dat wordt gebruikt tijdens de spierbiopsieprocedure).
  • Zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Acute weerstandsoefening
De deelnemers voeren vier oefeningen uit: squat, knie-extensie, legpress en lat pulldown op 80% van 1-RM bepaald tijdens een eerder bezoek.
Gedragsmatig: Acute weerstandsoefening
Deelnemers voeren drie sets van acht herhalingen uit, met een rust van 90-120 seconden tussen de sets, met een vierde set tot falen. Alle weerstandsoefeningen worden uitgevoerd op pneumatische weerstandsapparaten (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Andere namen:
  • Krachttraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
miR-1 Overvloed
Tijdsspanne: 90 minuten
De overvloed aan exosomale, spier- en vetweefsel miR-1 zal worden gekwantificeerd bij aanvang en na een acute aanval van weerstandsoefening door qPCR.
90 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yuan Wen

Medewerkers

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John McCarthy, Ph.D., University Of Kentucky
  • Hoofdonderzoeker: Yuan Wen, Ph.D., University Of Kentucky

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 43910
  • 3R01DK119619-02S1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Metabolisme

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren