Libération d'exosome musculaire induite par l'entraînement (TIMER)
19 décembre 2025 mis à jour par: Yuan Wen
Les exosomes musculaires squelettiques induits par l'exercice favorisent la lipolyse des adipocytes
L'objectif principal de cette étude est de quantifier la libération de miR-1 par le muscle dans les vésicules extracellulaires après un exercice de résistance aiguë et la livraison potentielle au tissu adipeux sous-cutané chez les jeunes adultes en bonne santé et obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nombreuses études chez l'homme et l'animal ont montré que l'exercice aérobie est bénéfique pour la fonction du tissu adipeux et le métabolisme du corps entier.
L'exercice aérobie aigu et chronique améliore la sensibilité aux catécholamines des adipocytes chez les humains et les animaux.
Bien que relativement peu d'études aient cherché à savoir si la signalisation adrénergique adipeuse est affectée par l'exercice de résistance (ER), on sait qu'un seul épisode d'ER peut augmenter les NEFA circulants et la dépense énergétique au repos et diminuer le quotient respiratoire jusqu'à 24 heures, ce qui indique une augmentation des adipocytes. lipolyse et oxydation des acides gras musculaires.
De plus, la réponse lipolytique au RE est altérée chez les hommes obèses.
En utilisant l'ablation synergiste, un modèle d'ER chez la souris, les chercheurs montrent que les réponses transcriptionnelles adipeuses dépendent des exosomes et que les exosomes sériques améliorent la sensibilité et la lipolyse des catécholamines des adipocytes pendant au moins 24 heures.
À la connaissance de l'investigateur, il s'agit de la première démonstration d'un mécanisme potentiel par lequel l'ER confère des adaptations métaboliques dans le tissu adipeux.
Étant donné que la fonction métabolique adipeuse est cruciale pour déterminer les résultats métaboliques du corps entier, la capacité des exosomes induits par l'ER à améliorer le métabolisme adipeux a des implications cliniques importantes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kentucky
-
Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
- University of Kentucky
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18-30 ans.
- Soit IMC <25 ou >30.
- Relativement sédentaire, ne déclarant aucune participation à des activités physiques régulières (> 1 jour par semaine) depuis au moins les 3 derniers mois.
- Non fumeur.
Critère d'exclusion:
- IMC entre 25 et 30.
- Preuve ou signes et symptômes de maladie cardiovasculaire (crise cardiaque antérieure, arythmies, angine de poitrine, essoufflement, fatigue extrême, douleur inhabituelle au cou, à la mâchoire, à la gorge, au haut de l'abdomen ou au dos, gonflement des pieds, des jambes ou des chevilles).
- Preuve ou signes et symptômes d'un syndrome ou d'un trouble métabolique (diagnostic de diabète ou de résistance à l'insuline, TA élevée, glycémie à jeun élevée, taux anormaux de cholestérol ou de triglycérides).
- Utilisation chronique d'aspirine ou d'AINS (à moins qu'elle ne puisse être arrêtée en toute sécurité avant les biopsies) et toute autre utilisation d'anticoagulant (par exemple, Coumadin) ou antécédent de saignement, y compris des antécédents de troubles d'hypo ou d'hypercoagulation.
- Trouble neurologique, musculo-squelettique ou autre qui empêcherait la participation en toute sécurité aux tâches d'haltérophilie et à tous les tests de performance.
- Toute autre condition médicale qui interférerait avec les tests ou augmenterait le risque de complications pendant l'exercice, à en juger par le médecin de l'étude.
- Toute autre condition ou événement considéré comme exclusif par le PI et/ou le médecin, comme la non-conformité.
- Allergie à la lidocaïne (la lidocaïne à 1 % est l'anesthésique local utilisé lors de la procédure de biopsie musculaire).
- Grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de résistance aiguë
Les participants effectueront quatre exercices : squat, extension du genou, presse à jambes et tirage lat à 80 % du 1-RM déterminé lors d'une visite précédente.
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Les participants effectueront trois séries de huit répétitions, avec un repos de 90 à 120 secondes entre les séries, avec une quatrième série effectuée jusqu'à l'échec.
Tous les exercices de résistance seront effectués sur des appareils de résistance pneumatiques (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Abondance de miR-1
Délai: 90 minutes
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L'abondance exosomale, musculaire et adipeuse de miR-1 sera quantifiée au départ et après un exercice de résistance aigu par qPCR.
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90 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John McCarthy, Ph.D., University of Kentucky
- Chercheur principal: Yuan Wen, Ph.D., University of Kentucky
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2020
Première publication (Réel)
5 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Thérapeutique
- Modalités de physiothérapie
- Soins aux patients
- Thérapie d'exercice
- Réhabilitation
- Suivi
- Continuité des soins aux patients
- Conditionnement physique, humain
- Exercice
- Formation en résistance
Autres numéros d'identification d'étude
- 43910
- 3R01DK119619-02S1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .