Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsinducerad muskelexosomfrisättning (TIMER)

19 december 2025 uppdaterad av: Yuan Wen

Träningsinducerade skelettmuskelexosomer främjar fettcellers lipolys

Det primära målet med denna studie är att kvantifiera miR-1-frisättning från muskler i extracellulära vesiklar efter en akut motståndsövning och potentiell leverans till subkutan fettvävnad hos unga friska och feta vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många studier på människor och djur har visat att aerob träning är fördelaktigt för fettvävnadens funktion och hela kroppens ämnesomsättning. Både akut och kronisk aerob träning förbättrar adipocytkatekolaminkänsligheten hos människor och djur. Även om relativt få studier har undersökt om fettadrenerg signalering påverkas av motståndsträning (RE), är det känt att en enda anfall av RE kan öka cirkulerande NEFA och vilande energiförbrukning och minska andningskvoten i upp till 24 timmar, vilket tyder på ökad adipocyt. lipolys och muskelfettsyraoxidation. Dessutom är det lipolytiska svaret på RE försämrat hos överviktiga män. Med hjälp av synergistablation, en modell av RE i möss, visar forskarna att fetttranskriptionssvar är exosomberoende och att serumexosomer förbättrar adipocytkatekolaminkänslighet och lipolys i minst 24 timmar. Såvitt utredaren vet är detta den första demonstrationen av en potentiell mekanism varigenom RE ger metaboliska anpassningar i fettet. Eftersom fettmetabolisk funktion är avgörande för att bestämma metaboliska resultat i hela kroppen, har förmågan hos RE-inducerade exosomer att förbättra fettmetabolismen betydande kliniska implikationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
        • University of Kentucky

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år.
  • Antingen BMI <25 eller >30.
  • Relativt stillasittande, rapporterar inget deltagande i regelbunden (>1 dag per vecka) träning under minst de senaste 3 månaderna.
  • Icke rökare.

Exklusions kriterier:

  • BMI mellan 25 och 30.
  • Bevis eller tecken och symtom på hjärt-kärlsjukdom (tidigare hjärtinfarkt, arytmier, angina, andnöd, extrem trötthet, ovanlig smärta i nacke, käke, hals, övre delen av magen eller ryggen, svullnad i fötter, ben eller vrister).
  • Bevis eller tecken och symtom på metabolt syndrom eller störning (diagnos av diabetes eller insulinresistens, förhöjt blodtryck, högt fasteblodsocker, onormala kolesterol- eller triglyceridnivåer).
  • Kronisk aspirin- eller NSAID-användning (såvida det inte säkert kan stoppas före biopsierna), och all annan användning av ett antikoagulantia (t.ex. Coumadin) eller historia av blödningar inklusive historia av hypo- eller hyperkoagulationsrubbningar.
  • Neurologisk, muskuloskeletal eller annan störning som skulle utesluta säkert deltagande i tyngdlyftningsuppgifterna och alla prestationstester.
  • Alla andra medicinska tillstånd som skulle störa testning eller öka ens risk för komplikationer under träning, enligt bedömningen av studieläkaren.
  • Alla andra tillstånd eller händelser som anses uteslutande av PI och/eller läkare, såsom bristande efterlevnad.
  • Lidokainallergi (1 % lidokain är det lokalanestetikum som används under muskelbiopsiproceduren).
  • Graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akut motståndsövning
Deltagarna kommer att utföra fyra övningar: knäböj, knäförlängning, benpress och latneddragning vid 80 % av 1-RM bestämd under ett tidigare besök.
Beteende: Akut motståndsövning
Deltagarna kommer att utföra tre set om åtta repetitioner, med 90-120 sekunders vila mellan seten, med ett fjärde set utfört till misslyckande. All motståndsövning kommer att utföras på pneumatiska motståndsanordningar (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Andra namn:
  • Styrketräning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
miR-1 Överflöd
Tidsram: 90 minuter
Exosomal, muskel- och fettmängd av miR-1 kommer att kvantifieras vid baslinjen och efter en akut anfall av motståndsövning med qPCR.
90 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yuan Wen

Samarbetspartners

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Utredare

  • Huvudutredare: John McCarthy, Ph.D., University of Kentucky
  • Huvudutredare: Yuan Wen, Ph.D., University of Kentucky

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 43910
  • 3R01DK119619-02S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera