Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Edzés által kiváltott izomexoszóma felszabadulás (TIMER)

2025. december 19. frissítette: Yuan Wen

A gyakorlat által kiváltott vázizom exoszómák elősegítik a zsírsejtek lipolízisét

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja az, hogy számszerűsítse a miR-1 felszabadulását az extracelluláris hólyagokban az izomzatból egy akut rezisztencia-gyakorlatot követően, valamint a fiatal egészséges és elhízott felnőttek bőr alatti zsírszövetébe való bejutását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Számos emberen és állaton végzett tanulmány kimutatta, hogy az aerob edzés jótékony hatással van a zsírszövetek működésére és az egész test anyagcseréjére. Mind az akut, mind a krónikus aerob testmozgás fokozza a zsírsejtek katekolamin érzékenységét emberekben és állatokban. Noha viszonylag kevés tanulmány vizsgálta, hogy az ellenállási gyakorlat (RE) befolyásolja-e a zsíradrenerg jelátvitelt, ismert, hogy egyetlen RE-roham növelheti a keringő NEFA-t és a nyugalmi energiafelhasználást, és akár 24 órára csökkentheti a légzési hányadost, ami a zsírsejtek növekedését jelzi. lipolízis és izomzsírsav-oxidáció. Ezenkívül az elhízott férfiakban az RE-re adott lipolitikus válasz károsodott. A szinergista abláció, a RE modell egerekben történő alkalmazásával a kutatók kimutatták, hogy a zsír transzkripciós válaszai exoszómafüggőek, és a szérumexoszómák legalább 24 órán keresztül fokozzák a zsírsejtek katekolamin érzékenységét és lipolízisét. A kutató tudomása szerint ez az első olyan lehetséges mechanizmus demonstrációja, amellyel a RE metabolikus adaptációkat kölcsönöz a zsírban. Mivel a zsíranyagcsere-funkció kulcsfontosságú az egész test metabolikus kimenetelének meghatározásához, a RE-indukált exoszómák zsíranyagcserét javító képessége jelentős klinikai következményekkel jár.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40536
        • University of Kentucky

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-30 éves korig.
  • Vagy BMI <25 vagy >30.
  • Viszonylag ülő, rendszeres (heti 1 nap feletti) testmozgásban nem vett részt legalább az elmúlt 3 hónapban.
  • Nemdohányzó.

Kizárási kritériumok:

  • BMI 25 és 30 között.
  • A szív- és érrendszeri betegségek bizonyítékai vagy jelei és tünetei (korábbi szívroham, szívritmuszavarok, angina, légszomj, extrém fáradtság, szokatlan fájdalom a nyakban, az állkapocsban, a torokban, a felső hasban vagy a hátban, duzzanat a lábakban, a lábakban vagy a bokákban).
  • A metabolikus szindróma vagy rendellenesség bizonyítékai vagy jelei és tünetei (diabétesz vagy inzulinrezisztencia diagnózisa, emelkedett vérnyomás, magas éhomi vércukorszint, kóros koleszterin- vagy trigliceridszint).
  • Krónikus aszpirin vagy NSAID-használat (kivéve, ha biztonságosan leállítható a biopszia előtt), és bármilyen egyéb véralvadásgátló (pl. Coumadin) alkalmazása vagy vérzés, beleértve az anamnézisben szereplő hipo- vagy hiperkoagulációs rendellenességeket.
  • Neurológiai, mozgásszervi vagy egyéb rendellenesség, amely kizárja a biztonságos részvételt a súlyemelési feladatokban és minden teljesítménytesztben.
  • Bármilyen egyéb egészségügyi állapot, amely megzavarná a vizsgálatot, vagy növelné a szövődmények kockázatát edzés közben, a vizsgálati orvos megítélése szerint.
  • Bármilyen egyéb állapot vagy esemény, amelyet a PI és/vagy az orvos kizárásnak tart, mint például az előírások be nem tartása.
  • Lidokain allergia (1% lidokain az izombiopsziás eljárás során használt helyi érzéstelenítő).
  • Terhesség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Akut ellenállási gyakorlat
A résztvevők négy gyakorlatot hajtanak végre: guggolás, térdnyújtás, lábnyomás és hosszirányú lehúzás az előző látogatás során meghatározott 1-RM 80%-ánál.
Viselkedési: Akut ellenállási gyakorlat
A résztvevők három, nyolc ismétlésből álló sorozatot hajtanak végre, a sorozatok között 90-120 másodperces pihenővel, a negyedik sorozatot pedig kudarcig hajtják végre. Minden ellenállási gyakorlatot pneumatikus ellenállási eszközökön hajtanak végre (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Más nevek:
  • Erő edzés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
miR-1 Bőség
Időkeret: 90 perc
Az exoszómális, izom- és zsírszöveti miR-1 mennyiségét a kiinduláskor és egy akut rezisztencia-gyakorlatot követően qPCR-rel mérik.
90 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Yuan Wen

Együttműködők

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: John McCarthy, Ph.D., University of Kentucky
  • Kutatásvezető: Yuan Wen, Ph.D., University of Kentucky

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. március 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 3.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2026. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 19.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 43910
  • 3R01DK119619-02S1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel