Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wywołane treningiem uwalnianie egzosomów mięśniowych (TIMER)

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Yuan Wen

Wywołane wysiłkiem fizycznym egzosomy mięśni szkieletowych promują lipolizę adipocytów

Głównym celem tego badania jest ilościowe określenie uwalniania miR-1 z mięśni w pęcherzykach pozakomórkowych po ostrym ataku ćwiczeń oporowych i potencjalnym dostarczeniu do podskórnej tkanki tłuszczowej u młodych zdrowych i otyłych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Liczne badania na ludziach i zwierzętach wykazały, że ćwiczenia aerobowe są korzystne dla funkcji tkanki tłuszczowej i metabolizmu całego ciała. Zarówno ostre, jak i przewlekłe ćwiczenia aerobowe zwiększają wrażliwość katecholamin adipocytów u ludzi i zwierząt. Chociaż stosunkowo niewiele badań zbadało, czy ćwiczenia oporowe (RE) wpływają na sygnalizację adrenergiczną tkanki tłuszczowej, wiadomo, że pojedynczy atak RE może zwiększyć krążący NEFA i spoczynkowy wydatek energetyczny oraz zmniejszyć współczynnik oddechowy do 24 godzin, co wskazuje na zwiększoną ilość adipocytów lipoliza i utlenianie kwasów tłuszczowych mięśni. Ponadto odpowiedź lipolityczna na RE jest upośledzona u otyłych mężczyzn. Wykorzystując synergetyczną ablację, model RE u myszy, badacze wykazali, że odpowiedzi transkrypcyjne tkanki tłuszczowej są zależne od egzosomów, a egzosomy surowicy zwiększają wrażliwość katecholamin adipocytów i lipolizę przez co najmniej 24 godziny. Według wiedzy badacza jest to pierwsza demonstracja potencjalnego mechanizmu, dzięki któremu RE nadaje metaboliczne adaptacje w tkance tłuszczowej. Ponieważ funkcja metaboliczna tkanki tłuszczowej ma kluczowe znaczenie dla określania wyników metabolicznych całego organizmu, zdolność egzosomów indukowanych RE do poprawy metabolizmu tkanki tłuszczowej ma znaczące implikacje kliniczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • University Of Kentucky

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-30 lat.
  • BMI <25 lub >30.
  • Stosunkowo siedzący tryb życia, zgłaszający brak regularnych ćwiczeń (>1 dzień w tygodniu) przez co najmniej ostatnie 3 miesiące.
  • Niepalący.

Kryteria wyłączenia:

  • BMI między 25 a 30.
  • Dowody lub oznaki i objawy choroby sercowo-naczyniowej (przebyty zawał serca, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, duszność, skrajne zmęczenie, niezwykły ból szyi, szczęki, gardła, nadbrzusza lub pleców, obrzęk stóp, nóg lub kostek).
  • Dowody lub oznaki i objawy zespołu lub zaburzenia metabolicznego (rozpoznanie cukrzycy lub insulinooporności, podwyższone ciśnienie krwi, wysoki poziom cukru we krwi na czczo, nieprawidłowy poziom cholesterolu lub trójglicerydów).
  • Przewlekłe stosowanie aspiryny lub NLPZ (chyba, że ​​można je bezpiecznie przerwać przed biopsją) oraz każde inne stosowanie antykoagulantu (np.
  • Zaburzenia neurologiczne, mięśniowo-szkieletowe lub inne, które wykluczają bezpieczny udział w zadaniach związanych z podnoszeniem ciężarów i we wszystkich próbach wydolnościowych.
  • Wszelkie inne schorzenia, które według oceny lekarza prowadzącego badanie mogłyby zakłócać badanie lub zwiększać ryzyko powikłań podczas ćwiczeń.
  • Wszelkie inne warunki lub zdarzenia uznane przez PI i/lub lekarza za wykluczające, takie jak niezgodność.
  • Alergia na lidokainę (1% lidokaina jest miejscowym środkiem znieczulającym stosowanym podczas zabiegu biopsji mięśnia).
  • Ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie ostrej odporności
Uczestnicy wykonają cztery ćwiczenia: przysiad, wyprost kolana, wyciskanie nóg, podciąganie na drążku na poziomie 80% 1RM ustalonego podczas poprzedniej wizyty.
Behawioralne: Ćwiczenie ostrej odporności
Uczestnicy wykonują trzy serie po osiem powtórzeń, z 90-120 sekundowymi przerwami między seriami, z czwartą serią wykonywaną do upadłego. Wszystkie ćwiczenia oporowe będą wykonywane na pneumatycznych urządzeniach oporowych (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Inne nazwy:
  • Trening siłowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obfitość miR-1
Ramy czasowe: 90 minut
Obfitość miR-1 w egzosomach, mięśniach i tkance tłuszczowej zostanie określona ilościowo na początku badania i po ostrym ataku ćwiczeń oporowych metodą qPCR.
90 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yuan Wen

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Śledczy

  • Główny śledczy: John McCarthy, Ph.D., University Of Kentucky
  • Główny śledczy: Yuan Wen, Ph.D., University Of Kentucky

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 43910
  • 3R01DK119619-02S1 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie ostrej odporności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj