Trainingsinduzierte Muskelexosomenfreisetzung (TIMER)
20. Dezember 2023 aktualisiert von: John McCarthy
Belastungsinduzierte Exosomen der Skelettmuskulatur fördern die Lipolyse von Adipozyten
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Freisetzung von miR-1 aus dem Muskel in extrazellulären Vesikeln nach einem akuten Widerstandstraining und die mögliche Abgabe an das subkutane Fettgewebe bei jungen gesunden und fettleibigen Erwachsenen zu quantifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zahlreiche Studien an Menschen und Tieren haben gezeigt, dass Aerobic-Übungen sich positiv auf die Funktion des Fettgewebes und den Stoffwechsel des gesamten Körpers auswirken.
Sowohl akutes als auch chronisches Aerobic-Training erhöht die Katecholaminempfindlichkeit der Adipozyten bei Menschen und Tieren.
Obwohl relativ wenige Studien untersucht haben, ob die adrenerge Signalübertragung im Fettgewebe durch Widerstandsübungen (RE) beeinflusst wird, ist bekannt, dass ein einziger RE-Anfall die zirkulierende NEFA und den Energieverbrauch im Ruhezustand erhöhen und den Atmungsquotienten für bis zu 24 Stunden senken kann, was auf eine erhöhte Adipozytenzahl hinweist Lipolyse und Oxidation von Muskelfettsäuren.
Darüber hinaus ist die lipolytische Reaktion auf RE bei adipösen Männern beeinträchtigt.
Mithilfe der Synergistenablation, einem RE-Modell bei Mäusen, zeigen die Forscher, dass die Transkriptionsreaktionen des Fettgewebes von Exosomen abhängig sind und dass Serumexosomen die Katecholaminempfindlichkeit und Lipolyse der Adipozyten für mindestens 24 Stunden erhöhen.
Nach Kenntnis des Forschers ist dies der erste Nachweis eines möglichen Mechanismus, durch den RE metabolische Anpassungen im Fettgewebe bewirkt.
Da die Fettstoffwechselfunktion für die Bestimmung der Stoffwechselergebnisse im gesamten Körper von entscheidender Bedeutung ist, hat die Fähigkeit RE-induzierter Exosomen, den Fettstoffwechsel zu verbessern, erhebliche klinische Auswirkungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Douglas Long, M.S.
- Telefonnummer: 859-323-5438
- E-Mail: delong2@uky.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: John McCarthy, Ph.D.
- Telefonnummer: 859-323-4730
- E-Mail: jjmcca2@email.uky.edu
Studienorte
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
- University of Kentucky
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-30 Jahre alt.
- Entweder BMI <25 oder >30.
- Relativ bewegungsarm und gibt an, seit mindestens 3 Monaten nicht regelmäßig (>1 Tag pro Woche) Sport getrieben zu haben.
- Nichtraucher.
Ausschlusskriterien:
- BMI zwischen 25 und 30.
- Anzeichen oder Anzeichen und Symptome einer Herz-Kreislauf-Erkrankung (früherer Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, Kurzatmigkeit, extreme Müdigkeit, ungewöhnliche Schmerzen im Nacken, Kiefer, Rachen, Oberbauch oder Rücken, Schwellungen an Füßen, Beinen oder Knöcheln).
- Hinweise oder Anzeichen und Symptome eines metabolischen Syndroms oder einer Stoffwechselstörung (Diagnose von Diabetes oder Insulinresistenz, erhöhter Blutdruck, hoher Nüchternblutzucker, abnormaler Cholesterin- oder Triglyceridspiegel).
- Chronischer Aspirin- oder NSAID-Einsatz (es sei denn, er kann vor den Biopsien sicher abgesetzt werden) und jeder andere Gebrauch eines Antikoagulans (z. B. Coumadin) oder Blutungen in der Vorgeschichte, einschließlich Vorgeschichte von Hypo- oder Hyperkoagulationsstörungen.
- Neurologische, muskuloskelettale oder andere Erkrankungen, die eine sichere Teilnahme an den Gewichtheberaufgaben und allen Leistungstests ausschließen würden.
- Jeder andere medizinische Zustand, der nach Einschätzung des Studienarztes die Durchführung von Tests beeinträchtigen oder das Risiko von Komplikationen während des Trainings erhöhen würde.
- Alle anderen Bedingungen oder Ereignisse, die vom PI und/oder Arzt als ausschließend angesehen werden, wie z. B. Nichteinhaltung.
- Lidocain-Allergie (1 % Lidocain ist das Lokalanästhetikum, das während der Muskelbiopsie verwendet wird).
- Schwangerschaft.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Akute Widerstandsübung
Die Teilnehmer führen vier Übungen durch: Kniebeuge, Kniestreckung, Beinpresse und Latzug bei 80 % des 1-RM, das bei einem früheren Besuch ermittelt wurde.
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Die Teilnehmer führen drei Sätze mit jeweils acht Wiederholungen durch, mit einer Pause von 90–120 Sekunden zwischen den Sätzen, wobei ein vierter Satz bis zum Muskelversagen ausgeführt wird.
Alle Widerstandsübungen werden an pneumatischen Widerstandsgeräten (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA) durchgeführt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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miR-1-Häufigkeit
Zeitfenster: 90 Minuten
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Die exosomale, muskuläre und adipöse miR-1-Häufigkeit wird zu Studienbeginn und nach einem akuten Widerstandstraining mittels qPCR quantifiziert.
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90 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John McCarthy, Ph.D., University of Kentucky
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 43910
- 3R01DK119619-02S1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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