Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​lægemiddel SCT510A hos patienter med våd aldersrelateret makuladegeneration (wAMD)

21. september 2020 opdateret af: Sinocelltech Ltd.

Et multicenter, åbent, multidosis, fase I/II klinisk studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, effektivitet og farmakodynamiske karakteristika af SCT510A hos patienter med våd aldersrelateret makuladegeneration.

Multicenter ,åbent, multidosis-studie for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten hos patienter med wAMD behandlet med intravitreal rekombinant humaniseret anti-VEGF monoklonalt antistof(SCT510A)

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

66

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

41 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykkeformular;
  2. Alder≥45 år,≤80 år,mand eller kvinde;
  3. Undersøgelsesøjet skal opfylde følgende kriterier: Diagnose af wAMD; Primære eller tilbagevendende aktive subfoveale eller parafoveale choroidale neovaskulariseringslæsioner (CNV) sekundære til AMD; Samlet areal af alle typer læsioner ≤12 optiske diskområder(30 mm2); Bedst korrigerede visuelle undersøgelsesøjets skarphed 70 bogstaver eller dårligere (Snellen svarende til 20/40 eller dårligere); Ingen optometrisk medieopacitet og pupilkrympning.
  4. Bedst korrigeret synsstyrke på det andet øje 19 bogstaver eller bedre (Snellen svarende til 20/400 eller bedre).

Ekskluderingskriterier:

  1. Undersøgelsesøjet lider af strukturel beskadigelse af nethinden, som involverer fovea, og investigator vurderer, at der er risiko for nethindeløsning.
  2. Signifikant afferent pupildefekt (APD) i undersøgelsesøjet;
  3. Studieøjet har ingen linse (undtagen intraokulær linse) eller posterior kapselruptur af linsen;
  4. Ud over AMD er der andre åbenlyse øjensygdomme/tilstande, såsom pseudoeksfoliationssyndrom, rhegmatogen nethindeløsning, makulært hul, diabetisk retinopati og diabetisk makulær sygdom, som skal behandles.
  5. CNV forårsaget af andre årsager end wAMD, såsom vaskulær stribesygdom, okulær histoplasmose, myopi, traumer osv.;
  6. Ukontrolleret glaukom i undersøgelsesøjet (defineret som IOP≥25 mmHg efter antiglaukombehandling) eller modtaget glaukomfiltreringskirurgi;
  7. Anamnese med glaslegemeblødning i undersøgelsesøjet inden for 2 måneder før den første administration;
  8. Aktiv betændelse eller infektion i begge øjne, såsom konjunktivitis, keratitis, scleritis, endophthalmitis eller uveitis,ect;
  9. Tidligere intraokulær kirurgi ,eller laserterapi for wAMD (som fotodynamisk terapi, transpupillær termoterapi osv.) i undersøgelsesøjet inden for 3 måneder før den første administration;
  10. Tidligere intraokulær eller periokulær injektion af anti-VEGF eller kortikosteroidlægemidler (såsom ranibizumab, bevacizumab, conbercept, aflibercept, brolucizumab, pegaptanibnatrium, anecortavacetat, triamcinolonacetonid osv.) i begge øjne inden for 3 måneder før den første administration;
  11. Historie med allergi over for fluorescein-natrium eller indocyaningrøn;
  12. PLT≤100×109/L;trombintid og protrombintid overstiger den øvre grænse for normalområdet (baseret på laboratoriets normale værdi for klinisk forsøgsinstitution), og abnormiteten er klinisk signifikant i henhold til efterforskernes evaluering;
  13. Unormal lever- og nyrefunktion;
  14. Ukontrolleret blodtrykskontrol,systolisk blodtryk≥160 mmhg eller diastolisk blodtryk≥100 mmhg;
  15. Anamnese med kirurgi inden for en måned før den første administration, eller nuværende ikke-helende sår, sår eller fraktur, osv.;
  16. Patienter med en af ​​følgende alvorlige systemiske sygdomme, såsom alvorlige mentale, neurologiske, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemsygdomme og maligne tumorer, systemiske immunsystemsygdomme, diabetes mellitus med ukontrolleret blodsukker (HbA1c>10%), dissemineret intravaskulær koagulation og betydelig blødningstendens;
  17. Lider af systemiske infektionssygdomme, der kræver oral, intramuskulær eller intravenøs administration;
  18. Gravide, ammende kvinder og de patienter, der ikke kan tage prævention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SCT510A dosis niveau 1 behandling
SCT510A(0,625 mg), Glaslegemeinjektion, injektion en gang hver 4. uge, tre gange kontinuerligt
SCT510A på 0,625mg, 1,25mg, 2,0mg, 2,5mg, IVT
Eksperimentel: SCT510A dosis niveau 2 behandling
SCT510A (1,25 mg), Glaslegemeinjektion, injektion en gang hver 4. uge, tre gange kontinuerligt
SCT510A på 0,625mg, 1,25mg, 2,0mg, 2,5mg, IVT
Eksperimentel: SCT510A dosis niveau 3 behandling
SCT510A (2,0 mg), Glaslegemeinjektion, injektion en gang hver 4. uge, tre gange kontinuerligt
SCT510A på 0,625mg, 1,25mg, 2,0mg, 2,5mg, IVT
Eksperimentel: SCT510A dosis niveau 4 behandling
SCT510A (2,5 mg), Glaslegemeinjektion, injektion en gang hver 4. uge, tre gange kontinuerligt
SCT510A på 0,625mg, 1,25mg, 2,0mg, 2,5mg, IVT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 14
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet op til dag 14 besøg
Fra dag 0 op til dag 14
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 140
Maksimal tolereret dosis
Fra dag 0 op til dag 140

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PK profil
Tidsramme: Fra dag 0 op til 84 dage
Ændring af SCT510A lægemiddelkoncentration i blodet med tiden
Fra dag 0 op til 84 dage
Cmax
Tidsramme: Fra dag 0 op til 84 dage
Den maksimale blodkoncentration efter SCT510A-lægemidlet kommer ind i blodbanen
Fra dag 0 op til 84 dage
Tmax
Tidsramme: Fra dag 0 op til 84 dage
Tid til den maksimale koncentration af SCT510A
Fra dag 0 op til 84 dage
t1/2
Tidsramme: Fra dag 0 op til 84 dage
Eliminationsfase Halveringstid for SVT510A
Fra dag 0 op til 84 dage
Biomarkør
Tidsramme: Fra dag 0 op til 84 dage
Påvisning af fri VEGF-koncentration
Fra dag 0 op til 84 dage
Immunogenicitet
Tidsramme: Fra dag 0 op til 112 dage
Positiv rate af ADA og NAb
Fra dag 0 op til 112 dage
central retina tykkelse (CRT)
Tidsramme: Fra dag 0 op til 140 dage
Ændringer i CRT sammenlignet med baseline
Fra dag 0 op til 140 dage
Volumen af ​​makulaødem
Tidsramme: Fra dag 0 op til 140 dage
Ændringer i makulaødemvolumen sammenlignet med baseline
Fra dag 0 op til 140 dage
Bedst korrigeret synsstyrke (BCVA)
Tidsramme: Fra dag 0 op til 140 dage
Ændringer i BCVA sammenlignet med baseline
Fra dag 0 op til 140 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

6. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2020

Først opslået (Faktiske)

25. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCT510A-A101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SCT510A

Abonner