Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strålebehandling kombineret med irinotecan og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib til avancerede solide tumorer

En eksplorativ undersøgelse til evaluering af strålebehandling kombineret med irinotecan liposom og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib til behandling af avancerede solide tumorer, der mislykkedes standardbehandlinger

En eksplorativ undersøgelse for at evaluere behandlingen af ​​fremskredne solide tumorer, der mislykkedes i standardbehandlinger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv, en-arm, observationsundersøgelse. Efter at forsøgspersonerne opfylder de inkluderende og eksklusive kriterier, vil de modtage strålebehandling kombineret med irinotecan liposom og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital, The Affiliated of Nanjing University Medical School
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Baorui Liu, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18-70 år, både mænd og kvinder;
  2. Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus 0-1;
  3. Patologisk bekræftede tilbagevendende eller metastatiske solide tumorer (pancreascancer, kolorektal cancer, ikke-småcellet lungecancer, hepatocellulært karcinom, hoved- og halstumorer, mavekræft osv.), der fejlede, ikke kunne tolerere eller manglede standardbehandlinger;
  4. I henhold til responsevalueringskriterierne i solid tumor (RECIST 1.1), mindst to målbare læsioner til strålebehandling; for patienter med hjernemetastaser skal der være mindst én metastase uden for hjernen;
  5. Forventet overlevelsesperiode ≥ 12 uger;
  6. Hovedorganfunktionen og knoglemarvsfunktionen er normale og opfylder følgende krav:

    1. Hæmoglobin ≥ 90 g/l; (Ingen blodtransfusion inden for 14 dage)
    2. Absolut neutrofiltal ≥1,5×109/L;
    3. blodpladetal ≥ 90 × 109 / L;
    4. Total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN)
    5. alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 gange ULN; hvis der er levermetastaser, ALAT og ASAT ≤ 5 gange ULN;
    6. kreatinin ≤ 1,5 gange ULN;
    7. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; QTc mand <450ms, kvinde <470ms;
  7. Patienter, der ikke har modtaget antikoagulantbehandling, har et internationalt normaliseret forhold (INR) på ≤1,5 ​​og partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5 ​​gange ULN. Patienter, der får total eller parenteral antikoagulantbehandling, skal være stabile i mindst 2 uger, før de går ind i det kliniske studie, og resultaterne af koagulationstesten er inden for grænserne for lokal behandling;
  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 14 dage før tilmelding og frivilligt bruge den passende præventionsmetode i observationsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet; for mænd, kirurgisk sterilisation eller samtykke til at anvende passende præventionsmetoder i observationsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet.
  9. Toksiciteten ved at modtage forbehandling er blevet genoprettet til ≤grad 1 (hvis patienten blev opereret, skulle såret være fuldstændig helet);
  10. Patienter deltager frivilligt i og underskriver informeret samtykke, og de forventes at have god compliance og kan samarbejde med forskningen i henhold til programkravene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtog enhver form for antitumorbehandling inden for 4 uger før tilmelding, inklusive strålebehandling, kemoterapi, molekylær målrettet terapi og immunterapi, eller deltog i et andet interventionelt klinisk forsøg;
  2. Større kirurgi blev udført inden for 4 uger før indskrivning (bortset fra mindre kirurgi, såsom placering af vaskulær adgang); kirurgisk fiksering af de knoglelæsioner, der skal bestråles, er påkrævet, og mekanisk stabilisering er indiceret;
  3. Der er en tredje interstitiel væske (såsom en stor mængde pleural effusion eller ascites), som har kliniske symptomer og ikke kan kontrolleres med dræning eller andre metoder;
  4. Selv efter medicinsk behandling er hypertension stadig dårligt kontrolleret (kontinuerlig stigning i systolisk blodtryk ≥150 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg)
  5. Lider af ukontrollerede kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, såsom (1) New York Heart Association II og derover hjertesvigt; (2) ustabil angina; (3) myokardieinfarkt inden for 1 år; (4) klinisk signifikante patienter med supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver klinisk intervention;
  6. Patienter med enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, inklusive interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, myocarditis, nefritis, hyperthyroidisme og hypothyroidisme (hypothyroidisme kan inkluderes efter hormonsubstitutionsbehandling), undtagen for patienter med vitiligo eller astma hos børn, der er blevet fuldstændig lindret og ikke kræver nogen indgriben efter voksenalderen. Astma, der kræver periodisk brug af bronkodilatatorer eller anden medicinsk intervention, bør også udelukkes.
  7. Mennesker med medfødte eller erhvervede immunfunktionsdefekter, såsom human immundefektvirus (HIV) infektion, aktiv hepatitis B (HBV DNA ≥ 500 IE/ml), hepatitis C (hepatitis C antistof positiv, og HCV-RNA er højere end den nedre grænse af analysemetoden) eller samtidig infektion med hepatitis B og C;
  8. Alvorlig infektion inden for 4 uger før den første dosis (f.eks. intravenøs infusion af antibiotika, svampedræbende eller antivirale lægemidler), eller uforklarlig feber >38,5 °C under screening/før første dosis;
  9. Hændelser af arteriel eller venøs trombose, der forekommer inden for 6 måneder før indskrivning, såsom cerebrovaskulære ulykker (inklusive forbigående iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli;
  10. Har haft eller har haft andre systemiske maligniteter inden for de sidste 5 år (bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ og ovariecancer);
  11. Dem, der er kendt for at være allergiske over for et hvilket som helst studielægemiddel;
  12. Gravide patienter, ammende patienter eller patienter med reproduktionsevne er ikke villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger;
  13. Har en klar historie med neurologiske eller psykiske lidelser, herunder epilepsi og demens;
  14. Kendte ukontrollerede eller symptomatiske aktive centralnervesystem (CNS) metastaser, manifesteret af kliniske tegn, cerebralt ødem, rygmarvskompression, cancerøs meningitis, pia mater sygdom og/eller progressiv vækst;
  15. Patienter, der ikke er i stand til at sluge undersøgelseslægemidlet, såsom patienter med kronisk diarré (herunder, men ikke begrænset til irritabel tyktarm, Crohns sygdom, colitis ulcerosa), intestinal obstruktion og andre forskellige faktorer, der påvirker lægemiddeladministration og -absorption;
  16. Andre forhold, som efterforskeren mener ikke egner sig til at inddrage. Hvis det ledsages af familiemæssige eller sociale faktorer, vil det påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller indsamlingen af ​​data og prøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: behandlingsgruppe
strålebehandling kombineret med irinotecan liposom og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib
strålebehandling kombineret med irinotecan liposom og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib
strålebehandling kombineret med irinotecan liposom og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib
strålebehandling kombineret med irinotecan liposom og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib
Andre navne:
  • Apatinib Mesylat tabletter
strålebehandling kombineret med irinotecan liposom og apatinib efterfulgt af PD-1 antistof og apatinib

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 2 år
Evalueret af forskere baseret på RECIST 1.1-standarden
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: 2 år
Evalueret af forskere baseret på RECIST 1.1-standarden
2 år
Klinisk ydelsessats
Tidsramme: 2 år
Evalueret af forskere baseret på RECIST 1.1-standarden
2 år
Korrelation mellem immunmikromiljøparametre for mållæsioner og effektivitet
Tidsramme: 2 år
Evalueret af forskere baseret på RECIST 1.1-standarden
2 år
Lægemiddelrelateret bivirkning
Tidsramme: 2 år
Vurderet af forskere
2 år
Narkotikarelateret alvorlig bivirkning
Tidsramme: 2 år
Vurderet af forskere
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Baorui Baorui Liu, Doctor, Nanjing Drum Tower Hospital, The Affiliated of Nanjing University Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2020

Først opslået (Faktiske)

30. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at gøre individuelle deltagerdata (IPD) tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner