Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Niveauer af matrix metalloproteinase-8 efter intrapocket-behandling hos patienter med moderat paradentose. (MMP-8)

11. januar 2021 opdateret af: Nadein El Sharif, Alexandria University

Biokemisk effektivitet af Cymbopogon Citratus Gel som lokalt lægemiddelleveringsmiddel til at reducere matrix metalloproteinase-8 niveauer intra-crevikulært hos patienter med moderat paradentose

Brug af lægemidler til lokal levering som supplement til skalering og rodplaning og evaluering af gingival crevicular fluid (GCF) biologiske molekylære markører (MMP-8).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesprøve og indstilling En prøvestørrelse på tyve patienter pr. gruppe (antal grupper = 2) (samlet prøvestørrelse = 40 patienter) er den tilstrækkelige krævede prøve som statistisk signifikant med 80 % effekt. Prøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af g power version 3.1.9.2. patienter vil blive rekrutteret fra ambulatoriet på Institut for Oral Medicin, Parodontologi, Diagnosticering og Oral Radiologi. Det Tandlæge Fakultet, Alexandria University.

Behandlingen vil være i overensstemmelse med principperne i den modificerede Helsinki-kodeks for humane kliniske studier (2013).

Det kliniske studie vil blive udført i overensstemmelse med de etiske retningslinjer for udførelse af forskning i menneskelige emner af Det Tandlæge Fakultet, Alexandria University (IRB NO:00010556 - IORG 0008839).

Datahåndtering og statistisk analyse Dataene vil blive behandlet og analyseret ved hjælp af statistisk pakke til det samfundsvidenskabelige program SPSS (20.0) software*. Undersøgelsen vil omfatte beskrivende og analytiske data. En P-værdi på mindre end 0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypten
        • Alexandria University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter af begge køn med moderat paradentose (stadium II), CAL 3-4 mm.
  2. Patienternes alder mellem 25 og 45 år.
  3. Systemisk sunde patienter.
  4. Ingen historie med periodontal terapi (kirurgisk og ikke-kirurgisk) eller taget nogen form for antibiotikabehandling i de sidste seks måneder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Rygnings historie.
  2. Patienter, der tidligere har haft bivirkninger af de produkter (eller lignende produkter), der blev brugt i denne undersøgelse.
  3. Klasse C kategori, der har hurtig progression.
  4. Gravide og ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe I (studiegruppe)
Afskalning og rodafhøvling + påføring i lommen af ​​2% Cymbopogon citratus (citrongræs) gel

Citrongræsoliegelen vil blive administreret ved hjælp af en sprøjte med en bøjet, stump nål. Nålen indsættes forsigtigt i parodontallommen, og gelen vil blive påført på teststederne på en forsigtig sonderende måde, idet man forsøger at fylde hele lommen ud. Gelen påføres op til tandkødskanten, og den overskydende gel fjernes med steril gaze.

Parodontalbandage vil blive påført efter leveringen af ​​lægemidlet, og de vil også blive bedt om ikke at spise i tredive minutter.

Efter placering af gelen in situ vil patienterne blive instrueret i at følge en streng mundhygiejneprotokol og ikke tygge hårde eller klæbrige fødevarer på gelplaceringsstederne resten af ​​ugen.

Andre navne:
  • Cymbopogon citratus olie gel
Konventionel mekanisk behandling med ultralydsskalere
Placebo komparator: Gruppe II (kontrolgruppe)
Skalering og rodplaning +intra-lomme påføring af placebo gel
Konventionel mekanisk behandling med ultralydsskalere

Placeboen vil blive administreret ved hjælp af en sprøjte med en bøjet, stump kanyle. Nålen indsættes forsigtigt i parodontallommen, og gelen vil blive påført på teststederne på en forsigtig sonderende måde, idet man forsøger at fylde hele lommen ud. Gelen påføres op til tandkødskanten, og den overskydende gel fjernes med steril gaze.

Parodontalbandage vil blive påført efter leveringen af ​​lægemidlet, og de vil også blive bedt om ikke at spise i tredive minutter.

Efter placering af gelen in situ vil patienterne blive instrueret i at følge en streng mundhygiejneprotokol og ikke tygge hårde eller klæbrige fødevarer på gelplaceringsstederne resten af ​​ugen.

Andre navne:
  • Carbopol®-baseret pH-sensitiv gel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af klinisk tilknytning og periodontal sonderingslomme
Tidsramme: ved baseline og tolv uger fra intervention.
Millimeter (mm)
ved baseline og tolv uger fra intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GCF-koncentration af MMP-8
Tidsramme: ved baseline, en uge og tolv uger efter intervention.
pg/ml
ved baseline, en uge og tolv uger efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nadein E Sharif, Alexandria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

14. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17102019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

alle indsamlede IPD

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner