Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niveaus van matrix metalloproteïnase-8 na intra-pocketbehandeling bij patiënten met matige parodontitis. (MMP-8)

11 januari 2021 bijgewerkt door: Nadein El Sharif, Alexandria University

Biochemische werkzaamheid van Cymbopogon Citratus-gel als lokaal medicijnafgiftemiddel bij het verlagen van matrix-metalloproteïnase-8-niveaus intra-crevicuculair bij patiënten met matige parodontitis

Het gebruik van lokale toedieningsmedicijnen als aanvulling op schalen en wortelschaven en evaluatie van gingivale creviculaire vloeistof (GCF) biologische moleculaire markers (MMP-8).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekssteekproef en setting Een steekproefomvang van twintig patiënten per groep (aantal groepen = 2) (totale steekproefomvang = 40 patiënten) is de voldoende vereiste steekproef als statistisch significant met 80% power. De steekproefomvang werd berekend met behulp van g power versie 3.1.9.2. patiënten worden geworven vanuit de polikliniek van de afdeling Mondgeneeskunde, Parodontologie, Diagnostiek en Mondradiologie. Faculteit der Tandheelkunde, Universiteit van Alexandrië.

De behandeling zal in overeenstemming zijn met de principes van de gewijzigde Helsinki-code voor klinische studies bij mensen (2013).

De klinische studie zal worden uitgevoerd volgens de ethische richtlijnen voor het uitvoeren van onderzoek op menselijke proefpersonen, door de Faculteit der Tandheelkunde, Universiteit van Alexandrië (IRB NR: 00010556 - IORG 0008839).

Gegevensbeheer en statistische analyse De gegevens worden verwerkt en geanalyseerd met behulp van statistisch pakket voor sociaalwetenschappelijk programma SPSS (20.0) software*. Het onderzoek zal beschrijvende en analytische gegevens bevatten. Een P-waarde van minder dan 0,05 wordt als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Alexandria, Egypte
        • Alexandria University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 41 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten van beide geslachten met matige parodontitis (stadium II), CAL 3-4 mm.
  2. De leeftijd van patiënten tussen de 25 en 45 jaar.
  3. Systemisch gezonde patiënten.
  4. Geen voorgeschiedenis van parodontale therapie (chirurgisch en niet-chirurgisch) of antibiotische therapie gedurende de afgelopen zes maanden.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van roken.
  2. Patiënten met eerdere bijwerkingen op de producten (of vergelijkbare producten) die in dit onderzoek zijn gebruikt.
  3. Categorie C met een snelle progressie.
  4. Zwangere en zogende vrouwen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep I (studiegroep)
Scaling en wortelschaven + intra-pocket applicatie van 2% Cymbopogon citratus (citroengras) gel

De citroengrasolie-gel wordt toegediend door middel van een injectiespuit met een gebogen, stompe naald. De naald wordt voorzichtig in de parodontale pocket gestoken en de gel wordt op een zachte sondeerwijze op de testplaatsen aangebracht, waarbij wordt geprobeerd de volledige pocket te vullen. De gel wordt aangebracht tot aan de tandvleesrand en de overtollige gel wordt verwijderd met een steriel gaasje.

Parodontaal verband wordt aangebracht na de toediening van het medicijn en er wordt ook gevraagd om gedurende dertig minuten niet te eten.

Nadat de gel in situ is aangebracht, zullen patiënten worden geïnstrueerd om het strikte protocol voor mondhygiëne te volgen en gedurende de rest van de week geen hard of kleverig voedsel te kauwen op de gelplaatsingsplaatsen.

Andere namen:
  • Cymbopogon citratus oliegel
Conventionele mechanische behandeling door ultrasone scalers
Placebo-vergelijker: Groep II (controlegroep)
Scaling en wortelschaven + intra-pocket toepassing van placebo-gel
Conventionele mechanische behandeling door ultrasone scalers

De placebo wordt toegediend door middel van een injectiespuit met een gebogen, stompe naald. De naald wordt voorzichtig in de parodontale pocket gestoken en de gel wordt op een zachte sondeerwijze op de testplaatsen aangebracht, waarbij wordt geprobeerd de volledige pocket te vullen. De gel wordt aangebracht tot aan de tandvleesrand en de overtollige gel wordt verwijderd met een steriel gaasje.

Parodontaal verband wordt aangebracht na de toediening van het medicijn en er wordt ook gevraagd om gedurende dertig minuten niet te eten.

Nadat de gel in situ is aangebracht, zullen patiënten worden geïnstrueerd om het strikte protocol voor mondhygiëne te volgen en gedurende de rest van de week geen hard of kleverig voedsel te kauwen op de gelplaatsingsplaatsen.

Andere namen:
  • Op Carbopol® gebaseerde pH-gevoelige gel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen van klinische aanhechting en parodontale sondepocket
Tijdsspanne: bij baseline en twaalf weken na interventie.
Millimeter (mm)
bij baseline en twaalf weken na interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GCF-concentratie van MMP-8
Tijdsspanne: bij baseline, één week en twaalf weken na interventie.
pg/ml
bij baseline, één week en twaalf weken na interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nadein E Sharif, Alexandria University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17102019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

alle verzamelde IPD

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren