Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Níveis de Matrix Metalloproteinase-8 Após Tratamento Intrapocket em Pacientes com Periodontite Moderada. (MMP-8)

11 de janeiro de 2021 atualizado por: Nadein El Sharif, Alexandria University

Eficácia Bioquímica do Gel Cymbopogon Citratus como Agente Local de Distribuição de Drogas na Redução dos Níveis de Metaloproteinase-8 da Matriz Intra-crevicularmente em Pacientes com Periodontite Moderada

Usando drogas de entrega local como adjuvante para raspagem e alisamento radicular e avaliando marcadores moleculares biológicos (MMP-8) do fluido crevicular gengival (GCF).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Amostra e cenário do estudo Um tamanho de amostra de vinte pacientes por grupo (número de grupos = 2) (tamanho total da amostra = 40 pacientes) é a amostra necessária suficiente como estatisticamente significativa com poder de 80%. O tamanho da amostra foi calculado usando g power versão 3.1.9.2. os pacientes serão recrutados no ambulatório do Departamento de Medicina Oral, Periodontologia, Diagnóstico e Radiologia Oral. Faculdade de Odontologia, Universidade de Alexandria.

O tratamento será de acordo com os princípios do código modificado de Helsinque para estudos clínicos em humanos (2013).

O estudo clínico será conduzido seguindo as diretrizes éticas para a realização de pesquisas em seres humanos, pela Faculdade de Odontologia da Universidade de Alexandria (IRB NO:00010556 - IORG 0008839).

Gestão de dados e análise estatística Os dados serão processados ​​e analisados ​​por meio do software pacote estatístico para o programa de ciências sociais SPSS (20.0)*. O estudo incluirá dados descritivos e analíticos. Um valor P inferior a 0,05 será considerado estatisticamente significativo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Alexandria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 43 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes de ambos os sexos com periodontite moderada (estágio II), CAL 3-4mm.
  2. Idade dos pacientes entre 25 e 45 anos.
  3. Pacientes sistemicamente saudáveis.
  4. Sem história de terapia periodontal (cirúrgica e não cirúrgica) ou qualquer antibioticoterapia nos últimos seis meses.

Critério de exclusão:

  1. Histórico de tabagismo.
  2. Pacientes com reação adversa prévia aos produtos (ou produtos similares) utilizados neste estudo.
  3. Categoria de Grau C que tem uma taxa de progressão rápida.
  4. Mulheres grávidas e lactantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo I (grupo de estudo)
Raspagem e alisamento radicular + aplicação intra-bolsa de gel de Cymbopogon citratus (capim-limão) a 2%

O gel de óleo de capim-limão será administrado por meio de uma seringa com uma agulha curva e de ponta romba. A agulha será cuidadosamente inserida na bolsa periodontal e o gel será aplicado nos locais de teste de forma suave, tentando preencher toda a extensão da bolsa. O gel será aplicado até a margem gengival e o excesso de gel será removido com gaze estéril.

O curativo periodontal será aplicado após a aplicação do medicamento, e também será solicitado que não se alimentem por trinta minutos.

Após a colocação do gel in situ, os pacientes serão instruídos a seguir um rigoroso protocolo de higiene oral e não mastigar alimentos duros ou pegajosos nos locais de aplicação do gel pelo resto da semana.

Outros nomes:
  • Gel de óleo Cymbopogon citratus
Tratamento mecânico convencional por raspadores ultra-sônicos
Comparador de Placebo: Grupo II (grupo de controle)
Raspagem e alisamento radicular + aplicação intra-bolsa de gel placebo
Tratamento mecânico convencional por raspadores ultra-sônicos

O placebo será administrado por meio de uma seringa com uma agulha curva e de ponta romba. A agulha será cuidadosamente inserida na bolsa periodontal e o gel será aplicado nos locais de teste de forma suave, tentando preencher toda a extensão da bolsa. O gel será aplicado até a margem gengival e o excesso de gel será removido com gaze estéril.

O curativo periodontal será aplicado após a aplicação do medicamento, e também será solicitado que não se alimentem por trinta minutos.

Após a colocação do gel in situ, os pacientes serão instruídos a seguir um rigoroso protocolo de higiene oral e não mastigar alimentos duros ou pegajosos nos locais de aplicação do gel pelo resto da semana.

Outros nomes:
  • Gel sensível a pH à base de Carbopol®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças de inserção clínica e bolsa de sondagem periodontal
Prazo: no início do estudo e doze semanas após a intervenção.
Milímetros (mm)
no início do estudo e doze semanas após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração GCF de MMP-8
Prazo: no início do estudo, uma semana e doze semanas após a intervenção.
pg/ml
no início do estudo, uma semana e doze semanas após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nadein E Sharif, Alexandria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

14 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17102019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

todos os IPD coletados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em gel de óleo essencial de capim-limão

3
Se inscrever