Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed ved IMRT-behandling med inhomogen dosis hos patienter med recidiverende højgradige gliomer. (GLIORAD)

9. juni 2025 opdateret af: Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

Sikkerhed ved intensitetsmoduleret strålebehandling med inhomogen dosisfordeling hos patienter med recidiverende højgradige gliomer.

Genbestråling har vist sig at være sikker med hensyn til toksicitet og effektiv til at øge OS. Et af vores studier [Ciamella P, 2013, 8:222] rapporterede en median overlevelse på 9,5 måneder hos patienter med recidiverende GBM og behandlet med stereotaktisk strålebehandling med en total dosis på 25 Gy i 5 på hinanden følgende sessioner, hvor dosis blev ordineret til 70 % isodose med en homogen gradient mod midten af ​​målvolumenet. Identifikationen med funktionel billeddannelse af specifikke områder med højere tumorcelletæthed, og muligheden for præcist, takket være de mest avancerede terapienheder, forskellige doser til de forskellige delvolumener, kan føre til en stigning i den maksimale dosis, der kan leveres på bekostning af de mest aggressive områder (med større effekt på tumoren), sammenlignet med mindre doser i områder med lavere signalændring. Denne selektivitet af doserne skulle tillade en stigning i terapiens effektivitet og derfor en hypotetisk stigning i lokal kontrol sammenlignet med en radioinduceret toksicitet på det omgivende sunde væv, der næsten kan sammenlignes med den, der er opnået med de tidligere hypofraktionerede behandlinger [Ciamella P, 2013]. Faktisk ville levering af mange høje doser til hele volumen resultere i et overskud af radioinduceret nekrose i de bestrålede områder med høje doser, såvel som umuligheden af ​​at minimere doserne på sunde områder og/eller på ikke-neoplastiske kritiske områder holde dem i interne dosisintervaller relateret til minimale og acceptable toksicitetsniveauer. Da der ikke er nogen undersøgelser, der giver klare indikationer på den akutte og sene toksicitet af bestrålet sundt væv, der allerede har været genstand for en første strålebehandling (STUPP), er valget af sikkerhed det primære formål med undersøgelsen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det er en undersøgende, prospektiv, eksperimentel, monocentrisk undersøgelse. Efter at have identificeret et hovedsikkerhedsendepunkt (toksicitet ved strålebehandling) og i mangel af data, der aktuelt er tilgængelige fra tidligere undersøgelser og nyttige til at dimensionere prøven, er prøven defineret i henhold til muligheds- og gennemførlighedskriterier (12 tilfælde) med en tegning ( 3 tilfælde + 3 tilfælde + 6 tilfælde), som giver mulighed for to mellemliggende sikkerhedsvurderingstrin en måned efter afslutningen af ​​den tredje og sjette patientbehandling. Undersøgelsen vil kun blive videreført i tilfælde af positiv evaluering af begge trin. For hver enkelt patient anses behandlingen for afsluttet, hvis: a) den eksperimentelle strålebehandling er afsluttet; b) den første opfølgende radiologiske vurdering (NMR) blev udført; c) undersøgelsesbehandlingen blev afbrudt for tidligt på grund af manglende effekt (dokumenteret sygdomsprogression) eller uacceptabel toksicitet.

  • Behandling: den behandling, der er forudset i protokollen, forudser planlægning og udførelse af en hypofraktioneret strålebehandling (RT), administreret i 5 daglige sessioner, med intensitetsmoduleret teknik og inhomogen fordeling af dosis styret af diffusionsbillederne opnået med magnetisk resonans (RM ). Strålebehandlingen skal påbegyndes inden for 7 dage fra datoen for udførelse af den centrerende MR, som vil omfatte både de klassiske morfologiske sekvenser med administration af kontrastmiddel og funktionelle. I udvalgte tilfælde og efter klinisk vurdering vil det være muligt at anmode om revision af de anatomopatologiske og radiologiske fund.
  • Stråleteknik: for hver patient vil der blive udført en strålebehandlingsplan med tilpassede teknikker såsom intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) med dosisomfordeling: dosis-painting.
  • Positionering og immobilisering af patienten: patienten skal behandles i liggende stilling. Armene skal placeres langs kroppen. Det anbefales at bruge en knæstøtte. Tøjet vil blive immobiliseret med en termoplastisk maske og tilsvarende nakkestøtter.
  • TC og planlægning RM: planlægnings-CT'en bør erhverves eventuelt med reduceret lagtykkelse, der indeholder hele kraniets volumen og den øverste del af skuldrene. Dette gøres for at give mulighed for planlægning af ikke-coplanar type behandlinger. Den sidste opfølgende MR, eller den strålebehandlingscentrerende RM, der er sammensat af standard- og funktionelle sekvenser, bruges til planlægning, ud over dem, som neuroradiologen vil have anset for nyttige til bedre at karakterisere det kliniske tilfælde, der undersøges. Flere detaljer om dette er beskrevet i det tekniske bilag.
  • Målvolumen og risikoorganer (OAR): Følgende målvolumener skal identificeres: • Brutto tumorvolumen (GTV): det defineres ved hjælp af og kombinerer de konventionelle og avancerede sekvenser af NMR. • Planlægningsmålvolumen (PTV): det er repræsenteret af GTV med tredimensionel ekspansion mellem 0 og 5 mm i henhold til de problemer, der er fremhævet under tumorsegmenteringsfasen. Se det tekniske bilag i denne forbindelse.
  • Følgende risikoorganer (OAR) skal identificeres: • Optiske nerver: definitionen af ​​det relaterede planlægningsrisikovolumen foreslås også (PRV: organ i fare med tredimensionel udvidelse; denne margen skal vælges under hensyntagen til optagelsestykkelsen på den centrerende TC og den valgte GTV-PTV udvidelsesmargen). • chiasme. Vi foreslår også definitionen af ​​den relative PRV (organ i fare med tredimensionel ekspansion; denne margin skal vælges under hensyntagen til optagelsestykkelsen af ​​den centrerende CT og den valgte GTV-PTV ekspansionsmargin). • nethinder. Vi foreslår også definitionen af ​​den relative PRV (organ i fare med tredimensionel ekspansion; denne margin skal vælges under hensyntagen til optagelsestykkelsen af ​​den centrerende CT og den valgte GTV-PTV ekspansionsmargin). Alternativt kan øjenkuglerne omgives. • Encefalic stamme.
  • Følgende sekundære OAR'er skal identificeres: • Linser / Krystallinske. Vi foreslår også definitionen af ​​den relative PRV (organ i fare med tredimensionel ekspansion; denne margin skal vælges under hensyntagen til optagelsestykkelsen af ​​den centrerende CT og den valgte GTV-PTV ekspansionsmargin). • Sundt hjernevæv. Det er repræsenteret af encephalonvolumenet minus PTV. • Skrue. Vi foreslår også definitionen af ​​den relative PRV (organ i fare med tredimensionel ekspansion; denne margin skal vælges under hensyntagen til optagelsestykkelsen af ​​den centrerende CT og den valgte GTV-PTV ekspansionsmargin).
  • Dosisrecept: i) Dosis til målet: Den receptpligtige dosis forudser en minimumsdosis på 30 Gy (6 Gy pr. session) for områderne med den højeste ADC med en gradvis stigning i dosis af de lavere ADC-områder. Den maksimale hypotese dosis er 50 Gy, med en dosis på 10 Gy per session til ikke mere end 1 cc af det bestrålede hjernevæv. Behandlingsplanen vil dog blive behandlet i følgende prioriterede rækkefølge: 1. Overholdelse af dosisgrænser for primære OAR. 2. PTV-dækning. 3. Overholdelse af dosisgrænser for sekundære OAR'er.
  • Dosisgrænser for primære risikoorganer: I den videnskabelige litteratur er der forskellige undersøgelser, der angiver dosisgrænserne for de organer, der er i risiko for hjernestrålebehandlinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reggio Emilia, Italien, 42123
        • Radiotherapy Unit Ausl Irccs Reggio Emilia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

recidiverende GBM efter standard kirurgi-radio-kemoterapibehandling eller andre terapeutiske linier eller GBM sekundært til anaplastiske astrocytomer tidligere behandlet med RT og kemoterapi eller tilbagevendende anaplastiske astrocytomer

  • ECOG Performance Status 0-2, Performance Karnofsky Score> 60.
  • Skriftligt informeret samtykke.
  • Forventet levetid > 3 måneder.
  • Tilgængelighed af patienten til at blive fulgt i alle faser af kemoterapibehandlingen og til den efterfølgende opfølgning.-

Ekskluderingskriterier:

Patienter med KPS <70%.

  • Deltagelse i andre undersøgelser, der involverer administration af eksperimentelle lægemidler eller eksplicit udelukker muligheden for at deltage i andre undersøgelser generelt eller i undersøgelser, hvis træk omfatter aspekter af denne undersøgelse.
  • Enhver samtidig medicinsk eller psykologisk tilstand, der kan forhindre deltagelse i undersøgelsen eller kompromittere evnen til at give informeret samtykke.
  • Gravide og ammende patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlet med hypofraktionering
1
1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal bivirkninger, der opstår efter behandling
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af bivirkninger for at vurdere forholdet mellem risiko og fordele. Værdier større end G3 i henhold til CTCAE v.4.0 skalaen vil blive betragtet som bivirkninger.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lokal kontrol i henhold til RANO-kriterierne
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af svarprocenten efter RANO-kriterierne
3 måneder
Forekomst af radionekrose
Tidsramme: 3 måneder
Forekomst af behandlingsrelateret radionekrose målt med avancerede magnetiske resonanssekvenser.
3 måneder
Andel af patienter i live 3 måneder efter behandling
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af overlevelse hos tilbagetrukne patienter
3 måneder
Ændring i sundhedsrelateret global livskvalitet (QOL)
Tidsramme: 3 måneder

Sundhedsrelaterede QOL (HRQOL) evalueringer ved hjælp af EORTC QLQ-C30 (version 3) spørgeskema. Rå score vil blive transformeret til en lineær skala fra 0 til 100 (i henhold til standard EORTC) med en højere score, der repræsenterer et højere niveau for funktion eller højere liv af symptomatologi eller problemer.

[N.W.Scott et al., Qual Life, 2009, 18:381-388]

3 måneder
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (QOL) for hjernekræftsygdom
Tidsramme: 3 måneder

Hjernekræft specifik QOL evalueret ved at bruge EORTC QLQ - BN20 spørgeskemaet. Rå score vil blive transformeret til en lineær skala fra 0 til 100 (i henhold til standard EORTC) med en højere score, der repræsenterer et højere niveau for funktion eller højere liv af symptomatologi eller problemer.

[MJB Taphoorn et al, EJC, 2010, 46:1033-1040]

3 måneder
Andel af patienter med sygdomsprogression 3 måneder efter behandling
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af sygdomsprogression hos tilbagetrukne patienter
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MAURO MI IORI, PhD, MEDICAL PHYSISCS UNIT AUSL IRCCS REGGIO EMILIA ITALY
  • Studiestol: PATRIZIA PC CIAMMELLA, MD, RADIOTHERAPY UNIT AUSL IRCCS REGGIO EMILIA ITALY

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

26. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2025

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner