Hofterelaterede funktionelle begrænsninger hos personer med idiopatisk skoliose
15. marts 2022 opdateret af: Fatih Çelik, Hacettepe University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de funktionelle parametre for hofte og kæbe i form af skoliosegrad og skoliosemønster hos personer med idiopatisk skoliose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse vil forskere undersøge hoftefunktionelle parametre og kæbefunktionelle parametre separat.
I hoftestudier vil hoftefunktionelle parametre blive evalueret for at bestemme sammenhængen mellem skoliosegrad/-mønster og hoftefunktioner.
I kæbestudier vil kæbefunktionelle parametre blive evalueret for at bestemme sammenhængen mellem skoliosegrad/mønster og hoftefunktioner.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 26 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vores undersøgelse vil omfatte sager, der ansøgte til Hacettepe University, Fakultet for Fysisk Medicin og Rehabilitering med en diagnose af skoliose, fik foretaget anterior-posterior og lateral røntgenbilleder, accepteret at deltage i undersøgelsen på frivillig basis, var læsekyndige og samarbejdede om at udfylde skalaerne .
I sager under 18 år påbegyndes evalueringen ved indhentning af yderligere familiesamtykke.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: (til al hofte- og kæbeevaluering)
- Efter at være blevet diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose af en speciallæge med eksisterende anterior-posterior og lateral lateral røntgenbilleder,
- Primær krumning over 10 grader i koronalplanet ifølge Cobb-metoden,
- At være læsefærdig,
- At samarbejde om at besvare og implementere evalueringsskalaer,
- Børn med skriftligt samtykke fra deres forældre og dem selv vil blive inkluderet.
Eksklusionskriterier: (til hofteevaluering)
- Har nogen systemisk sygdom,
- Rygmarvskirurgi historie,
- Tilstedeværelse af enhver anden akut eller kronisk sygdom end skoliose,
- Utilstrækkelig kvalitet til at undersøge måleparametrene for den aktuelle vertebrale radiografi,
- Brug af musikinstrumenter,
- Langsigtet og professionel sport.
Eksklusionskriterier: (til kæbeevaluering)
- Har nogen systemisk sygdom,
- Rygmarvskirurgi historie,
- Tilstedeværelse af enhver anden akut eller kronisk sygdom end skoliose,
- Æstetik eller enhver form for indsprøjtning i ansigts- og halsområdet,
- Rygmarvskirurgi historie,
- Ortodontisk behandling,
- Brug af musikinstrumenter,
- Langsigtet og professionel sport.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
eksperimentgruppe
Af en speciallæge med eksisterende anteroposterior og lateral røntgenbilleder er blevet diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
single leg squat test (SLS)
Tidsramme: Baseline
|
enkeltbens squat test vil blive evalueret for hver patient (min:0, max:3)
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y balance test (YBT)
Tidsramme: Baseline
|
Y balancetest vil blive evalueret (cm)
|
Baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hofte ROM (bevægelsesområde)
Tidsramme: Baseline
|
Hofte-ROM (bevægelsesområde) vil blive evalueret med goniometer (grad)
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Gözde Yağcı, Associate Professor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2020
Først opslået (Faktiske)
21. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GO 20/694
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .