Lonkkaan liittyvät toiminnalliset rajoitukset henkilöillä, joilla on idiopaattinen skolioosi
tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Fatih Çelik, Hacettepe University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lonkan ja leuan toiminnallisia parametreja skolioosiasteen ja skolioosimallin perusteella henkilöillä, joilla on idiopaattinen skolioosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkijat tarkastelevat erikseen lonkan toiminnallisia parametreja ja leuan toiminnallisia parametreja.
Lonkkatutkimuksessa lonkan toiminnallisia parametreja arvioidaan skolioosin asteen/kuvion ja lonkkatoimintojen välisen korrelaation määrittämiseksi.
Leukatutkimuksessa leuan toiminnallisia parametreja arvioidaan skolioosin asteen/kuvion ja lonkkatoimintojen välisen korrelaation määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 26 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksemme sisältää tapaukset, jotka hakivat Hacettepe-yliopiston fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen tiedekuntaan skolioosidiagnoosilla, joille tehtiin anterior-posterior- ja lateraaliset röntgenkuvat, jotka hyväksyttiin tutkimukseen vapaaehtoisesti, olivat lukutaitoisia ja tekivät yhteistyötä asteikkojen täyttämisessä. .
Alle 18-vuotiaissa tapauksissa arviointi aloitetaan hankkimalla perheen lisälupa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: (kaikki lonkka- ja leukaarvioinnit)
- Erikoislääkäri on diagnosoinut nuorten idiopaattisen skolioosin, ja hänellä on olemassa anterior-posterior- ja lateraaliset röntgenkuvat,
- Primaarinen kaarevuus yli 10 astetta koronatasossa Cobb-menetelmän mukaan,
- Olla lukutaitoinen,
- tehdä yhteistyötä arviointiasteikkojen vastaamisessa ja toteuttamisessa,
- Mukaan otetaan lapset, joilla on kirjallinen lupa vanhemmiltaan ja heiltä.
Poissulkemiskriteerit: (lonkan arviointiin)
- sinulla on jokin systeeminen sairaus,
- Selkärangan leikkaushistoria,
- minkä tahansa muun akuutin tai kroonisen sairauden kuin skolioosin esiintyminen,
- Riittämätön laatu nykyisen selkärangan röntgenkuvan mittausparametrien tutkimiseen,
- soittimien käyttö,
- Pitkäjänteistä ja ammattiurheilua.
Poissulkemiskriteerit: (leuan arviointiin)
- sinulla on jokin systeeminen sairaus,
- Selkärangan leikkaushistoria,
- minkä tahansa muun akuutin tai kroonisen sairauden kuin skolioosin esiintyminen,
- Estetiikka tai mikä tahansa injektiohoito kasvojen ja kaulan alueella,
- Selkärangan leikkaushistoria,
- Oikomishoito,
- soittimien käyttö,
- Pitkäjänteistä ja ammattiurheilua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kokeiluryhmä
Erikoislääkäri, jolla on anteroposterioriset ja lateraaliset röntgenkuvat, on diagnosoinut nuorten idiopaattisen skolioosin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yhden jalan kyykkytesti (SLS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
yhden jalan kyykkytesti arvioidaan jokaiselle potilaalle (min:0, max:3)
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Y-tasapainotesti (YTT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Y-tasapainotesti arvioidaan (cm)
|
Perustaso
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hip ROM (liikealue)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Lonkan ROM (liikealue) arvioidaan goniometrillä (aste)
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gözde Yağcı, Associate professor
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 20/694
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .