Limitações funcionais relacionadas ao quadril em indivíduos com escoliose idiopática
15 de março de 2022 atualizado por: Fatih Çelik, Hacettepe University
O objetivo deste estudo é examinar os parâmetros funcionais do quadril e mandíbula em termos de grau de escoliose e padrão de escoliose em indivíduos com escoliose idiopática.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Neste estudo, os investigadores examinarão os parâmetros funcionais do quadril e os parâmetros funcionais da mandíbula separadamente.
No estudo do quadril, os parâmetros funcionais do quadril serão avaliados para determinar a correlação entre o grau/padrão de escoliose e as funções do quadril.
No estudo da mandíbula, os parâmetros funcionais da mandíbula serão avaliados para determinar a correlação entre o grau/padrão de escoliose e as funções do quadril.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 26 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Nosso estudo incluirá casos que se inscreveram na Hacettepe University, Faculdade de Medicina Física e Reabilitação com diagnóstico de escoliose, tiveram radiografias ântero-posterior e lateral, aceitaram participar do estudo de forma voluntária, eram alfabetizados e cooperaram no preenchimento das escalas .
Nos casos menores de 18 anos, a avaliação será iniciada mediante a obtenção de consentimento adicional da família.
Descrição
Critérios de inclusão: (para todas as avaliações de quadril e mandíbula)
- Tendo sido diagnosticado com escoliose idiopática do adolescente por um médico especialista com radiografias ântero-posteriores e laterais laterais existentes,
- Curvatura primária acima de 10 graus no plano coronal de acordo com o método Cobb,
- Ser alfabetizado,
- Colaborar na resposta e implementação de escalas de avaliação,
- Crianças com consentimento por escrito de seus pais e delas mesmas serão incluídas.
Critérios de Exclusão: (para avaliação do quadril)
- Ter alguma doença sistêmica,
- história de cirurgia da coluna vertebral,
- Presença de qualquer doença aguda ou crônica, exceto escoliose,
- Qualidade inadequada para examinar os parâmetros de medição da radiografia vertebral atual,
- Uso de instrumentos musicais,
- Esportes de longa duração e profissionais.
Critérios de Exclusão: (para avaliação da mandíbula)
- Ter alguma doença sistêmica,
- história de cirurgia da coluna vertebral,
- Presença de qualquer doença aguda ou crônica, exceto escoliose,
- Estética ou qualquer intervenção de injeção na área do rosto e pescoço,
- história de cirurgia da coluna vertebral,
- Tratamento ortodôntico,
- Uso de instrumentos musicais,
- Esportes de longa duração e profissionais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
grupo experimental
Por um médico especialista com radiografias anteroposteriores e laterais existentes foram diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
teste de agachamento unipodal (SLS)
Prazo: Linha de base
|
teste de agachamento unipodal será avaliado para cada paciente (min:0, max:3)
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de equilíbrio Y (YBT)
Prazo: Linha de base
|
Será avaliado o teste de equilíbrio Y (cm)
|
Linha de base
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ROM do quadril (amplitude de movimento)
Prazo: Linha de base
|
A ADM do quadril (amplitude de movimento) será avaliada com goniômetro (grau)
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gözde Yağcı, Associate professor
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO 20/694
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .