Limitaciones funcionales relacionadas con la cadera en personas con escoliosis idiopática
15 de marzo de 2022 actualizado por: Fatih Çelik, Hacettepe University
El objetivo de este estudio es examinar los parámetros funcionales de la cadera y la mandíbula en términos de grado de escoliosis y patrón de escoliosis en individuos con escoliosis idiopática.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio, los investigadores examinarán los parámetros funcionales de la cadera y los parámetros funcionales de la mandíbula por separado.
En el estudio de la cadera, se evaluarán los parámetros funcionales de la cadera para determinar la correlación entre el grado/patrón de la escoliosis y las funciones de la cadera.
En el estudio de la mandíbula, se evaluarán los parámetros funcionales de la mandíbula para determinar la correlación entre el grado/patrón de la escoliosis y las funciones de la cadera.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 28 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Nuestro estudio incluirá casos que postularon a la Universidad de Hacettepe, Facultad de Medicina Física y Rehabilitación con un diagnóstico de escoliosis, se les realizaron radiografías anterior-posterior y lateral, aceptaron participar en el estudio de forma voluntaria, estaban alfabetizados y cooperaron para completar las escalas. .
En los casos de menores de 18 años, la evaluación se iniciará con la obtención del consentimiento adicional de la familia.
Descripción
Criterios de inclusión: (para todas las evaluaciones de cadera y mandíbula)
- Haber sido diagnosticado con escoliosis idiopática del adolescente por un médico especialista con radiografías anteroposterior y lateral lateral existentes,
- Curvatura primaria de más de 10 grados en el plano coronal según el método de Cobb,
- Ser alfabetizado,
- Cooperar en la contestación e implementación de escalas de evaluación,
- Se incluirán niños con consentimiento por escrito de sus padres y de ellos mismos.
Criterios de exclusión: (para evaluación de cadera)
- Tener alguna enfermedad sistémica,
- Historial de cirugía de columna,
- Presencia de cualquier enfermedad aguda o crónica distinta de la escoliosis,
- Calidad inadecuada para examinar los parámetros de medición de la radiografía vertebral actual,
- Uso de instrumentos musicales,
- Deportes profesionales y de larga duración.
Criterios de exclusión: (para la evaluación de la mandíbula)
- Tener alguna enfermedad sistémica,
- Historial de cirugía de columna,
- Presencia de cualquier enfermedad aguda o crónica distinta de la escoliosis,
- Estética o cualquier intervención de inyección en la zona de la cara y el cuello,
- Historial de cirugía de columna,
- Tratamiento de ortodoncia,
- Uso de instrumentos musicales,
- Deportes profesionales y de larga duración.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de experimentación
Por un médico especialista con radiografías anteroposterior y lateral existentes han sido diagnosticados con escoliosis idiopática del adolescente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de sentadilla con una sola pierna (SLS)
Periodo de tiempo: Base
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Se evaluará la prueba de sentadilla con una sola pierna para cada paciente (min: 0, max: 3)
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de equilibrio Y (YBT)
Periodo de tiempo: Base
|
Se evaluará prueba de equilibrio Y (cm)
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Base
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ROM de cadera (rango de movimiento)
Periodo de tiempo: Base
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El ROM (rango de movimiento) de la cadera se evaluará con un goniómetro (grado)
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gözde Yağcı, Associate Professor
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO 20/694
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .