Функциональные ограничения, связанные с тазобедренным суставом, у людей с идиопатическим сколиозом
15 марта 2022 г. обновлено: Fatih Çelik, Hacettepe University
Целью данного исследования является изучение функциональных параметров бедра и челюсти с точки зрения степени сколиоза и характера сколиоза у лиц с идиопатическим сколиозом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании исследователи изучат функциональные параметры бедра и функциональные параметры челюсти отдельно.
При исследовании тазобедренного сустава будут оцениваться функциональные параметры тазобедренного сустава для определения корреляции между степенью/характером сколиоза и функциями тазобедренного сустава.
При исследовании челюсти будут оцениваться функциональные параметры челюсти для определения корреляции между степенью/характером сколиоза и функциями бедра.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 26 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В наше исследование будут включены случаи, которые обратились в университет Хаджеттепе на факультет физической медицины и реабилитации с диагнозом сколиоз, имели передне-заднюю и боковую рентгенограммы, согласились участвовать в исследовании на добровольной основе, были грамотны и сотрудничали при заполнении шкал. .
В случаях младше 18 лет оценка будет начата с получения дополнительного согласия семьи.
Описание
Критерии включения: (для оценки всех бедер и челюстей)
- После того, как врач-специалист поставил диагноз подросткового идиопатического сколиоза с имеющимися передне-задними и боковыми рентгенограммами,
- Первичное искривление более 10 градусов во фронтальной плоскости по методу Кобба,
- Будучи грамотным,
- Сотрудничать в ответах и применении шкал оценки,
- Дети будут включены с письменного согласия их родителей и их самих.
Критерии исключения: (для оценки тазобедренного сустава)
- Наличие любого системного заболевания,
- История хирургии позвоночника,
- Наличие любого острого или хронического заболевания, кроме сколиоза,
- Недостаточное качество для изучения параметров измерения текущей рентгенографии позвоночника,
- Использование музыкальных инструментов,
- Многолетний и профессиональный спорт.
Критерии исключения: (для оценки челюсти)
- Наличие любого системного заболевания,
- История хирургии позвоночника,
- Наличие любого острого или хронического заболевания, кроме сколиоза,
- Эстетика или любое инъекционное вмешательство в области лица и шеи,
- История хирургии позвоночника,
- Ортодонтическое лечение,
- Использование музыкальных инструментов,
- Многолетний и профессиональный спорт.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
экспериментальная группа
Врачом-специалистом на существующих переднезадних и боковых рентгенограммах был диагностирован подростковый идиопатический сколиоз.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тест на приседания на одной ноге (SLS)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Тест на приседания на одной ноге будет оцениваться для каждого пациента (мин: 0, макс: 3)
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест баланса Y (YBT)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Тест баланса Y будет оцениваться (см)
|
Базовый уровень
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бедро ROM (диапазон движения)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
ROM бедра (диапазон движения) будет оцениваться с помощью гониометра (градусы)
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Gözde Yağcı, Associate professor
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 20/694
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .