Hüftbedingte Funktionseinschränkungen bei Personen mit idiopathischer Skoliose
15. März 2022 aktualisiert von: Fatih Çelik, Hacettepe University
Ziel dieser Studie ist es, die funktionellen Parameter von Hüfte und Kiefer im Hinblick auf Skoliosegrad und Skoliosemuster bei Personen mit idiopathischer Skoliose zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie werden die Forscher die Hüftfunktionsparameter und die Kieferfunktionsparameter separat untersuchen.
In einer Hüftstudie werden Hüftfunktionsparameter ausgewertet, um die Korrelation zwischen Skoliosegrad/-muster und Hüftfunktionen zu bestimmen.
In einer Kieferstudie werden Kieferfunktionsparameter ausgewertet, um die Korrelation zwischen Skoliosegrad/-muster und Hüftfunktionen zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 26 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In unsere Studie werden Fälle einbezogen, die sich an der Hacettepe-Universität, Fakultät für Physikalische Medizin und Rehabilitation, mit der Diagnose Skoliose beworben haben, anterior-posteriore und laterale Röntgenaufnahmen gemacht haben, sich auf freiwilliger Basis zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, lesen und schreiben konnten und beim Ausfüllen der Skalen mitgewirkt haben .
In Fällen unter 18 Jahren wird die Bewertung durch Einholung einer zusätzlichen Einwilligung der Familie eingeleitet.
Beschreibung
Einschlusskriterien: (für alle Hüft- und Kieferuntersuchungen)
- Nachdem von einem Facharzt anhand vorhandener anterior-posteriorer und lateral-lateraler Röntgenaufnahmen eine jugendliche idiopathische Skoliose diagnostiziert wurde,
- Primärkrümmung über 10 Grad in der Koronalebene nach der Cobb-Methode,
- Lesen und Schreiben,
- Bei der Beantwortung und Umsetzung von Bewertungsskalen mitzuwirken,
- Kinder mit schriftlicher Zustimmung ihrer Eltern und ihrer selbst werden einbezogen.
Ausschlusskriterien: (zur Hüftuntersuchung)
- Eine systemische Erkrankung haben,
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie,
- Vorliegen einer anderen akuten oder chronischen Erkrankung als Skoliose,
- Unzureichende Qualität zur Untersuchung der Messparameter der aktuellen Wirbelradiographie,
- Verwendung von Musikinstrumenten,
- Langfristiger und professioneller Sport.
Ausschlusskriterien: (zur Kieferbeurteilung)
- Eine systemische Erkrankung haben,
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie,
- Vorliegen einer anderen akuten oder chronischen Erkrankung als Skoliose,
- Ästhetische Eingriffe oder Injektionseingriffe im Gesichts- und Halsbereich,
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie,
- Kieferorthopädische Behandlung,
- Verwendung von Musikinstrumenten,
- Langfristiger und professioneller Sport.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Experimentiergruppe
Durch einen Facharzt wurde anhand vorhandener anteroposteriorer und lateraler Röntgenaufnahmen eine jugendliche idiopathische Skoliose diagnostiziert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Single-Leg-Squat-Test (SLS)
Zeitfenster: Grundlinie
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Der einbeinige Kniebeugentest wird für jeden Patienten ausgewertet (min. 0, max. 3).
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Y-Balance-Test (YBT)
Zeitfenster: Grundlinie
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Y-Balance-Test wird ausgewertet (cm)
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Grundlinie
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hüft-ROM (Bewegungsbereich)
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Hüft-ROM (Bewegungsbereich) wird mit einem Goniometer (Grad) bewertet.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Gözde Yağcı, Associate Professor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GO 20/694
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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