Heupgerelateerde functionele beperkingen bij personen met idiopathische scoliose
15 maart 2022 bijgewerkt door: Fatih Çelik, Hacettepe University
Het doel van deze studie is om de functionele parameters van heup en kaak te onderzoeken in termen van scoliosegraad en scoliosepatroon bij personen met idiopathische scoliose.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek zullen de onderzoekers de functionele parameters van de heup en de functionele parameters van de kaak afzonderlijk onderzoeken.
In heuponderzoek worden heupfunctionele parameters geëvalueerd om de correlatie tussen scoliosegraad/-patroon en heupfuncties te bepalen.
In kaakonderzoek zullen functionele kaakparameters worden geëvalueerd om de correlatie tussen scoliosegraad/patroon en heupfuncties te bepalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Onze studie omvat gevallen die zich hebben aangemeld bij de Hacettepe University, Faculteit Fysische Geneeskunde en Revalidatie met een diagnose van scoliose, anterieur-posterieure en laterale röntgenfoto's hadden, aanvaardden om op vrijwillige basis deel te nemen aan de studie, geletterd waren en meewerkten aan het invullen van de schalen .
In gevallen onder de 18 jaar wordt de evaluatie gestart door aanvullende toestemming van de familie te verkrijgen.
Beschrijving
Inclusiecriteria: (voor alle heup- en kaakevaluaties)
- Gediagnosticeerd zijn met adolescente idiopathische scoliose door een gespecialiseerde arts met bestaande anterieur-posterieure en laterale laterale röntgenfoto's,
- Primaire kromming over 10 graden in het coronale vlak volgens de Cobb-methode,
- Geletterd zijn,
- Meewerken aan het beantwoorden en implementeren van evaluatieschalen,
- Kinderen met schriftelijke toestemming van hun ouders en zijzelf worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria: (voor heupevaluatie)
- Een systemische ziekte hebben,
- Spinale chirurgie geschiedenis,
- Aanwezigheid van een andere acute of chronische ziekte dan scoliose,
- Onvoldoende kwaliteit om de meetparameters van de huidige wervelradiografie te onderzoeken,
- Gebruik van muziekinstrumenten,
- Langdurige en professionele sporten.
Uitsluitingscriteria: (voor kaakevaluatie)
- Een systemische ziekte hebben,
- Spinale chirurgie geschiedenis,
- Aanwezigheid van een andere acute of chronische ziekte dan scoliose,
- Esthetiek of elke injectie-interventie in het gezicht en de hals,
- Spinale chirurgie geschiedenis,
- Orthodontische behandeling,
- Gebruik van muziekinstrumenten,
- Langdurige en professionele sporten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
experimentele groep
Door een specialist met bestaande anteroposterieure en laterale röntgenfoto's is de diagnose idiopathische scoliose bij adolescenten gesteld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
single leg squat test (SLS)
Tijdsspanne: Basislijn
|
single leg squat test wordt geëvalueerd voor elke patiënt (min:0, max:3)
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Y-balanstest (YBT)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Y-balanstest wordt geëvalueerd (cm)
|
Basislijn
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hip ROM (bewegingsbereik)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Hip ROM (bewegingsbereik) wordt geëvalueerd met goniometer (graden)
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Gözde Yağcı, Associate professor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GO 20/694
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .