Höftrelaterade funktionella begränsningar hos individer med idiopatisk skolios
15 mars 2022 uppdaterad av: Fatih Çelik, Hacettepe University
Syftet med denna studie är att undersöka de funktionella parametrarna för höft och käke i termer av skoliosgrad och skoliosmönster hos individer med idiopatisk skolios.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer utredarna att undersöka höftfunktionsparametrarna och käkfunktionsparametrarna separat.
I höftstudier kommer höftfunktionsparametrar att utvärderas för att bestämma korrelationen mellan skoliosgrad/-mönster och höftfunktioner.
I käkstudier kommer käkfunktionsparametrar att utvärderas för att bestämma korrelationen mellan skoliosgrad/-mönster och höftfunktioner.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 26 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vår studie kommer att inkludera fall som ansökte till Hacettepe University, fakulteten för fysikalisk medicin och rehabilitering med diagnosen skolios, som tagit röntgenbilder från anterior-posterior och lateral, accepterade att delta i studien på frivillig basis, var läskunniga och samarbetade för att slutföra skalorna .
I fall under 18 år inleds utvärderingen genom att inhämta ytterligare familjemedgivande.
Beskrivning
Inklusionskriterier: (för all utvärdering av höfter och käkar)
- Efter att ha diagnostiserats med idiopatisk skolios hos ungdomar av en specialistläkare med befintliga främre-posteriora och laterala laterala röntgenbilder,
- Primär krökning över 10 grader i koronalplanet enligt Cobb-metoden,
- Att vara läskunnig,
- Att samarbeta för att besvara och implementera utvärderingsskalor,
- Barn med skriftligt medgivande från sina föräldrar och sig själva kommer att inkluderas.
Uteslutningskriterier: (för höftutvärdering)
- Har någon systemisk sjukdom,
- Ryggkirurgisk historia,
- Förekomst av någon annan akut eller kronisk sjukdom än skolios,
- Otillräcklig kvalitet för att undersöka mätparametrarna för den aktuella vertebrala radiografin,
- Användning av musikinstrument,
- Långtids- och professionell idrott.
Uteslutningskriterier: (för käkutvärdering)
- Har någon systemisk sjukdom,
- Ryggkirurgisk historia,
- Förekomst av någon annan akut eller kronisk sjukdom än skolios,
- Estetik eller någon form av injektion i ansiktet och halsområdet,
- Ryggkirurgisk historia,
- Ortodontisk behandling,
- Användning av musikinstrument,
- Långtids- och professionell idrott.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
experimentgrupp
Av en specialistläkare med befintliga anteroposteriora och laterala röntgenbilder har diagnostiserats med idiopatisk skolios hos ungdomar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
single leg squat test (SLS)
Tidsram: Baslinje
|
singelbens squat-test kommer att utvärderas för varje patient (min:0, max:3)
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Y-balanstest (YBT)
Tidsram: Baslinje
|
Y balanstest kommer att utvärderas (cm)
|
Baslinje
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hip ROM (omfång av rörelse)
Tidsram: Baslinje
|
Höft ROM (omfång av rörelse) kommer att utvärderas med goniometer (grad)
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Gözde Yağcı, Associate professor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2020
Första postat (Faktisk)
21 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GO 20/694
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .