Limitations fonctionnelles liées à la hanche chez les personnes atteintes de scoliose idiopathique
15 mars 2022 mis à jour par: Fatih Çelik, Hacettepe University
Le but de cette étude est d'examiner les paramètres fonctionnels de la hanche et de la mâchoire en termes de degré de scoliose et de modèle de scoliose chez les personnes atteintes de scoliose idiopathique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude, les chercheurs examineront séparément les paramètres fonctionnels de la hanche et les paramètres fonctionnels de la mâchoire.
Dans l'étude de la hanche, les paramètres fonctionnels de la hanche seront évalués pour déterminer la corrélation entre le degré/modèle de scoliose et les fonctions de la hanche.
Dans l'étude de la mâchoire, les paramètres fonctionnels de la mâchoire seront évalués pour déterminer la corrélation entre le degré/modèle de scoliose et les fonctions de la hanche.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 26 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Notre étude inclura des cas qui ont postulé à l'Université Hacettepe, Faculté de médecine physique et de réadaptation avec un diagnostic de scoliose, ont eu des radiographies antéro-postérieures et latérales, ont accepté de participer à l'étude sur une base volontaire, étaient alphabétisés et ont coopéré à compléter les échelles .
Dans les cas de moins de 18 ans, l'évaluation commencera par l'obtention d'un consentement familial supplémentaire.
La description
Critères d'inclusion : (pour toutes les évaluations de la hanche et de la mâchoire)
- Ayant reçu un diagnostic de scoliose idiopathique de l'adolescent par un médecin spécialiste avec des radiographies antéro-postérieures et latérales existantes,
- Courbure primaire supérieure à 10 degrés dans le plan coronal selon la méthode de Cobb,
- Être alphabétisé,
- Collaborer à la réponse et à la mise en œuvre des grilles d'évaluation,
- Les enfants avec le consentement écrit de leurs parents et d'eux-mêmes seront inclus.
Critères d'exclusion : (pour l'évaluation de la hanche)
- Avoir une maladie systémique,
- Antécédents de chirurgie rachidienne,
- Présence de toute maladie aiguë ou chronique autre que la scoliose,
- Qualité insuffisante pour examiner les paramètres de mesure de la radiographie vertébrale actuelle,
- Utilisation d'instruments de musique,
- Sport de longue durée et professionnel.
Critères d'exclusion : (pour l'évaluation de la mâchoire)
- Avoir une maladie systémique,
- Antécédents de chirurgie rachidienne,
- Présence de toute maladie aiguë ou chronique autre que la scoliose,
- Esthétique ou toute intervention d'injection dans la zone du visage et du cou,
- Antécédents de chirurgie rachidienne,
- Un traitement orthodontique,
- Utilisation d'instruments de musique,
- Sport de longue durée et professionnel.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe d'expérimentation
Par un médecin spécialiste avec des radiographies antéropostérieures et latérales existantes ont été diagnostiqués avec une scoliose idiopathique adolescente
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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test de squat sur une jambe (SLS)
Délai: Ligne de base
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Le test de squat sur une jambe sera évalué pour chaque patient (min : 0, max : 3)
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'équilibre Y (YBT)
Délai: Ligne de base
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Le test d'équilibre Y sera évalué (cm)
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Ligne de base
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hip ROM (amplitude de mouvement)
Délai: Ligne de base
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La ROM de la hanche (amplitude de mouvement) sera évaluée avec un goniomètre (degré)
|
Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gözde Yağcı, Associate professor
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2020
Première publication (Réel)
21 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 20/694
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .