Limitazioni funzionali correlate all'anca negli individui con scoliosi idiopatica
15 marzo 2022 aggiornato da: Fatih Çelik, Hacettepe University
Lo scopo di questo studio è esaminare i parametri funzionali dell'anca e della mascella in termini di grado di scoliosi e pattern di scoliosi in soggetti con scoliosi idiopatica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In questo studio gli investigatori esamineranno separatamente i parametri funzionali dell'anca e i parametri funzionali della mascella.
Nello studio dell'anca saranno valutati i parametri funzionali dell'anca per determinare la correlazione tra il grado/pattern della scoliosi e le funzioni dell'anca.
Nello studio della mascella verranno valutati i parametri funzionali della mascella per determinare la correlazione tra il grado/pattern della scoliosi e le funzioni dell'anca.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 26 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Il nostro studio includerà casi che hanno fatto domanda all'Università Hacettepe, Facoltà di Medicina Fisica e Riabilitazione con una diagnosi di scoliosi, hanno avuto radiografie antero-posteriori e laterali, hanno accettato di partecipare allo studio su base volontaria, erano alfabetizzati e hanno collaborato al completamento delle scale .
Nei casi di età inferiore ai 18 anni, la valutazione verrà avviata ottenendo un ulteriore consenso familiare.
Descrizione
Criteri di inclusione: (per tutte le valutazioni dell'anca e della mandibola)
- A cui è stata diagnosticata la scoliosi idiopatica adolescenziale da un medico specialista con radiografie antero-posteriori e laterali laterali esistenti,
- Curvatura primaria oltre 10 gradi nel piano coronale secondo il metodo di Cobb,
- Essere alfabetizzato,
- Cooperare nel rispondere e implementare le scale di valutazione,
- I bambini con il consenso scritto dei loro genitori e loro stessi saranno inclusi.
Criteri di esclusione: (per la valutazione dell'anca)
- Avere una malattia sistemica,
- Storia della chirurgia spinale,
- Presenza di qualsiasi malattia acuta o cronica diversa dalla scoliosi,
- Qualità inadeguata per esaminare i parametri di misurazione dell'attuale radiografia vertebrale,
- Uso di strumenti musicali,
- Sport a lungo termine e professionali.
Criteri di esclusione: (per la valutazione della mandibola)
- Avere una malattia sistemica,
- Storia della chirurgia spinale,
- Presenza di qualsiasi malattia acuta o cronica diversa dalla scoliosi,
- Estetica o qualsiasi intervento di iniezione nella zona del viso e del collo,
- Storia della chirurgia spinale,
- Trattamento ortodontico,
- Uso di strumenti musicali,
- Sport a lungo termine e professionali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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gruppo sperimentale
Da un medico specialista con radiografie anteroposteriori e laterali esistenti è stata diagnosticata la scoliosi idiopatica adolescenziale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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test di squat su una gamba sola (SLS)
Lasso di tempo: Linea di base
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test di squat su una gamba sola sarà valutato per ogni paziente (min:0, max:3)
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Linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di equilibrio Y (YBT)
Lasso di tempo: Linea di base
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Verrà valutato il test di equilibrio Y (cm)
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Linea di base
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ROM dell'anca (range di movimento)
Lasso di tempo: Linea di base
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La ROM dell'anca (range di movimento) sarà valutata con il goniometro (gradi)
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Gözde Yağcı, Associate Professor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
21 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GO 20/694
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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