Csípőízülettel kapcsolatos funkcionális korlátok idiopátiás scoliosisban szenvedő egyéneknél
2022. március 15. frissítette: Fatih Çelik, Hacettepe University
A tanulmány célja a csípő és az állkapocs funkcionális paramétereinek vizsgálata a gerincferdülés mértéke és a gerincferdülés mintázata szempontjából idiopátiás scoliosisban szenvedő egyénekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ebben a vizsgálatban a kutatók külön vizsgálják a csípő funkcionális paramétereit és az állkapocs funkcionális paramétereit.
A csípővizsgálat során a csípő funkcionális paramétereit értékeljük a scoliosis mértéke/mintázata és a csípőfunkciók közötti összefüggés meghatározásához.
Az állkapocs vizsgálat során az állkapocs funkcionális paramétereit értékeljük a gerincferdülés mértéke/mintázata és a csípőfunkciók közötti összefüggés meghatározásához.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
6 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Vizsgálatunk olyan eseteket fog tartalmazni, akik a Hacettepe Egyetem Fizikai Orvostudományi és Rehabilitációs Karára gerincferdülés diagnózisával jelentkeztek, elülső-posterior és laterális röntgenfelvételt készítettek, önkéntes alapon elfogadták a vizsgálatban való részvételt, írástudók és együttműködtek a skála kitöltésében. .
18 éven aluli esetekben az értékelést kiegészítő családi beleegyezés beszerzésével kezdjük meg.
Leírás
Bevonási kritériumok: (minden csípő- és állkapocs értékeléshez)
- Serdülőkori idiopátiás gerincferdülést diagnosztizált egy szakorvos meglévő elülső-posterior és laterális laterális röntgenfelvételekkel,
- 10 fok feletti elsődleges görbület a coronalis síkban a Cobb-módszer szerint,
- írástudó lévén,
- Együttműködni az értékelési skálák megválaszolásában és megvalósításában,
- Szüleik és saját maguk írásos beleegyezésével a gyerekek is részt vehetnek.
Kizárási kritériumok: (csípőízület értékeléséhez)
- Bármilyen szisztémás betegségben szenved,
- Gerincműtét anamnézis,
- Bármilyen akut vagy krónikus betegség jelenléte, kivéve a gerincferdülést,
- Nem megfelelő minőség a jelenlegi csigolya röntgen mérési paramétereinek vizsgálatához,
- hangszerek használata,
- Hosszú távú és profi sport.
Kizárási kritériumok: (állkapocs értékeléséhez)
- Bármilyen szisztémás betegségben szenved,
- Gerincműtét anamnézis,
- Bármilyen akut vagy krónikus betegség jelenléte, kivéve a gerincferdülést,
- Esztétika vagy bármilyen injekciós beavatkozás az arc és a nyak területén,
- Gerincműtét anamnézis,
- Fogszabályozási kezelés,
- hangszerek használata,
- Hosszú távú és profi sport.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
kísérleti csoport
Egy szakorvos meglévő anteroposterior és laterális röntgenfelvételekkel serdülőkori idiopátiás gerincferdülést diagnosztizált.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
egylábú guggolás teszt (SLS)
Időkeret: Alapvonal
|
az egylábú guggolás tesztet minden betegnél értékeljük (min:0, max:3)
|
Alapvonal
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Y egyensúlyteszt (YTT)
Időkeret: Alapvonal
|
Az Y egyensúlyteszt ki lesz értékelve (cm)
|
Alapvonal
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hip ROM (mozgástartomány)
Időkeret: Alapvonal
|
A csípő ROM (mozgástartomány) goniométerrel kerül kiértékelésre (fok)
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Gözde Yağcı, Associate professor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. szeptember 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. december 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 18.
Első közzététel (Tényleges)
2020. december 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 15.
Utolsó ellenőrzés
2022. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GO 20/694
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .