Ograniczenia funkcjonalne związane z biodrem u osób ze skoliozą idiopatyczną
15 marca 2022 zaktualizowane przez: Fatih Çelik, Hacettepe University
Celem pracy jest ocena parametrów czynnościowych stawu biodrowego i żuchwy w aspekcie stopnia i wzorca skoliozy u osób ze skoliozą idiopatyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu badacze osobno zbadają parametry czynnościowe stawu biodrowego i parametry czynnościowe szczęki.
W badaniu stawu biodrowego oceniane będą parametry funkcjonalne stawu biodrowego w celu określenia korelacji między stopniem/wzorem skoliozy a funkcjami stawu biodrowego.
W badaniu szczęki zostaną ocenione parametry funkcjonalne szczęki w celu określenia korelacji między stopniem/wzorem skoliozy a funkcjami stawu biodrowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 26 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Nasze badanie obejmie przypadki, które zgłosiły się na Uniwersytet Hacettepe, Wydział Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji z rozpoznaniem skoliozy, miały zdjęcia RTG przednio-tylne i boczne, zostały przyjęte do udziału w badaniu na zasadzie dobrowolności, były piśmienne i współpracowały przy wypełnianiu skal .
W przypadkach poniżej 18 roku życia ocena rozpocznie się od uzyskania dodatkowej zgody rodziny.
Opis
Kryteria włączenia: (dla wszystkich ocen bioder i szczęki)
- Stwierdzona przez lekarza specjalistę młodzieńcza skolioza idiopatyczna z istniejącymi zdjęciami RTG przednio-tylnymi i bocznymi bocznymi,
- Krzywizna pierwotna powyżej 10 stopni w płaszczyźnie czołowej wg metody Cobba,
- Będąc piśmiennym,
- Współpraca przy udzielaniu odpowiedzi i wdrażaniu skal ocen,
- Dzieci z pisemną zgodą rodziców i ich samych zostaną uwzględnione.
Kryteria wykluczenia: (do oceny stawu biodrowego)
- Mając jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową,
- Historia chirurgii kręgosłupa,
- Obecność jakiejkolwiek ostrej lub przewlekłej choroby innej niż skolioza,
- Nieodpowiednia jakość do zbadania parametrów pomiarowych aktualnego RTG kręgosłupa,
- Korzystanie z instrumentów muzycznych,
- Sport długoterminowy i zawodowy.
Kryteria wykluczenia: (do oceny szczęki)
- Mając jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową,
- Historia chirurgii kręgosłupa,
- Obecność jakiejkolwiek ostrej lub przewlekłej choroby innej niż skolioza,
- Estetyka lub dowolna interwencja iniekcyjna w okolicy twarzy i szyi,
- Historia chirurgii kręgosłupa,
- Leczenie ortodontyczne,
- Korzystanie z instrumentów muzycznych,
- Sport długoterminowy i zawodowy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa eksperymentalna
Przez lekarza specjalistę z istniejącymi zdjęciami RTG przednio-tylnego i bocznego rozpoznano młodzieńczą skoliozę idiopatyczną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
test przysiadu na jednej nodze (SLS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
test przysiadu na jednej nodze zostanie oceniony dla każdego pacjenta (min:0, max:3)
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test równowagi Y (YBT)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zostanie oceniony test równowagi Y (cm)
|
Linia bazowa
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hip ROM (zakres ruchu)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Hip ROM (zakres ruchu) zostanie oceniony za pomocą goniometru (stopień)
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gözde Yağcı, Associate Professor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO 20/694
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .