Hofterelaterte funksjonelle begrensninger hos personer med idiopatisk skoliose
15. mars 2022 oppdatert av: Fatih Çelik, Hacettepe University
Målet med denne studien er å undersøke funksjonsparametrene til hofte og kjeve når det gjelder skoliosegrad og skoliosemønster hos individer med idiopatisk skoliose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
I denne studien vil etterforskerne undersøke hoftefunksjonelle parametere og kjevefunksjonelle parametere separat.
I hoftestudier vil hoftefunksjonelle parametere bli evaluert for å bestemme korrelasjonen mellom skoliosegrad/mønster og hoftefunksjoner.
I kjevestudier vil kjevefunksjonelle parametere bli evaluert for å bestemme korrelasjonen mellom skoliosegrad/mønster og hoftefunksjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 26 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vår studie vil inkludere tilfeller som søkte til Hacettepe University, Fakultet for fysikalsk medisin og rehabilitering med en diagnose skoliose, tok anterior-posterior og lateral røntgenbilder, aksepterte å delta i studien på frivillig basis, var lesekyndige og samarbeidet med å fullføre skalaen. .
I saker under 18 år vil vurderingen startes ved innhenting av tilleggssamtykke fra familien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: (for all evaluering av hofte og kjeve)
- Etter å ha blitt diagnostisert med ungdoms idiopatisk skoliose av en spesialist med eksisterende anterior-posterior og lateral lateral røntgenbilder,
- Primær krumning over 10 grader i koronalplanet i henhold til Cobb-metoden,
- Å være litterær,
- Å samarbeide om å besvare og implementere evalueringsskalaer,
- Barn med skriftlig samtykke fra sine foreldre og seg selv vil bli inkludert.
Eksklusjonskriterier: (for hofteevaluering)
- Har noen systemisk sykdom,
- Ryggoperasjonshistorie,
- Tilstedeværelse av annen akutt eller kronisk sykdom enn skoliose,
- Utilstrekkelig kvalitet for å undersøke måleparametrene til den aktuelle vertebrale radiografien,
- Bruk av musikkinstrumenter,
- Langsiktig og profesjonell idrett.
Eksklusjonskriterier: (for kjevevurdering)
- Har noen systemisk sykdom,
- Ryggoperasjonshistorie,
- Tilstedeværelse av annen akutt eller kronisk sykdom enn skoliose,
- Estetikk eller enhver injeksjonsintervensjon i ansiktet og nakkeområdet,
- Ryggoperasjonshistorie,
- Ortodontisk behandling,
- Bruk av musikkinstrumenter,
- Langsiktig og profesjonell idrett.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
eksperimentgruppe
Av en spesialist med eksisterende anteroposterior og lateral røntgenbilder har blitt diagnostisert med ungdoms idiopatisk skoliose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
single leg squat test (SLS)
Tidsramme: Grunnlinje
|
enkeltbens knebøytest vil bli evaluert for hver pasient (min:0, maks:3)
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y-balansetest (YBT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Y-balansetest vil bli evaluert (cm)
|
Grunnlinje
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hofte-ROM (bevegelsesområde)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Hofte-ROM (bevegelsesområde) vil bli evaluert med goniometer (grad)
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Gözde Yağcı, Associate professor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
21. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GO 20/694
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .