Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af en ny søvnintervention i korte sveller

28. juli 2025 opdateret af: MICHAEL A GRANDNER, University of Arizona
Cirka 1/3 af amerikanere sover ≤6h pr. Nat, et beløb, der er blevet betragtet som suboptimalt af American Academy of Sleep Medicine and Sleep Research Society, National Sleep Foundation, American Thoracic Society og American Heart Association. Disse konsensusopgørelser gentager konklusioner fra mange anmeldelser om dette emne. Dette er alarmerende i betragtning af epidemiologisk og eksperimentel forskning, der viser, at reduceret søvntid er forbundet med en række negative sundhedsresultater, herunder fedme, diabetes, hjerte -kar -sygdom og dødelighed. Forskellige mennesker har muligvis brug for forskellige mængder søvn. Og nogle mennesker er muligvis ikke i stand til at foretage store ændringer i deres søvnplan på én gang. Mange individer har situationelle begrænsninger, der ændrer sig over tid. Som sådan repræsenterer kort søvn et uopfyldt folkesundhedsproblem. Der er dog ingen empirisk understøttede interventioner til utilstrækkelig søvn. Den foreslåede undersøgelse vedrører dette kritiske kløft ved at evaluere effektiviteten af en ny intervention, der teoretisk er jordet, gennemførlig og har positive påvirkninger på søvnvarigheden. Interventionen i den foreslåede undersøgelse er ved at designe selvkorrigerende, individuelt skræddersyet og ikke afhængig af ukendte individuelle søvnbehov. Det kan tilpasse sig enhver tidsplan og situation og kan tilpasse sig ændringer i en persons søvnplan. Hovedmålet med denne undersøgelse er at evaluere, om en manuelt bestemt søvnforlængelsesintervention er effektiv til at forbedre søvn og relaterede resultater blandt voksne, der har svært ved at få nok søvn.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Cirka 35 % af amerikanerne sover ≤6h pr. Nat, et beløb, der er blevet betragtet som suboptimalt af American Academy of Sleep Medicine and Sleep Research Society, National Sleep Foundation, American Thoracic Society og American Heart Association. Disse konsensusopgørelser gentager konklusioner fra mange anmeldelser om dette emne. Dette er alarmerende i betragtning af epidemiologisk og eksperimentel forskning, der viser, at reduceret søvntid er forbundet med en række negative sundhedsresultater, herunder fedme, diabetes, hjerte -kar -sygdom og dødelighed. Som sådan repræsenterer kort søvn et uopfyldt folkesundhedsproblem. Der er dog ingen empirisk understøttede interventioner til utilstrækkelig søvn. Den foreslåede undersøgelse vedrører dette kritiske kløft ved at evaluere effektiviteten af en ny intervention, der teoretisk er jordet, gennemførlig og har positive påvirkninger på søvnvarigheden.

Tidligere undersøgelser har tilknyttet sædvanlig kort søvnvarighed med vigtige ugunstige kardiometaboliske resultater, herunder vægtøgning, fedme, diabetes, hjerte -kar -sygdom, stress osv. De antyder, at dem, der rapporterer kort søvn, kan være mere tilbøjelige til at opleve funktionelle svækkelser og er mindre tilbøjelige til at engagere sig i adfærd, der er i overensstemmelse med en sund livsstil. En foreslået mekanisme for disse forhold er, at utilstrækkelig søvnvarighed udløser metaboliske forstyrrelser og øget immunrespons, hvilket resulterer i appetitdysregulering, bivirkninger af hjerte -kar -resultater og resulterende sygdomstilstande. Ud over kardiometaboliske effekter er adfærdsmæssige og funktionelle konsekvenser af kort søvn veldokumenteret. F.eks. Er det mere sandsynligt, at korte sveller udviser vanskeligheder med at indlede og/eller opretholde søvn om dagen søvnighed døsig kørsel og andre svækkelser som følge af søvntab. Laboratorieundersøgelser har omfattende dokumenteret neurokognitive og adfærdsmæssige virkninger af søvntab, herunder øget objektiv søvnighed, nedsat årvågenhed ved hjælp af computerbaserede psykomotoriske vurderinger og underskud i arbejdshukommelse, beslutningstagning og udøvende funktion, som vurderet ved anvendelse af standardiserede neuropsykologiske og neuroimaging-teknikker.

De fleste, hvis ikke alle, søvnforstyrrelser har målrettet indgreb. Interventioner er ikke blevet udviklet eller evalueret for utilstrækkelig søvn. En effektiv og forminabel intervention til utilstrækkelig søvn vil sandsynligvis adskille sig fra dem med søvnforstyrrelser-snarere end en i-klinik, besøgsbaseret medicin/enhed/procedure-fokuseret, ikke-skræddersyet tilgang, en vellykket tilgang til utilstrækkelig søvn vil sandsynligvis være ude af klinisk, befolkning/samfundsbaseret, livsstilsfokuseret og individuelt tailored. Problemet med utilstrækkelig søvn er mindre som andre søvnforstyrrelser og mere som anden sundhedsadfærd, såsom rygning, dårlig kost og mangel på fysisk aktivitet, idet grundene til utilstrækkelig søvn involverer tro og holdninger, krav til hjem og arbejds- og miljøbegrænsninger.

Med dette i tankerne blev der udviklet en adfærdsmæssig intervention baseret på koncepter, der oprindeligt blev implementeret i kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CBTI), den mest velstøttede behandlingsmetode til søvnløshed. Selvom CBTI ikke rutinemæssigt øger søvnvarigheden, har den søvneffektivitet som dets primære endepunkt og anvender koncepter, der potentielt kan bruges til at øge søvntidet, samtidig med at de opretholder høje niveauer af søvneffektivitet. Interventionen, der oprindeligt blev udviklet, omfattede algoritmer, der genkender den naturlige "ebbe og flow" af søvnevne inden for et individ, der søger at bruge en persons egne søvndata til at forudsige (1), hvornår er et optimalt tidspunkt at foretage en ændring i søvn, og (2) hvilken slags inkrementel ændring skal foretages med det eventuelle mål om at øge søvneffektiviteten og varigheden.

Forskellige mennesker har muligvis brug for forskellige mængder søvn. Og nogle mennesker er muligvis ikke i stand til at foretage store ændringer i deres søvnplan på én gang. Mange individer har situationelle begrænsninger, der ændrer sig over tid. Interventionen i den foreslåede undersøgelse er ved at designe selvkorrigerende, individuelt skræddersyet og ikke afhængig af ukendte individuelle søvnbehov. Det kan tilpasse sig enhver tidsplan og situation og kan tilpasse sig ændringer i en persons søvnplan.

Denne søvnforlængelsesintervention bruger specifikt en ny tilgang, hvor individualiseret feedback vil blive givet til hver deltager, baseret på information leveret af de bærbare enheder og søvndagbogen. Målet er at anerkende det optimale tidspunkt for at foretage en ændring i søvnmønstre og beslutte, hvilken slags ændring der skal foretages.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85724
        • University of Arizona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Være mellem 18-60 år
  2. Har en typisk søvnplan på <6 timer pr. Nat

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver betingelse, som PI overvejer, ville have væsentlig hindret deltagelse i undersøgelsen.
  2. Deltager er under 18 år eller ældre end 60 år
  3. Har ikke en typisk søvnplan på <6 timer pr. Nat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1
Personer, der er randomiseret til gruppe 1, vil blive forsynet med en søvnplan hver uge baseret på en algoritme (algoritme 1) beregnet ud fra Sleep Diaries og Fitbit -data. Emner gennemfører spørgeskemaer ved et indledende klinikbesøg. Emner afslutter derefter en søvndagbog, når du vågner hver dag og bærer en Fitbit -ladning 2 -enhed til søvnovervågning hver dag i 8 uger. I slutningen af undersøgelsen vil forsøgspersoner udfylde opfølgende spørgeskemaer ved et endeligt klinikbesøg.
En søvnforlængelsesalgoritme (algoritme 1) beregnes og implementeres på baggrund af information, der er opnået fra søvndagbog og Fitbit -data.
Aktiv komparator: Gruppe 2
Emner, der er randomiseret til gruppe 2, vil blive forsynet med en søvnplan hver uge baseret på en algoritme (algoritme 2) beregnet ud fra Sleep Diaries og Fitbit -data. Emner gennemfører spørgeskemaer ved et indledende klinikbesøg. Emner afslutter derefter en søvndagbog, når du vågner hver dag og bærer en Fitbit -ladning 2 -enhed til søvnovervågning hver dag i 8 uger. I slutningen af undersøgelsen vil forsøgspersoner udfylde opfølgende spørgeskemaer ved et endeligt klinikbesøg.
En søvnforlængelsesalgoritme (algoritme 2) beregnes og implementeres på baggrund af information, der er opnået fra søvndagbog og Fitbit -data.
Aktiv komparator: Gruppe 3
Personer, der er randomiseret til gruppe 1, vil blive forsynet med en søvnplan hver uge baseret på en algoritme (algoritme 3) beregnet ud fra Sleep Diaries og Fitbit -data. Emner gennemfører spørgeskemaer ved et indledende klinikbesøg. Emner afslutter derefter en søvndagbog, når du vågner hver dag og bærer en Fitbit -ladning 2 -enhed til søvnovervågning hver dag i 8 uger. I slutningen af undersøgelsen vil forsøgspersoner udfylde opfølgende spørgeskemaer ved et endeligt klinikbesøg.
En søvnforlængelsesalgoritme (algoritme 3) beregnes og implementeres på baggrund af information, der er opnået fra søvndagbog og Fitbit -data.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i søvnvarighed
Tidsramme: Ændring i søvnvarighed fra baseline og derefter hver 7. dag over en periode på 8 uger.
Søvnvarighed vurderes ved hjælp af Fitbit -enheder og/eller søvndagbøger.
Ændring i søvnvarighed fra baseline og derefter hver 7. dag over en periode på 8 uger.
Ændring i søvneffektivitet
Tidsramme: Ændring i søvneffektivitet fra baseline og derefter hver 7. dag over en periode på 8 uger.
Søvneffektivitet beregnes manuelt ved hjælp af information fra Fitbit -enheder og/eller søvndagbøger.
Ændring i søvneffektivitet fra baseline og derefter hver 7. dag over en periode på 8 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) scoringer på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) er et effektivt instrument, der bruges til at måle kvaliteten og mønstrene for søvn hos voksne. Det adskiller "dårlig" fra "god" søvn. Derudover evalueres en total score ud over de individuelle genstande. En score på 5 er blevet identificeret som en cutoff for "dårlig" søvn.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i Insomnia Severity Index (ISI) scoringer på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Insomnia Severity Index (ISI) er et kort (7-punkt) søvnløsheds screeningsværktøj, der er guldstandarden til kvantificering af sværhedsgraden af kliniske søvnløshedssymptomer.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring af Epworth Sleepiness Scale (ESS) scoringer på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
ESS er en standardforanstaltning til at vurdere søvnighed om dagen og består af 8 genstande, der spænder fra "ingen chance for at slukke" til "stor chance for at slukke", der evaluerer søvnproduktion i en række situationer.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i opfattet Stress Scale (PSS) scoringer på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Den opfattede stressskala er det mest anvendte psykologiske instrument til måling af opfattelsen af stress. Det er et mål for den grad, i hvilken situationer i ens liv vurderes som stressende. Elementer blev designet til at trykke på, hvor uforudsigelige, ukontrollerbare og overbelastede respondenter finder deres liv. En samlet score beregnes for dette værktøj.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i profilen af humørtilstande (POMS) scoringer på tværs af en otte (8) ugeundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Profilen af humørtilstande (POMS) er en psykologisk vurderingsskala, der bruges til at vurdere forbigående, forskellige humørtilstande. POM'erne måler seks forskellige dimensioner af humørsvingninger over en periode. Disse inkluderer: spænding eller angst, vrede eller fjendtlighed, kraft eller aktivitet, træthed eller inerti, depression eller afvisning, forvirring eller forvirring. En samlet score vil blive evalueret ud over de enkelte genstande.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i patientens sundhedsspørgeskema (PHQ9) scoringer på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
PHQ9: PHQ9 vil screene for depressionssymptomer. Det er et multifunktionsinstrument til screening, diagnosticering, overvågning og måling af sværhedsgraden af depression: det inkorporerer DSM-IV depression diagnostiske kriterier med andre førende større depressive symptomer i et kort selvrapporteringsværktøj. Deltagere med en score> 9 vil blive udelukket. En samlet score beregnes for dette værktøj.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i søvnforstyrrelser Symptomcheck List (SDSCL) score på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
SDSCL er et 20-spørgsmålsinstrument blev udviklet til at screene for seks søvnforstyrrelser (søvnløshed, obstruktiv søvnapnø, rastløse ben-syndrom/periodisk limbevægelsesforstyrrelse, døgnrytme søvn-vågne lidelser, narkolepsi og parasomnier) og evalueret psykometrisk. Svarene spænder fra "Never" til "> 5 gange om ugen".
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i kort indeks over Sleep Control (BRISC) scoringer på tværs af en otte (8) ugeundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
BRISC er et pålideligt og gyldigt screeningsværktøj til at estimere selvopfattet kontrol over søvn på tværs af flere domæner. Det er kort, enkelt og stærkt forbundet med den samlede selvrapporterede søvnkvalitet, søvnløshed, søvnighed om dagen og søvnvarigheden. De samlede BRISC -scoringer beregnes som et gennemsnit af varescore.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i generaliseret angstlidelse 7- Resultater for skala (GAD-7) på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
GAD-7 er et selvrapporteret spørgeskema til screening og sværhedsmæssig måling af generaliseret angstlidelse. Det indeholder 7 emner med svar, der spænder fra "slet ikke" til "næsten hver dag".
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændringer i stop-bang-spørgeskemaet scoringer på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Stop-Bang er et valideret screeningsværktøj til obstruktiv søvnapnø (OSA). Jo højere stop-bang-score, jo større er sandsynligheden for moderat til svær OSA.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i positiv og negativ påvirkningsskala (Panas) på tværs af en otte (8) ugeundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
PANAS: De positive og negative påvirkningsskalaer er korte screeningsforanstaltninger, der vurderer både positive og negative følelsesmæssige oplevelser. Denne skala giver mulighed for separat vurdering af påvirkningen på både positiv og negativ stemning.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i Circadian Energy Scale (CIRENS) score på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Cirens er et meget kort og simpelt kronotype måleværktøj baseret på energi. Cirens består af to introspektive spørgsmål om det sædvanlige energiniveau (meget lav, lav, moderat, høj eller meget høj, scorede 1 til 5) om morgenen og om aftenen. Forskellen mellem energiniveau score (-4 til 4), som respondenterne følte om aftenen og morgenen, definerer kronotype-score og klassificering.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i de tre faktor spisespørgeskema (TFEQ) scoringer over en otte (8) uges undersøgelse.
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Spørgeskemaet med tre faktorspisning er et valideret spørgeskema til spisepersonalet, der vurderer spiseadfærd på tre underskalaer: kognitiv tilbageholdenhed, følelsesmæssig spisning og desinhibition.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i vurdering af søvnmiljø (ASE) scorer på tværs af en otte ugers undersøgelse.
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
ASE -spørgeskemaet er en 13 -vareskala, der vurderer vanskeligheder med at sove på grund af faktorer i søvnmiljø, herunder lys, temperatur og lyd, med svar, der spænder fra "stærkt uenig" til "er meget enig".
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændringer i International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) scoringer på tværs af en otte ugers undersøgelse.
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
De internationale fysiske aktivitetsspørgeskemaer (IPAQ) omfatter et sæt 4 spørgeskemaer. Formålet med spørgeskemaerne er at levere almindelige instrumenter, der kan bruges til at opnå internationalt sammenlignelige data om sundhedsrelateret fysisk aktivitet.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i diæt screening spørgeskema (DSQ) score på tværs af en otte ugers undersøgelse.
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
DSQ vurderer hyppigheden af fødeindtagelse og leveres af National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændringer i sundheds- og præstationsspørgeskema (HPQ) Spørgsmål A9 -scoringer på tværs af en otte ugers undersøgelse.
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
HPQ -spørgsmålet A9 er 7 poster hentet fra HPQ, der vurderer arbejdsydelsen, med svar, der spænder fra "hele tiden" til "ingen af tiden".
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i spørgeskemaet om brug af Evening Electronics (Queen) score på tværs af en otte (8) uges undersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Spørgeskemaet om brug af aftenelektronik (dronning) består af 40 genstande, der vurderer brugen af elektroniske enheder om natten.
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i træthedens sværhedsgrad (FSS) på tværs af en otte (8) uges undersøgelse.
Tidsramme: Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Træthedens sværhedsgrad (FSS) er en godt valideret klinisk måling på 9 punkter, der vurderer de samlede niveauer af mental og fysisk træthed, med svar, der spænder fra 1- "stærkt uenig" til 7- "er meget enig".
Ændring fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i arbejdstid og timing spørgeskema score på tværs af en otte (8) ugeundersøgelse
Tidsramme: [Tidsramme: Skift fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Arbejdstid og timing-spørgeskema (hvad) er et 14-punkts spørgeskema, der vurderer ansættelsesstatus og arbejdstiming.
[Tidsramme: Skift fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Ændring i søvnkontinuitetsspørgeskemaer scoringer på tværs af en otte (8) ugers undersøgelse
Tidsramme: [Tidsramme: Skift fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]
Spørgeskemaet for søvnkontinuitet består af 15 genstande og vurderer søvntiming og søvnproblemer i løbet af ugedag og hverdage.
[Tidsramme: Skift fra baseline og derefter ved slutningen af studiet [dag 57]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2021

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1812207442

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner