Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv fokuseret ultralyd (FUS) med oral panobinostat hos børn med progressiv diffus midtlinjegliom (DMG)

6. juni 2025 opdateret af: Columbia University

En feasibility-undersøgelse, der undersøger brugen af ​​ikke-invasiv fokuseret ultralyd (FUS) med oral Panobinostat-administration hos børn med progressivt diffust midtlinjegliom (DMG)

Blodhjernebarrieren (BBB) ​​forhindrer nogle lægemidler i at nå måltumoren. Fokuseret ultralyd (FUS) ved hjælp af mikrobobler og neuro-navigator-kontrolleret sonikering er en ikke-invasiv metode til midlertidigt at åbne blod-hjernebarrieren for at tillade en større koncentration af lægemidlet at nå ind i hjernetumoren. Dette kan forbedre respons og kan også reducere systembivirkninger hos patienten.

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere gennemførligheden af ​​sikkert at åbne BBB hos børn med progressive diffuse midtlinjegliomer (DMG) behandlet med oral Panobinostat ved hjælp af FUS med mikrobobler og neuro-navigator-kontrolleret sonikering.

Med henblik på undersøgelsen vil efterforskerne åbne BBB midlertidigt på et, to eller tre steder omkring tumoren ved hjælp af den ikke-invasive FUS-teknologi og administrere oral Panobinostat til børn med progressiv DMG.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Diffuse midline gliomer (DMG'er), udgør 10 % af alle pædiatriske centralnervesystem (CNS) tumorer. Forsøgspersoner med diffuse, indre pontinske gliomer (DIPG) har en dårlig prognose med en median overlevelse, der normalt rapporteres til at være 9 måneder, og næsten 90 % af børn dør inden for 18 måneder efter diagnosen. Grundpillen i behandlingen er stråling til det primære tumorsted. Kirurgisk resektion påvirker ikke resultatet og er ofte ikke muligt i denne del af centralnervesystemet.

Mange lovende lægemidler til sygdomme i centralnervesystemet (CNS) har ikke opnået klinisk succes på grund af en intakt blodhjernebarriere (BBB), der begrænser deres adgang fra det systemiske kredsløb ind i hjernen. Systemisk administration af høje doser kan øge leveringen til hjernen, men denne tilgang risikerer betydelige bivirkninger og systemisk toksicitet. Direkte levering af lægemidlerne til hjernen ved injektion i parenkymet omgår BBB, men lægemiddeldistribution fra injektionsstedet har en tendens til at være begrænset.

Teknikken med at bruge fokuseret ultralyd (FUS) med mikrobobler og neuro-navigator-kontrolleret sonikering kan midlertidigt åbne op for blod-hjerne-barrieren og give mulighed for en større koncentration af lægemiddel til at nå tumoren, og dermed potentielt forbedre respons hos patienter.

Med den nuværende undersøgelse planlægger efterforskerne at evaluere sikkerheden og gennemførligheden af ​​at bruge FUS og open-space neuronavigator-kontrolleret sonikering til at åbne et, to eller tre tumorsteder. Med henblik på undersøgelsen vil efterforskerne administrere oral Panobinostat til børn med progressiv DMG. Dette lægemiddel har en kendt toksicitetsprofil, dosis og veldokumenteret effekt mod mange metastaserende kræftformer. Vellykket åbning og lukning af BBB vil blive bekræftet med periodisk magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center / NewYork-Presbyterian Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 4-21 år.
  • Forsøgspersoner med tegn på klinisk og/eller radiografisk progression af diffus midtlinjegliom
  • Radiologisk diagnose af DMG med tumor, der involverer pons (intrinsisk, pontinbaseret infiltrativ læsion; hypointense i T1-vægtede billeder (T1WI'er) og hyperintense i T2-sekvenser, med masseeffekt på de tilstødende strukturer og optager mindst 50% af pons), thalami og/eller histologisk bekræftelse af H3K27M-mutationsbekræftelse af pontin- eller thalamusgliom.
  • Forsøgspersonerne skal være raske nok til at tolerere FUS og MR og enhver nødvendig bedøvelse baseret på den primære investigators udtalelse. Forsøgspersoner skal også kunne sluge kapsler (til Panobinostat-dosering). Andre kriterier omfatter, men er ikke begrænset til:

Tidligere terapi:

• Patienter skal være fuldt ud restitueret fra de akutte toksiske virkninger af al tidligere anti-cancer-terapi og skal opfylde følgende minimumsvarighed fra tidligere anti-cancer-rettet behandling før tilmelding.

  • Cytotoksisk kemoterapi eller anti-cancermidler, der vides at være myelosuppressive: Mindst 21 dage efter den sidste dosis af cytotoksisk eller myelosuppressiv kemoterapi.
  • Anticancermidler, der ikke vides at være myelosuppressive: Der skal være gået mindst 7 dage fra sidste dosis af middel.
  • Antistoffer: Der skal være gået mindst 21 dage fra infusion af sidste dosis antistof.
  • Interleukiner, interferoner og cytokiner: Der skal være gået mindst 21 dage siden afslutningen af ​​interleukiner, interferon eller cytokiner.
  • Stamcelleinfusioner: Der skal være gået mindst 42 dage efter afslutning af en autolog stamcelleinfusion, og der skal være gået mindst 84 dage efter afslutning af en allogen stamcelleinfusion.
  • Cellulær terapi: Der skal være gået mindst 42 dage siden afslutningen af ​​enhver form for cellulær terapi
  • Strålebehandling (XRT): Der skal være gået mindst 1 måned efter lokal XRT.
  • Forsøgspersoner skal være på en stabil eller faldende dosis af steroider, samt stabil dosis af anti-anfald medicin i 1 uge.

Ydeevnestatus:

• Karnofsky-præstationsstatus eller Lansky-spilscore på ≥70

Hepatisk:

  • Total bilirubin: inden for normale institutionelle grænser
  • Aspartataminotransferase (AST, SGOT)/alaninaminotransferase (ALT, SGPT): ≤ 2,5 × institutionel øvre normalgrænse

Nyre:

  • Kreatinin: inden for normale institutionelle grænser
  • Kreatininclearance: ≥ 60 ml/min/1,73 m2 for forsøgspersoner med kreatininniveauer over institutionelle normale

Hæmatopoietisk:

  • Absolut neutrofiltal: ≥ 1.500/μL
  • Blodpladeantal: ≥ 100.000/μL
  • Hæmoglobinniveau: ≥ 10g/dL
  • Partiel tromboplastintid (PTT) og aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT): inden for normale institutionelle grænser
  • Ingen dokumenteret aktuel blødningsforstyrrelse

Andet:

  • Ikke gravid eller ammende - negativ serumgraviditetstest, hvis den er i den fødedygtige alder, inden for 7 dage efter studiestart
  • Forsøgspersoner med anfald/epilepsi i anamnesen bør være på anti-konvulsiv medicin før den første operation i undersøgelsen.
  • Forsøgspersoner skal gennemgå en baseline EKG inden for 7 dage efter tilmelding til studiet.
  • Forsøgspersoner skal være i stand til at gennemgå MR-billeddannelse med gadolinium-baseret kontrastadministration (f. ingen jernholdige implantater, ingen pacemakere osv.)
  • Alle forsøgspersoner eller deres juridiske værger skal underskrive et dokument med informeret samtykke, der angiver deres forståelse af undersøgelsens karakter og de potentielle risici forbundet med denne undersøgelse. Når det er relevant, vil pædiatriske emner blive inkluderet i alle diskussioner for at opnå mundtlig og skriftlig godkendelse

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med spinal DMG'er.
  • Personer med en medicinsk tilstand, der ville udelukke generel anæstesi
  • Forsøgspersoner med tegn på aktiv infektion
  • Personer med dokumenteret allergi over for forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som Panobinostat eller gadoliniumforbindelser
  • Personer med tegn på tumorblødning
  • Personer med en ukorrigerbar blødningsforstyrrelse
  • Personer med tegn på forestående herniation eller en akut intratumoral blødning
  • Forsøgspersoner med systemiske sygdomme, som kan være forbundet med uacceptabel anæstesi/operativ risiko
  • Personer med implanterede elektriske apparater, metalliske implantater
  • Personer med ukontrollerbar hypertension
  • Personer med en historie med slagtilfælde eller hjerte-kar-sygdom
  • Personer med cerebrovaskulære sygdomme
  • Personer med koagulopati eller under antikoagulantbehandling.
  • Gravide eller ammende kvinder vil ikke deltage i denne undersøgelse, da der endnu ikke er tilgængelig information om human føtale eller teratogene toksicitet. Der skal tages en graviditetstest hos piger, der er postmenarkalske. Mænd med kvindelige partnere af reproduktionspotentiale eller kvinder med reproduktionspotentiale må ikke deltage, medmindre de har indvilliget i at bruge to effektive præventionsmetoder - herunder en medicinsk accepteret barrieremetode til prævention (f.eks. et mandligt eller kvindeligt kondom) i hele perioden i som de modtager protokolbehandling og i mindst 1 uge efter deres sidste undersøgelsesbehandlingsbehov. Afholdenhed er en acceptabel præventionsmetode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FUS ved hjælp af Oral Panobinostat
Alle patienter, der er inkluderet i undersøgelsen, vil blive behandlet med oral Panobinostat efter at have modtaget fokuseret ultralydsbehandling (FUS) med mikrobobler og neuro-navigator-kontrolleret sonikering.
Efter hvert tilfælde af åbning af BBB ved hjælp af specifikke parametre for fokuseret ultralyd i det specifikke antal tumorsteder (én, to eller tre), vil forsøgspersonerne modtage oral Panobinostat (15 mg/m^2).
Andre navne:
  • Farydak
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere muligheden for at åbne BBB sikkert ved hjælp af specifikke parametre for fokuseret ultralyd i progressive/tilbagevendende diffuse midtlinjegliomer i et, to eller tre tumorsteder. Forsøget vil følge et eskaleringsskema med 3+3 antal tumorsteder (NOTS). "Antallet af tumorsteder" med henvisning til her er antallet af åbninger i blod-hjerne-barrieren ved hjælp af fokuseret ultralyd (FUS). Forsøgspersonerne vil starte den første cyklus af behandlingsarmen med 1 tumorsted og gå videre til stigende NOTS-niveauer, hvis der ikke observeres dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal bivirkninger
Tidsramme: Op til 7 måneder
Sikkerhed vil blive vurderet ved evaluering af fysiske og neurologiske undersøgelser, laboratorieundersøgelser, radiografiske undersøgelser og ved bivirkninger i henhold til CTCAE version 5.0. En bivirkning er ethvert nyt eller forværring af symptom eller klinisk konstatering, der opstår i undersøgelsesperioden. Bivirkninger skal registreres uanset årsagssammenhæng på den bivirkningsformular. Hver begivenhed vil blive beskrevet af dens sværhedsgrad (mild, moderat, alvorlig, livstruende), varighed og relation til undersøgelsesmedicinen (ikke-relateret, usandsynlig, mulig, sandsynlig og bestemt).
Op til 7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression Gratis overlevelse efter 6 måneder (PFS6)
Tidsramme: Op til 6 måneder
PFS er defineret som varigheden af ​​tiden fra starten af ​​FUS -behandling til tidspunktet for progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der forekommer først. Respons og progression vil blive evalueret i denne undersøgelse ved hjælp af de internationale kriterier, der er foreslået af den opdaterede pædiatriske responsvurdering i neuro-onkologi (RANO) retningslinjer.
Op til 6 måneder
Samlet overlevelse efter 6 måneder (OS6)
Tidsramme: Op til 7 måneder
Den samlede overlevelse defineres som varigheden af ​​tiden fra starten af ​​FUS -behandling til døden af ​​enhver årsag. OS måles ved opfølgning med en undersøgelsesdeltager hver 3-6 måned indtil døden af ​​en eller anden grund.
Op til 7 måneder
Antal emner med blodhjernebarriere/tumorafbildning ændringer
Tidsramme: Op til 8 måneder
MR og andre radiologiske beviser for at vise vellykket Blood Brain Barrier (BBB) ​​åbning og lukning vil blive gennemgået og samlet.
Op til 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cheng-Chia Wu, MD, PhD, Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner