Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelser for forsøg på hentning af ringere vena cava-filtre.

13. april 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

InferiorVena Cava (IVC) med filtre er blevet anbefalet, når der er kontraindikation eller svigt af antikoagulering. På grund af bivirkningerne i forbindelse med filtrene, anbefales det at fjerne dem så hurtigt som muligt. Det er en retrospektiv undersøgelse på et fransk hospital for at evaluere genfindingshastigheden og forudsigelserne for filterfjernelse.

Alle data fra konsekutive patienter, som havde et genfindbart InferiorVena Cava Filter (IVCF) indsat i investigatorcenteret mellem april 2012 og november 2019, er inkluderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

356

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Étienne, Frankrig
        • CHU Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har haft en hulefilterplacering på Saint-Etienne Hospital mellem april 2012 og november 2019, vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der havde en hulefilterplacering på Saint-Etienne Hospital mellem april 2012 og november 2019.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Retrievable Inferior Vena Cava-filtre (IVCF)
Populationsundersøgelsen omfatter patienter med et Retrievable Inferior Vena Cava Filter (IVCF) indsat mellem april 2012 og november 2019. Opfølgningsdata indsamles frem til juli 2020.
Andet: Dataindsamling

Saml i lægejournaler:

  • Filterets genfindingshastighed
  • Komplikationer af vena cava-filtre
  • Forudsigelsesfaktorer ved forsøg på hentning af nedre vena cava-filtre: alder, afstanden mellem patientens hjem og hospitalet, indikationen eller ikke givet af den terapeutiske medicinafdeling, patienter henvist af eksterne strukturer, patienter, hvis filter blev installeret under den medicinske vagt. periode, fraværet af en skriftlig anmodning om filterplacering, tilstedeværelsen af ​​aktiv neoplasi på tidspunktet for filterplacering, en peri-kirurgisk kontekst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Filterets genfindingshastighed (%)
Tidsramme: Måned: 2
Saml i journaler.
Måned: 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigende faktorer ved forsøg på hentning af nedre vena cava-filtre
Tidsramme: Måned: 2
Saml i journaler.
Måned: 2
Uønsket hændelse af vena cava-filtre
Tidsramme: Måned: 2
Saml i journaler.
Måned: 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2021

Først opslået (Faktiske)

15. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRBN372021/CHUSTE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Venøs tromboembolisk sygdom

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner