Predyktory próby odzyskania filtrów żyły głównej dolnej.
13 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
InferiorVena Cava (IVC) z filtrami jest zalecana w przypadku przeciwwskazań lub niepowodzenia antykoagulacji. Ze względu na skutki uboczne związane z filtrami zaleca się ich jak najszybsze usunięcie. Jest to retrospektywne badanie przeprowadzone we francuskim szpitalu w celu oceny wskaźnika odzyskiwania i czynników predykcyjnych usunięcia filtra.
Uwzględniono wszystkie dane kolejnych pacjentów, którym w ośrodku badawczym wprowadzono możliwy do odzyskania filtr żyły głównej dolnej (IVCF) w okresie od kwietnia 2012 r. do listopada 2019 r.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
356
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Étienne, Francja
- Chu Saint-Etienne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uwzględnieni zostaną pacjenci, u których umieszczono filtr jaskiniowy w szpitalu Saint-Etienne między kwietniem 2012 r. a listopadem 2019 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów, u których umieszczono filtr jaskiniowy w szpitalu Saint-Etienne między kwietniem 2012 r. a listopadem 2019 r.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Odzyskiwalne filtry do żyły głównej dolnej (IVCF)
Badanie populacyjne obejmuje pacjentów z filtrami do żyły głównej dolnej (Retrievable Inferior Vena Cava Filters, IVCF) założonymi między kwietniem 2012 r. a listopadem 2019 r.
Dane kontrolne są zbierane do lipca 2020 r.
|
Gromadź w dokumentacji medycznej:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość wyszukiwania filtra (%)
Ramy czasowe: Miesiąc: 2
|
Gromadź w dokumentacji medycznej.
|
Miesiąc: 2
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki predykcyjne próby odzyskania filtrów żyły głównej dolnej
Ramy czasowe: Miesiąc: 2
|
Gromadź w dokumentacji medycznej.
|
Miesiąc: 2
|
|
Zdarzenie niepożądane filtrów żyły głównej
Ramy czasowe: Miesiąc: 2
|
Gromadź w dokumentacji medycznej.
|
Miesiąc: 2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBN372021/CHUSTE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .