Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory próby odzyskania filtrów żyły głównej dolnej.

13 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

InferiorVena Cava (IVC) z filtrami jest zalecana w przypadku przeciwwskazań lub niepowodzenia antykoagulacji. Ze względu na skutki uboczne związane z filtrami zaleca się ich jak najszybsze usunięcie. Jest to retrospektywne badanie przeprowadzone we francuskim szpitalu w celu oceny wskaźnika odzyskiwania i czynników predykcyjnych usunięcia filtra.

Uwzględniono wszystkie dane kolejnych pacjentów, którym w ośrodku badawczym wprowadzono możliwy do odzyskania filtr żyły głównej dolnej (IVCF) w okresie od kwietnia 2012 r. do listopada 2019 r.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

356

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-Étienne, Francja
        • CHU Saint-Etienne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględnieni zostaną pacjenci, u których umieszczono filtr jaskiniowy w szpitalu Saint-Etienne między kwietniem 2012 r. a listopadem 2019 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, u których umieszczono filtr jaskiniowy w szpitalu Saint-Etienne między kwietniem 2012 r. a listopadem 2019 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Odzyskiwalne filtry do żyły głównej dolnej (IVCF)
Badanie populacyjne obejmuje pacjentów z filtrami do żyły głównej dolnej (Retrievable Inferior Vena Cava Filters, IVCF) założonymi między kwietniem 2012 r. a listopadem 2019 r. Dane kontrolne są zbierane do lipca 2020 r.
Inny: Zbieranie danych

Gromadź w dokumentacji medycznej:

  • Szybkość wyszukiwania filtra
  • Powikłania filtrów żyły głównej
  • Czynniki predykcyjne podjęcia próby pobrania filtrów do żyły głównej dolnej: wiek, odległość domu pacjenta od szpitala, wskazanie lub brak wskazania przez dział medycyny terapeutycznej, pacjenci skierowani przez struktury zewnętrzne, pacjenci, u których filtr został założony podczas dyżuru lekarskiego okres, brak pisemnej prośby o założenie filtra, obecność czynnej neoplazji w momencie założenia filtra, kontekst okołooperacyjny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość wyszukiwania filtra (%)
Ramy czasowe: Miesiąc: 2
Gromadź w dokumentacji medycznej.
Miesiąc: 2

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki predykcyjne próby odzyskania filtrów żyły głównej dolnej
Ramy czasowe: Miesiąc: 2
Gromadź w dokumentacji medycznej.
Miesiąc: 2
Zdarzenie niepożądane filtrów żyły głównej
Ramy czasowe: Miesiąc: 2
Gromadź w dokumentacji medycznej.
Miesiąc: 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRBN372021/CHUSTE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Badania kliniczne na Zbieranie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj