Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer for forsøk på henting av dårligere vena cava-filtre.

13. april 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

InferiorVena Cava (IVC) med filtre er anbefalt når det er kontraindikasjoner eller svikt i antikoagulasjonen. På grunn av bivirkningene knyttet til filtrene, anbefales det å fjerne dem så snart som mulig. Det er en retrospektiv studie på et fransk sykehus for å evaluere gjenfinningshastigheten og prediktorene for filterfjerning.

Alle data fra påfølgende pasienter som hadde et gjenvinnbart InferiorVena Cava Filter (IVCF) satt inn i etterforskersenteret mellom april 2012 og november 2019, er inkludert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

356

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Chu Saint-Etienne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som hadde en hulefilterplassering ved Saint-Etienne Hospital mellom april 2012 og november 2019 vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som hadde en hulefilterplassering ved Saint-Etienne Hospital mellom april 2012 og november 2019.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Retrievable Inferior Vena Cava Filter (IVCF)
Befolkningsstudien inkluderer pasienter med et Retrievable Inferior Vena Cava Filter (IVCF) satt inn mellom april 2012 og november 2019. Oppfølgingsdata samles inn frem til juli 2020.
Annen: Datainnsamling

Samle i medisinske journaler:

  • Filterets gjenfinningshastighet
  • Komplikasjoner av vena cava-filtre
  • Forutsigbare faktorer ved forsøk på henting av vena cava-filtre: alder, avstanden mellom pasientens hjem og sykehus, indikasjonen eller ikke gitt av terapeutisk medisinavdeling, pasienter henvist av eksterne strukturer, pasienter hvis filter ble installert under legevakten periode, fravær av en skriftlig forespørsel om filterplassering, tilstedeværelse av aktiv neoplasi på tidspunktet for filterplassering, en peri-kirurgisk kontekst.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Filterets gjenfinningsfrekvens (%)
Tidsramme: Måned: 2
Samle i journal.
Måned: 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediktive faktorer ved forsøk på henting av nedre vena cava-filtre
Tidsramme: Måned: 2
Samle i journal.
Måned: 2
Uønsket hendelse av vena cava-filtre
Tidsramme: Måned: 2
Samle i journal.
Måned: 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRBN372021/CHUSTE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere