Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktory pokusu o získání filtrů nižší kavity.

InferiorVena Cava (IVC) s filtry se doporučuje v případě kontraindikace nebo selhání antikoagulace. Vzhledem k vedlejším účinkům souvisejícím s filtry se doporučuje jejich odstranění co nejdříve. Jedná se o retrospektivní studii ve francouzské nemocnici, která má vyhodnotit rychlost vyhledávání a prediktory odstranění filtru.

Jsou zahrnuta všechna data po sobě jdoucích pacientů, kteří měli v centru zkoušejícího mezi dubnem 2012 a listopadem 2019 vložený zpětný filtr dolní kavity dolní žíly (IVCF).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

356

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Étienne, Francie
        • CHU SAINT-ETIENNE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou zahrnuti pacienti, kteří byli v nemocnici Saint-Etienne umístěni mezi dubnem 2012 a listopadem 2019.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří byli v nemocnici Saint-Etienne umístěni mezi dubnem 2012 a listopadem 2019.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Retrievable Inferior Vena Cava Filters (IVCF)
Populační studie zahrnuje pacienty s retrievable Inferior Vena Cava Filters (IVCF) vloženým mezi dubnem 2012 a listopadem 2019. Následná data se shromažďují do července 2020.

Sbírejte do lékařské dokumentace:

  • Rychlost načítání filtru
  • Komplikace filtrů vena cava
  • Prediktivní faktory pokusu o vyhledání filtrů dolní duté žíly: věk, vzdálenost mezi domovem pacienta a nemocnicí, indikace či neindikace oddělením terapeutické medicíny, pacienti odeslaní externími strukturami, pacienti, jejichž filtr byl instalován během lékařské pohotovosti období, absence písemné žádosti o umístění filtru, přítomnost aktivní neoplazie v době umístění filtru, perichirurgický kontext.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra načtení filtru (%)
Časové okno: Měsíc: 2
Sbírejte do lékařské dokumentace.
Měsíc: 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prediktivní faktory pokusu o získání filtrů dolní duté žíly
Časové okno: Měsíc: 2
Sbírejte do lékařské dokumentace.
Měsíc: 2
Nežádoucí účinek filtrů vena cava
Časové okno: Měsíc: 2
Sbírejte do lékařské dokumentace.
Měsíc: 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žilní tromboembolické onemocnění

Klinické studie na Sběr dat

3
Předplatit