- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04846725
Prediktory pokusu o získání filtrů nižší kavity.
InferiorVena Cava (IVC) s filtry se doporučuje v případě kontraindikace nebo selhání antikoagulace. Vzhledem k vedlejším účinkům souvisejícím s filtry se doporučuje jejich odstranění co nejdříve. Jedná se o retrospektivní studii ve francouzské nemocnici, která má vyhodnotit rychlost vyhledávání a prediktory odstranění filtru.
Jsou zahrnuta všechna data po sobě jdoucích pacientů, kteří měli v centru zkoušejícího mezi dubnem 2012 a listopadem 2019 vložený zpětný filtr dolní kavity dolní žíly (IVCF).
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Saint-Étienne, Francie
- Chu Saint-Etienne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů, kteří byli v nemocnici Saint-Etienne umístěni mezi dubnem 2012 a listopadem 2019.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Retrievable Inferior Vena Cava Filters (IVCF)
Populační studie zahrnuje pacienty s retrievable Inferior Vena Cava Filters (IVCF) vloženým mezi dubnem 2012 a listopadem 2019.
Následná data se shromažďují do července 2020.
|
Sbírejte do lékařské dokumentace:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra načtení filtru (%)
Časové okno: Měsíc: 2
|
Sbírejte do lékařské dokumentace.
|
Měsíc: 2
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prediktivní faktory pokusu o získání filtrů dolní duté žíly
Časové okno: Měsíc: 2
|
Sbírejte do lékařské dokumentace.
|
Měsíc: 2
|
|
Nežádoucí účinek filtrů vena cava
Časové okno: Měsíc: 2
|
Sbírejte do lékařské dokumentace.
|
Měsíc: 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRBN372021/CHUSTE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .