Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van poging tot inferieure vena cava-filters ophalen.

13 april 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

De InferiorVena Cava (IVC) met filters wordt aanbevolen wanneer er een contra-indicatie is of wanneer de antistolling niet werkt. Vanwege de bijwerkingen die verband houden met de filters, wordt aanbevolen deze zo snel mogelijk te verwijderen. Het is een retrospectieve studie in een Frans ziekenhuis om de ophaalsnelheid en voorspellers van filterverwijdering te evalueren.

Alle gegevens van opeenvolgende patiënten bij wie tussen april 2012 en november 2019 een verwijderbaar InferiorVena Cava Filter (IVCF) in het onderzoekscentrum werd ingebracht, zijn opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

356

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Saint-Étienne, Frankrijk
        • Chu Saint-Etienne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die tussen april 2012 en november 2019 een grotfilter hebben geplaatst in het Saint-Etienne-ziekenhuis, worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten bij wie tussen april 2012 en november 2019 een grotfilter werd geplaatst in het Saint-Etienne-ziekenhuis.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ophaalbare Inferieure Vena Cava Filters (IVCF)
De populatiestudie omvat patiënten bij wie tussen april 2012 en november 2019 een Retrievable Inferior Vena Cava Filters (IVCF) is ingebracht. Follow-upgegevens worden verzameld tot juli 2020.
Ander: Gegevensverzameling

Verzamel in medische dossiers:

  • Ophaalsnelheid van het filter
  • Complicaties van vena cava-filters
  • Voorspellende factoren van pogingen om inferieure vena cava-filters te halen: leeftijd, de afstand tussen de woning van de patiënt en het ziekenhuis, de indicatie of niet gegeven door de afdeling therapeutische geneeskunde, patiënten doorverwezen door externe structuren, patiënten van wie het filter werd geïnstalleerd tijdens de medische wachtdienst periode, het ontbreken van een schriftelijk verzoek om filterplaatsing, de aanwezigheid van actieve neoplasie op het moment van filterplaatsing, een peri-chirurgische context.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ophaalpercentage filter (%)
Tijdsspanne: Maand: 2
Verzamel in medische dossiers.
Maand: 2

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorspellende factoren van poging tot terugwinning van inferieure vena cava-filters
Tijdsspanne: Maand: 2
Verzamel in medische dossiers.
Maand: 2
Bijwerking van vena cava-filters
Tijdsspanne: Maand: 2
Verzamel in medische dossiers.
Maand: 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRBN372021/CHUSTE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren