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Predittori del tentativo di recupero dei filtri della vena cava inferiore.

13 aprile 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

La Vena Cava Inferiore (IVC) con filtri è stata consigliata quando c'è una controindicazione o un fallimento dell'anticoagulazione. A causa degli effetti collaterali legati ai filtri, si consiglia di rimuoverli il prima possibile. È uno studio retrospettivo in un ospedale francese per valutare il tasso di recupero e i predittori della rimozione del filtro.

Sono inclusi tutti i dati di pazienti consecutivi che avevano un filtro della vena cava inferiore recuperabile (IVCF) inserito nel centro sperimentatore tra aprile 2012 e novembre 2019.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

356

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Étienne, Francia
        • CHU Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi i pazienti che hanno avuto un posizionamento del filtro in grotta presso l'ospedale Saint-Etienne tra aprile 2012 e novembre 2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che hanno avuto un posizionamento del filtro in grotta presso l'ospedale Saint-Etienne tra aprile 2012 e novembre 2019.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Filtri recuperabili della vena cava inferiore (IVCF)
Lo studio di popolazione include pazienti con filtri recuperabili per vena cava inferiore (IVCF) inseriti tra aprile 2012 e novembre 2019. I dati di follow-up vengono raccolti fino a luglio 2020.
Altro: Raccolta dati

Raccogliere in cartella clinica:

  • Tasso di recupero del filtro
  • Complicanze dei filtri della vena cava
  • Fattori predittivi del tentativo di recupero dei filtri della vena cava inferiore: età, distanza tra l'abitazione del paziente e l'ospedale, l'indicazione o meno data dal reparto di medicina terapeutica, pazienti indirizzati da strutture esterne, pazienti il ​​cui filtro è stato installato durante la guardia medica periodo, l'assenza di una richiesta scritta per il posizionamento del filtro, la presenza di neoplasia attiva al momento del posizionamento del filtro, un contesto peri-chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di recupero del filtro (%)
Lasso di tempo: Mese: 2
Raccogliere in cartella clinica.
Mese: 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori predittivi del tentativo di recupero dei filtri della vena cava inferiore
Lasso di tempo: Mese: 2
Raccogliere in cartella clinica.
Mese: 2
Evento avverso dei filtri della vena cava
Lasso di tempo: Mese: 2
Raccogliere in cartella clinica.
Mese: 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRBN372021/CHUSTE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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