Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för försök till inferior vena cava-filter.

13 april 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

InferiorVena Cava (IVC) med filter har rekommenderats när det finns en kontraindikation eller ett misslyckande med antikoagulering. På grund av biverkningarna relaterade till filtren, rekommenderas att ta bort dem så snart som möjligt. Det är en retrospektiv studie på ett franskt sjukhus för att utvärdera återvinningshastigheten och prediktorer för filterborttagning.

Alla data från på varandra följande patienter som hade ett återtagbart InferiorVena Cava Filter (IVCF) insatt i forskarcentret mellan april 2012 och november 2019 är inkluderade.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

356

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Chu Saint-Etienne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som hade en grottfilterplacering på Saint-Etienne Hospital mellan april 2012 och november 2019 kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som hade en grottfilterplacering på Saint-Etienne-sjukhuset mellan april 2012 och november 2019.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Retrievable Inferior Vena Cava Filter (IVCF)
Populationsstudien inkluderar patienter med ett återtagbart inferior vena cava-filter (IVCF) som satts in mellan april 2012 och november 2019. Uppföljningsdata samlas in fram till juli 2020.
Övrig: Datainsamling

Samla i journaler:

  • Filtrets hämtningshastighet
  • Komplikationer av vena cava filter
  • Förutsägande faktorer för försök till inferior vena cava-filter: ålder, avståndet mellan patientens hem och sjukhuset, indikationen eller inte ges av den terapeutiska medicinavdelningen, patienter hänvisade av externa strukturer, patienter vars filter installerades under den medicinska jouren period, frånvaron av en skriftlig begäran om filterplacering, närvaron av aktiv neoplasi vid tidpunkten för filterplacering, ett perikirurgiskt sammanhang.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Filtrets hämtningsfrekvens (%)
Tidsram: Månad: 2
Samla i journaler.
Månad: 2

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prediktiva faktorer för försök till inferior vena cava-filter
Tidsram: Månad: 2
Samla i journaler.
Månad: 2
Biverkning av vena cava-filter
Tidsram: Månad: 2
Samla i journaler.
Månad: 2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Första postat (Faktisk)

15 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRBN372021/CHUSTE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera