Prédicteurs de la tentative de récupération des filtres de la veine cave inférieure.
13 avril 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
La Veine Cave Inférieure (VCI) avec filtres a été préconisée en cas de contre-indication ou d'échec de l'anticoagulation. En raison des effets secondaires liés aux filtres, il est recommandé de les retirer au plus vite. Il s'agit d'une étude rétrospective dans un hôpital français pour évaluer le taux de récupération et les prédicteurs du retrait du filtre.
Toutes les données de patients consécutifs ayant eu un filtre récupérable de la veine cave inférieure (IVCF) inséré dans le centre investigateur entre avril 2012 et novembre 2019 sont incluses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
356
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Saint-Étienne, France
- Chu Saint-Etienne
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ayant bénéficié d'une mise en place de filtre caverne à l'hôpital Saint-Etienne entre avril 2012 et novembre 2019 seront inclus.
La description
Critère d'intégration:
- patients ayant bénéficié d'une mise en place de filtres cavernes à l'hôpital Saint-Etienne entre avril 2012 et novembre 2019.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Filtres de veine cave inférieure récupérables (IVCF)
L'étude de population inclut des patients avec des filtres récupérables de veine cave inférieure (IVCF) insérés entre avril 2012 et novembre 2019.
Les données de suivi sont collectées jusqu'en juillet 2020.
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Recueillir dans les dossiers médicaux :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de récupération du filtre (%)
Délai: Mois : 2
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Recueillir dans les dossiers médicaux.
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Mois : 2
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs prédictifs de la tentative de récupération des filtres de la veine cave inférieure
Délai: Mois : 2
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Recueillir dans les dossiers médicaux.
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Mois : 2
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Événement indésirable des filtres de veine cave
Délai: Mois : 2
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Recueillir dans les dossiers médicaux.
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Mois : 2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2021
Première publication (Réel)
15 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRBN372021/CHUSTE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .