Predictores de intento de recuperación de filtros de vena cava inferior.
13 de abril de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Se ha recomendado la Vena Cava Inferior (VCI) con filtros cuando existe contraindicación o falla de la anticoagulación. Debido a los efectos secundarios relacionados con los filtros, se recomienda eliminarlos lo antes posible. Es un estudio retrospectivo en un hospital francés para evaluar la tasa de recuperación y los predictores de la eliminación del filtro.
Se incluyen todos los datos de pacientes consecutivos a los que se les insertó un filtro de vena cava inferior (FIV) recuperable en el centro del investigador entre abril de 2012 y noviembre de 2019.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
356
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Étienne, Francia
- Chu Saint-Etienne
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán pacientes a los que se les haya colocado un filtro de cueva en el Hospital Saint-Etienne entre abril de 2012 y noviembre de 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes a los que se les colocó un filtro de cueva en el Hospital Saint-Etienne entre abril de 2012 y noviembre de 2019.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Filtros recuperables de vena cava inferior (IVCF)
El estudio de población incluye pacientes con filtros de vena cava inferior recuperables (FIV) insertados entre abril de 2012 y noviembre de 2019.
Los datos de seguimiento se recopilan hasta julio de 2020.
|
Recoger en historias clínicas:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de recuperación del filtro (%)
Periodo de tiempo: Mes: 2
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Recoger en historias clínicas.
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Mes: 2
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores predictores de intento de extracción de filtros de vena cava inferior
Periodo de tiempo: Mes: 2
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Recoger en historias clínicas.
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Mes: 2
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Evento adverso de los filtros de vena cava
Periodo de tiempo: Mes: 2
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Recoger en historias clínicas.
|
Mes: 2
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRBN372021/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .