Ennustajat huonompien vena cava -suodattimien hakuyritykselle.
tiistai 13. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Suodattimilla varustettua InferiorVena Cavaa (IVC) on suositeltu, jos antikoagulaatio on vasta-aihe tai epäonnistunut. Suodattimiin liittyvien sivuvaikutusten vuoksi on suositeltavaa poistaa ne mahdollisimman pian. Se on retrospektiivinen tutkimus ranskalaisessa sairaalassa, jossa arvioidaan suodattimen poiston hakunopeutta ja ennustajia.
Mukana on kaikki tiedot peräkkäisistä potilaista, joille oli asennettu InferiorVena Cava Filter (IVCF) tutkijakeskukseen huhtikuun 2012 ja marraskuun 2019 välisenä aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
356
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- CHU Saint-étienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otetaan potilaat, joille on tehty luolasuodatinsijoitus Saint-Etiennen sairaalassa huhtikuun 2012 ja marraskuun 2019 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille oli sijoitettu luolasuodatin Saint-Etiennen sairaalaan huhtikuun 2012 ja marraskuun 2019 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Palautettavat alemman onttolaskimon suodattimet (IVCF)
Väestötutkimuksessa on mukana potilaita, joille on asennettu IVCF (Retrievable Inferior Vena cava Filters) huhtikuun 2012 ja marraskuun 2019 välisenä aikana.
Seurantatietoja kerätään heinäkuuhun 2020 asti.
|
Kerää lääketieteellisiin asiakirjoihin:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suodattimen hakuaste (%)
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Kerää lääketieteellisiin asiakirjoihin.
|
Kuukausi: 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennustavat tekijät alemman onttolaskimon suodattimien hakemiseen
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Kerää lääketieteellisiin asiakirjoihin.
|
Kuukausi: 2
|
|
Onttolaskimosuodattimien haittavaikutus
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Kerää lääketieteellisiin asiakirjoihin.
|
Kuukausi: 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN372021/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .