Предикторы попытки извлечения нижних кава-фильтров.
13 апреля 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
InferiorVena Cava (IVC) с фильтрами рекомендуется при наличии противопоказаний или неэффективности антикоагулянтной терапии. Из-за побочных эффектов, связанных с фильтрами, рекомендуется удалить их как можно скорее. Это ретроспективное исследование во французской больнице для оценки скорости извлечения и предикторов удаления фильтра.
Включены все данные последовательных пациентов, которым был установлен извлекаемый кава-фильтр InferiorVena (IVCF) в исследовательском центре в период с апреля 2012 г. по ноябрь 2019 г.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
356
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция
- Chu Saint-Etienne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут включены пациенты, которым был установлен пещерный фильтр в больнице Сент-Этьен в период с апреля 2012 года по ноябрь 2019 года.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым в период с апреля 2012 года по ноябрь 2019 года в больнице Сент-Этьен был установлен пещерный фильтр.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Извлекаемые фильтры нижней полой вены (IVCF)
Популяционное исследование включает пациентов с извлекаемыми фильтрами нижней полой вены (IVCF), установленными в период с апреля 2012 года по ноябрь 2019 года.
Последующие данные собираются до июля 2020 года.
|
Собрать в медицинской документации:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость поиска фильтра (%)
Временное ограничение: Месяц: 2
|
Собрать в медицинской документации.
|
Месяц: 2
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогностические факторы попытки извлечения фильтров из нижней полой вены
Временное ограничение: Месяц: 2
|
Собрать в медицинской документации.
|
Месяц: 2
|
|
Побочное действие кава-фильтров
Временное ограничение: Месяц: 2
|
Собрать в медицинской документации.
|
Месяц: 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN372021/CHUSTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .