Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az inferior Vena Cava szűrők visszakeresésének előrejelzői.

2021. április 13. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

A szűrőkkel ellátott InferiorVena Cava (IVC) használata akkor javasolt, ha ellenjavallat áll fenn, vagy ha az antikoaguláció nem működik. A szűrőkkel kapcsolatos mellékhatások miatt javasolt azok mielőbbi eltávolítása. Ez egy retrospektív tanulmány egy francia kórházban, hogy értékelje a visszakeresési arányt és a szűrő eltávolításának előrejelzőit.

Azon egymást követő betegek összes adatát tartalmazza, akiknél 2012 áprilisa és 2019 novembere között visszakereshető InferiorVena Cava Filter (IVCF) került a vizsgálóközpontba.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

356

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akiknél 2012 áprilisa és 2019 novembere között barlangszűrőt helyeztek el a Saint-Etienne Kórházban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • olyan betegek, akiknél 2012 áprilisa és 2019 novembere között barlangszűrőt helyeztek el a Saint-Etienne Kórházban.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Retrievable inferior vena cava szűrők (IVCF)
A populációs vizsgálatban olyan betegek vettek részt, akiknél 2012 áprilisa és 2019 novembere között helyeztek be Retrievable Inferior Vena Cava Filtert (IVCF). A nyomon követési adatokat 2020 júliusáig gyűjtjük.
Egyéb: Adatgyűjtés

Gyűjtsd be az orvosi feljegyzésekbe:

  • A szűrő visszakeresési aránya
  • A vena cava szűrők szövődményei
  • A vena cava inferior szűrők visszakeresésének prediktív tényezői: életkor, a beteg otthona és a kórház közötti távolság, a terápiás osztály indikációja vagy nem, külső struktúrával beutalt betegek, azok a betegek, akiknek az orvosi ügyelet során szűrőt szereltek be. időszak, a szűrő elhelyezésére vonatkozó írásbeli kérelem hiánya, aktív neoplázia jelenléte a szűrő elhelyezésekor, műtét körüli kontextus.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szűrő lekérési aránya (%)
Időkeret: Hónap: 2
Gyűjtsd be az orvosi feljegyzésekbe.
Hónap: 2

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vena cava inferior szűrők visszakeresésének prediktív tényezői
Időkeret: Hónap: 2
Gyűjtsd be az orvosi feljegyzésekbe.
Hónap: 2
A vena cava szűrők mellékhatása
Időkeret: Hónap: 2
Gyűjtsd be az orvosi feljegyzésekbe.
Hónap: 2

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 13.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRBN372021/CHUSTE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel