Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flipped læringsmodel om elevernes viden og sundhedsoverbevisninger

4. september 2021 opdateret af: Sevinç Taştan, Eastern Mediterranean University

Effekten af ​​træning på testikelkræft og testikel-selvundersøgelse med flipped læringsmodel på elevernes viden og helbredstro

Målet med træningen i testikelkræft og testikel-selvundersøgelse er at øge bevidstheden hos individer og at udvikle sundhedsadfærd til tidlig diagnose. I litteraturen ses det dog, at i de træningsstudier, der er gennemført om dette emne, er træningsvideoerne og præsentationerne for det meste lavet med den klassiske udtryksmetode. I denne undersøgelse vil, i modsætning til andre undersøgelser, effekten af ​​træningen givet med Flipped Learning Model på mandlige studerendes viden og overbevisninger vedrørende testikelkræft og testikel-selvundersøgelse blive undersøgt. Det menes, at resultaterne af undersøgelsen, der skal opnås, vil vejlede sundhedsprofessionelle i valget af undervisningsmodeller for at øge effektiviteten af ​​træningsaktiviteter, der skal planlægges for unge voksne mænd til tidlig diagnose af testikelkræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The Flipped Learning Model er en blandet læringsmodel, der har til formål at lette læring med aktiviteter som elevens adgang til undervisningsmateriale før lektionen, såsom videoer og præsentationer gennem teknologi, og aktiviteter som diskussion, praksis og problemløsning i løbet af lektionen. Flipped Learning Model kan defineres som en pædagogisk tilgang centreret om individuel læring frem for gruppelæring. Undersøgelser viser, at Flipped Learning Model har indflydelse på elevernes succes og tilfredshed. The Flipped Learning Model har potentialet til at engagere sygeplejestuderende til at imødekomme nutidens behov. Kompleksiteten af ​​studerende og moderne sundhedsvæsen, især inden for sundhedsvæsenet, kræver uddannelsesreformprogrammer, såsom sygepleje, der fremhæver de studerendes behov for problemløsning, ræsonnement og anvendelse af teori i praksis. Det kom til udtryk i elevbaseret læring og case-baseret læring. Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​undervisningen om testikelkræft og testikelselvundersøgelse givet med Flipped Learning Model på sygeplejestuderendes viden og helbredstro. Et andet formål med undersøgelsen er at undersøge effekten af ​​at bruge Flipped Learning Model på elevernes tilfredshed.

Forskningen vil blive udført på Eastern Mediterranean University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Institut for Sygepleje i det akademiske år 2020-2021. Dataindsamlingen påbegyndes, efter at bestyrelsen og institutionens tilladelser er opnået til forskningen.

Forskningens univers; Eastern Mediterranean University, Fakultet for Sundhedsvidenskab, Sygeplejeafdeling vil udgøre i alt 68 mandlige studerende i det akademiske år 2020-2021. Prøven er; Efter at den etiske komité og institutionens tilladelse er opnået, vil der blive dannet studerende, der opfylder forskningskriterierne, som er informeret om formålet med forskningen, og som er villige til at deltage i forskningen. Randomiseringen af ​​grupperne til kontrol- og interventionsgrupperne i undersøgelsen vil blive bestemt ved lodtrækning ud fra listen over deltagere i undersøgelsen.

Prøve inklusive kriterier;

  • Over 18 år,
  • Studerende, der ikke tog Kirurgisk Sygeplejekursus før. Dataene i undersøgelsen blev præsenteret i "Introduktions- og selvundersøgelsesfunktionsspørgeskemaet" for at beskrive karakteristika for de studerende og testikelkræft og testikelselvundersøgelse; Det vil blive indsamlet med "Testikelkræft og testikel selvundersøgelse Knowledge Test" og "Champion's Health Belief Model Scale".

Forskningsvariabler Afhængige variabler: Undersøgelsens afhængige variabler var resultaterne opnået fra videnstesten om testikelkræft og TSE og Champion's Health Belief Model Scale.

Uafhængige variabler: De uafhængige variabler i forskningen var; Indledende funktioner såsom alder, civilstand, personlig og familiehistorie, risikoopfattelse, informationsstatus og informationskilde, udførelse af TSE, undersøgelseshyppighed og barrierer for ikke at udføre TSE blev skabt.

Dataindsamlingsproces Data fra forskningen blev indsamlet i efterårssemesteret af det akademiske år 2020-2021, mellem december 2020 og marts 2021. Dataindsamlingsprocessen blev gennemført i to trin, før og efter uddannelsen, hver for sig for eleverne i gruppe I og gruppe II. Efter at have opnået de nødvendige tilladelser blev to separate klasser, gruppe I og gruppe 2, oprettet over Microsoft-teams.

Studerende i gruppe I blev bedt om at udfylde det introduktions- og karakteristiske spørgeskema for TSE, "Testikelkræft- og TSE-videnstesten" og Champion's Health Belief Model Scale" før træningen. Eleverne blev bedt om at komme forberedt til den planlagte lektion ved at uploade undervisningsmateriale (forelæsningspræsentation, video) gennem systemet i overensstemmelse med den flippede læringsmodel. Der blev ikke lavet klassiske oplæg for eleverne, og undervisningen blev gennemført i form af spørgsmål og svar diskussion i tråd med Flipped Learning Model. To uger efter uddannelsen blev eleverne bedt om at udfylde "Testikelkræft- og TSE-videnstesten" og Visual Analogue Scale (VAS), som inkluderer deres tilfredshed med træningsmetoden. Seks uger efter træningen var Champion's Health Belief Model Scale" fyldt.

Eleverne i gruppe II blev bedt om at udfylde Introductory and Testicular Self-Examination Questionnaire, "Testicular Cancer and Testicular Self-Examination Knowledge Test" og Champion's Health Belief Model Scale, som blev udarbejdet med google formularer inden træningen. Efterfølgende fik eleverne en traditionel undervisning bestående af et Powerpoint-oplæg, som ville vare 20-30 i gennemsnit. I de sidste 10 minutter af lektionen blev elevernes spørgsmål besvaret. To uger efter uddannelsen blev eleverne bedt om at udfylde "Testikelkræft- og TSE-videnstesten" og den visuelle analoge skala (VAS), der indeholdt deres tilfredshed med træningsmetoden. Seks uger efter træningen blev "Champion's Health Belief Model Scale" udfyldt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • None Selected
      • Famagusta, None Selected, Cypern, 99520
        • Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty, Nursing Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Hvem er over 18 år, som ikke tidligere har modtaget testikelkræft og testikel selvundersøgelsesuddannelse At være mandlig sygeplejerskestuderende

Ekskluderingskriterier:

På ethvert stadie af undersøgelsen er der en anmodning om at trække sig fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kontrolgruppe
Eleverne i kontrolgruppen vil blive udfyldt med den indledende og selv-testikelundersøgelses-spørgsmålsskema, "Testikelkræft og selvtestikulær undersøgelse Knowledge Test" og "Champion's Health Belief Model Scale", som vil blive udarbejdet med Microsoft-teams formularer før uddannelse. Senere får eleverne i gennemsnit 20-30 minutters træning fra Powerpoint-præsentation og videopræsentation. Elevernes spørgsmål vil blive besvaret inden for de sidste 10 minutter. Efter to uger efter træningen vil eleverne blive bedt om at udfylde "Testikelkræft og KKTM Videnstest" og en visuel analog skala, der inkluderer deres tilfredshed med træningsmetoden. Efter 6 uger vil "Champion's Health Belief Model Scale" blive udfyldt.
Elever i interventionsgruppen vil få undervisning i testikelkræft og testikel selvundersøgelse i overensstemmelse med Flipped Learning Model. Eleverne i kontrolgruppen får samme træning med den traditionelle metode. Formålet var at undersøge effekten af ​​den undervisning, der gives med Flipped Learning Model, på elevernes vidensniveau og helbredsoverbevisninger om testikelkræft og selvtestikelundersøgelse.
Eksperimentel: Intervention
Inden træningen vil eleverne i interventionsgruppen udfylde den indledende og karakteristiske spørgsmålsformular om "Testikelkræft og selvtestikulær undersøgelse Knowledge Test" og "Champion's Health Belief Model Scale". Undervisningsmaterialer (forelæsningspræsentation, video) vil blive indlæst på systemet i overensstemmelse med den omvendte læringsmodel, og eleverne vil blive bedt om at komme forberedt til den planlagte lektion. Der vil ikke blive holdt klassiske oplæg for eleverne, og undervisningen vil blive givet i form af spørgsmål og svar diskussion. Efter to uger efter træningen vil eleverne blive bedt om at udfylde "Testikelkræft og selvtestikulær undersøgelse Knowledge Test" og en visuel analog skala, der inkluderer deres tilfredshed med træningsmetoden. Efter 6 uger vil "Champion's Health Belief Model Scale" være udfyldt.
Elever i interventionsgruppen vil få undervisning i testikelkræft og testikel selvundersøgelse i overensstemmelse med Flipped Learning Model. Eleverne i kontrolgruppen får samme træning med den traditionelle metode. Formålet var at undersøge effekten af ​​den undervisning, der gives med Flipped Learning Model, på elevernes vidensniveau og helbredsoverbevisninger om testikelkræft og selvtestikelundersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Testikelkræft og testikel selvundersøgelse videnstest
Tidsramme: Testikelkræft og testikel selvundersøgelse videntest vil blive anvendt baseline og to uger efter træningen.
Testikelkræft og testikel selvundersøgelse videntest blev udarbejdet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen. I videnstesten er der 17 punkter om forekomsten af ​​testikelkræft, risikofaktorer, symptomer, vigtigheden af ​​Selvtestikelundersøgelse ved tidlig diagnose, hyppigheden af ​​at udføre den og hvordan man gør det. Deltagerne vil blive bedt om at markere spørgsmålene som sande, falske og ved ikke. Ekspertudtalelse vil blive taget for indholdsvaliditeten af ​​den forberedte videnstest. I henhold til resultaterne af indholdsvaliditetsindekset vil minimums- og maksimumspoint, der skal tages, blive bestemt i henhold til antallet af emner i videnstesten.
Testikelkræft og testikel selvundersøgelse videntest vil blive anvendt baseline og to uger efter træningen.
Champion's Health Belief Model Scale
Tidsramme: 6 uger
Den tyrkiske pålidelighed og gyldighed af Champion's Health Belief Model Scale, som bestemmer overbevisninger og praksis for selvtestikulær undersøgelse ved at ændre Champion's Health Belief Model af Barnes (2000), blev lavet af Pınar et al. (2011). Skalaen består af fem underskalaer og 26 punkter. Blandt underskalaerne, følsomhed: 5 emner (1-5), Sværhed: 7 emner (6-12), fordele: 3 emner (13-15), barrierer: 5 emner (16-20) og self-efficacy: 6 emner (21-26).
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Satisfaction Scale
Tidsramme: 2 uger

Elevernes tilfredshed med undervisningsmetoden vil blive målt med et 11-punkt. Tal mellem 0-10 blev defineret på en linje, og deltagerne vil blive bedt om at angive antallet af tilfredshedsniveauer, de føler på denne linje. Deltagere uden tilfredse scorede 0 og ekstremt tilfredse deltagere scorede 10.

Utilfredse deltagere skal markere 0 point, og meget tilfredse deltagere skal markere 10 point.

2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sevinc Tastan, Prof. Dr., Eastern Mediterranean University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2021

Først opslået (Faktiske)

20. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner