Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende retrospektiv analyse af hudtumorer i øjenlåg og ansigt på 2 universitetshospitaler i Bruxelles over 5 år i dermatologi eller oftalmologi

7. marts 2022 opdateret af: Laurence Postelmans, Brugmann University Hospital

Hudkræft er den mest almindelige af alle kræftformer. Deres forekomst er steget kraftigt gennem årtierne. Denne stigning i forekomsten afspejler til dels en aldrende befolkning og adfærdsmønstre såsom gentagen eksponering for solen. Faktisk er eksponering for UV-stråler den dominerende faktor, der er involveret i patogenesen af ​​disse tumorer, deraf det faktum, at de hovedsageligt udvikler sig i fotoeksponerede områder såsom den cephalic ekstremitet.

Formålet med denne undersøgelse er at give en epidemiologisk analyse af tumorer i populationerne på både CHU Brugmann og St Pierre hospitaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

373

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Identifikation af alle patienter, der har gennemgået kirurgisk udskæring af benigne eller ondartede ansigts- og/eller øjenlågstumorer i løbet af de sidste 5 år på dermatologiske og/eller oftalmologiske afdelinger på CHU Saint-Pierre og CHU Brugmann hospitalerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Endelig diagnose bekræftet ved patologisk analyse, epidemiologisk og klinisk information tilgængelig fra patienter.

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der har givet udtryk for et afslag på at få adgang til deres lægejournal eller ufuldstændige data, vil ikke blive taget i betragtning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: 5 minutter
Patientens alder på diagnosetidspunktet
5 minutter
Køn
Tidsramme: 5 minutter
Patientens køn
5 minutter
Navn på den afdeling, hvor patienten følges
Tidsramme: 5 minutter
Oftalmologi-CHU Brugmann hospital eller Dermatologi-CHU Brugmann hospital eller Oftalmologi- CHU St Pierre Hospital eller Dermatologi-CHU St Pierre Hospital
5 minutter
Tumorens anatomiske placering
Tidsramme: 5 minutter
Øjenlåg er fordelt i deres forskellige regioner: indre cantus og ekstern cantus, øvre øjenlåg og nedre øjenlåg. Samme for ansigtet: ører, zygomatisk, pande, tindinger, kinder, næse, overlæbe, underlæbe, hage, nasolabial fold, præaurikulært område, retroaurikulært område, øjenbrynsknogle.
5 minutter
Tumor størrelse
Tidsramme: 5 minutter
Tumorstørrelse i millimeter
5 minutter
Lateralitet
Tidsramme: 5 minutter
Lateralitet: venstre, højre, median
5 minutter
Multipel eller enkelt tumor
Tidsramme: 5 minutter
Multipel eller enkelt tumor
5 minutter
Primitiv tumor eller recidiv
Tidsramme: 5 minutter
Primitiv tumor eller recidiv
5 minutter
Risikofaktor: fototype
Tidsramme: 5 minutter
Fototype 1 til 6 på Fitzpatrick-skalaen. Fitzpatrick-skalaen er et numerisk klassifikationsskema for menneskelig hudfarve. Type 1 er bleg hud, der altid brænder, aldrig bliver brun, og type 6 er dybt pigmenteret mørkebrun til mørkeste brun hud, der aldrig brænder.
5 minutter
Risikofaktor: immunsuppression (ja/nej)
Tidsramme: 5 minutter
Patogen eller iatrogen, historie med maligne hudtumorer andre end melanom, personlig eller familiehistorie med melanom
5 minutter
Risikofaktor: keratose
Tidsramme: 5 minutter
Aktinisk keratose i ansigtet
5 minutter
Risikofaktor: soleksponering (ja/nej)
Tidsramme: 5 minutter
Boede i et solrigt europæisk land> 1 år, boede i et solrigt land uden for Europa> 1 år, brug af solarium> 1 session, historie med solrødme i barndommen.
5 minutter
Diagnose
Tidsramme: 5 minutter
Tid mellem fremkomsten af ​​tumoren og den første konsultation
5 minutter
Lokoregional udvidelsesrapport (ja/nej)
Tidsramme: 5 minutter
Lokoregional udvidelsesrapport (ja/nej)
5 minutter
Histologisk diagnose af tumoren
Tidsramme: 5 minutter
Histologisk diagnose af tumoren
5 minutter
Sunde eller invaderede marginer
Tidsramme: 5 minutter
Sunde eller invaderede marginer
5 minutter
Overfladisk eller infiltrerende tumor
Tidsramme: 5 minutter
Overfladisk eller infiltrerende tumor
5 minutter
Diagnostisk metode
Tidsramme: 5 minutter
Diagnostisk metode: curettage, punch, biopsi, udfladning
5 minutter
Kirurgisk håndteringsmetode
Tidsramme: 5 minutter
Biopsi-resektion, plastik, graft, andenlinje-heling, enucleation, yderligere behandling: strålebehandling, immunterapi, flydende nitrogen
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brugmann University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nosria Boulakhrif, CHU Brugmann

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUB-BOULAKHRIF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudkræft

Kliniske forsøg med Dataudtræk fra medicinske filer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner