Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleichende retrospektive Analyse von Hauttumoren der Augenlider und des Gesichts in 2 Brüsseler Universitätskliniken über 5 Jahre in Dermatologie oder Ophthalmologie

7. März 2022 aktualisiert von: Laurence Postelmans, Brugmann University Hospital

Hautkrebs ist die häufigste aller Krebsarten. Ihre Inzidenz hat im Laufe der Jahrzehnte stark zugenommen. Dieser Anstieg der Inzidenz spiegelt zum Teil eine alternde Bevölkerung und Verhaltensmuster wie wiederholte Sonnenexposition wider. In der Tat ist die Exposition gegenüber UV-Strahlen der vorherrschende Faktor, der an der Pathogenese dieser Tumoren beteiligt ist, daher die Tatsache, dass sie sich hauptsächlich in lichtexponierten Regionen wie der kranialen Extremität entwickeln.

Das Ziel dieser Studie ist es, eine epidemiologische Analyse von Tumoren in den Populationen der Krankenhäuser CHU Brugmann und St. Pierre bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

373

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Identifizierung aller Patienten, die sich in den letzten 5 Jahren in den Abteilungen für Dermatologie und/oder Augenheilkunde der Krankenhäuser CHU Saint-Pierre und CHU Brugmann einer chirurgischen Entfernung von gutartigen oder bösartigen Gesichts- und/oder Augenlidtumoren unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Endgültige Diagnose durch pathologische Analyse, epidemiologische und klinische Informationen von Patienten bestätigt.

Ausschlusskriterien:

Patienten, die sich geweigert haben, auf ihre Krankenakte zuzugreifen, oder unvollständige Daten haben, werden nicht berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: 5 Minuten
Alter des Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose
5 Minuten
Sex
Zeitfenster: 5 Minuten
Geschlecht des Patienten
5 Minuten
Name der Abteilung, in der der Patient betreut wird
Zeitfenster: 5 Minuten
Augenheilkunde-CHU Brugmann Krankenhaus oder Dermatologie-CHU Brugmann Krankenhaus oder Augenheilkunde-CHU St. Pierre Krankenhaus oder Dermatologie-CHU St. Pierre Krankenhaus
5 Minuten
Anatomische Lage des Tumors
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Augenlider sind in ihre verschiedenen Regionen verteilt: innerer Lidwinkel und äußerer Lidwinkel, oberes Augenlid und unteres Augenlid. Dasselbe gilt für das Gesicht: Ohren, Jochbein, Stirn, Schläfen, Wangen, Nase, Oberlippe, Unterlippe, Kinn, Nasolabialfalte, präaurikulärer Bereich, retroaurikulärer Bereich, Brauenknochen.
5 Minuten
Tumorgröße
Zeitfenster: 5 Minuten
Tumorgröße in Millimetern
5 Minuten
Lateralität
Zeitfenster: 5 Minuten
Lateralität: links, rechts, Median
5 Minuten
Multipler oder einzelner Tumor
Zeitfenster: 5 Minuten
Multipler oder einzelner Tumor
5 Minuten
Primitive Tumor oder rezidiv
Zeitfenster: 5 Minuten
Primitive Tumor oder rezidiv
5 Minuten
Risikofaktor: Lichttyp
Zeitfenster: 5 Minuten
Fototyp 1 bis 6 auf der Fitzpatrick-Skala. Die Fitzpatrick-Skala ist ein numerisches Klassifizierungsschema für die menschliche Hautfarbe. Typ 1 ist blasse Haut, die immer brennt, nie bräunt und Typ 6 ist tief pigmentierte dunkelbraune bis dunkelbraune Haut, die nie brennt.
5 Minuten
Risikofaktor: Immunsuppression (ja/nein)
Zeitfenster: 5 Minuten
Pathogen oder iatrogen, bösartige Hauttumore in der Vorgeschichte außer Melanomen, persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Melanomen
5 Minuten
Risikofaktor: Keratose
Zeitfenster: 5 Minuten
Aktinische Keratose des Gesichts
5 Minuten
Risikofaktor: Sonneneinstrahlung (ja/nein)
Zeitfenster: 5 Minuten
Lebte in einem sonnigen europäischen Land > 1 Jahr, lebte in einem sonnigen Land außerhalb Europas > 1 Jahr, Nutzung der Sonnenbank > 1 Sitzung, Vorgeschichte von Sonnenerythem in der Kindheit.
5 Minuten
Diagnose
Zeitfenster: 5 Minuten
Zeit zwischen dem Auftreten des Tumors und der ersten Konsultation
5 Minuten
Lokoregionaler Beratungsbericht (ja/nein)
Zeitfenster: 5 Minuten
Lokoregionaler Beratungsbericht (ja/nein)
5 Minuten
Histologische Diagnose des Tumors
Zeitfenster: 5 Minuten
Histologische Diagnose des Tumors
5 Minuten
Gesunde oder befallene Ränder
Zeitfenster: 5 Minuten
Gesunde oder befallene Ränder
5 Minuten
Oberflächlicher oder infiltrierender Tumor
Zeitfenster: 5 Minuten
Oberflächlicher oder infiltrierender Tumor
5 Minuten
Diagnostische Methode
Zeitfenster: 5 Minuten
Diagnosemethode: Kürettage, Stanze, Biopsie, Abflachung
5 Minuten
Chirurgische Managementmethode
Zeitfenster: 5 Minuten
Biopsie, Resektion, Plastik, Transplantat, Zweitlinienheilung, Enukleation, zusätzliche Behandlung: Strahlentherapie, Immuntherapie, flüssiger Stickstoff
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brugmann University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Nosria Boulakhrif, CHU Brugmann

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUB-BOULAKHRIF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hautkrebs

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren