Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Tislelizumab i kombination med BCG hos HR-NMIBC-patienter (TACBIN-01) (TACBIN-01)

10. juni 2021 opdateret af: RenJi Hospital

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Tislelizumab alene og i kombination med Bacille Calmette-Guérin (BCG) hos patienter med højrisiko ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC), et prospektivt åbent enkeltstedsforsøg (TACBIN-01)

Dette studie er et enkelt-arm, åbent, enkelt-center studie for at vurdere sikkerheden af ​​tislelizumab med BCG og for at opnå de foreløbige effektresultater hos forsøgspersoner, der er blevet diagnosticeret med højrisiko NMIBC uden forudgående BCG-behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det anslås, at 130.000 nye tilfælde blev diagnosticeret med blærekræft i Kina hvert år. Omkring 75-85% af dem er NMIBC. Standardbehandlingen for højrisiko (HR) NMIBC er intravesikulær BCG-instillation. På trods af BCG-behandling vil 40 % af patienterne i sidste ende opleve et recidiv, hvilket er forbundet med en dårligere prognose.

Dette er et enkelt-center fase I sikkerheds- og effektstudie af tislelizumab med BCG-behandling. Studiet vil bestemme sikkerheden ved administration af tislelizumab 200 mg iv q3w i forbindelse med intravesikulær BCG-behandling hos HR NMIBC-patienter, som var behandlings-naive eller BCG-naive, men som gennemgik TURBT for at fjerne al resektabel sygdom (resterende CIS acceptabel) inden for 6 uger og bekræfte fravær af muskelinvasion.

BCG installation var stander behandling for HR NMIBC. På trods af BCG-behandling vil 40 % af patienterne i sidste ende opleve et recidiv, hvilket er forbundet med en dårligere prognose. Det blev rapporteret, at BCG øgede antigenekspression og cytokinfrigivelse fra tumorceller, hvilket førte til immunceller (f. CD4+ og CD8+T celler, NK, makrofager) rekruttering og immunmedieret cytotoksicitet (indirekte effekt). PD-L1-ekspression intravesikulært har vist sig at være ekstremt rigeligt i tumorvævet hos patienter, der fejler BCG-behandling. Hvilket kan hæmme T-cellen for at eliminere kræftceller. Baseret på disse data kan en kombination af tislelizumab med BCG være effektiv til at forhindre tilbagefald af NMIBC.

De 6 forsøgspersoner vil blive behandlet med en dosis på 200 mg tislelizumab med 120 mg BCG for at eksplodere sikkerheden for kombinationen under observation af DLT inden for 28 dage. Hvis ingen sikkerhedsproblemer er til stede, vil vi udføre multi-kohorte fase II undersøgelse (TACBIN-02)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

6

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
        • Rekruttering
        • Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Wei Xue, MD, PHD
        • Ledende efterforsker:
          • Haige Chen, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen mand og kvinder, 18-75 år gammel ECOG PS 0-1
  • Forventet levetid ≥1 år
  • Ethvert højrisiko ikke-muskelinvasivt urothelial carcinom histologisk bekræftet defineret på TURBT inden for 6 uger som et af følgende:
  • T1 tumor og/eller
  • Høj klasse (WHO 2004) og/eller grad 3 (WHO1973) og/eller
  • Carcinoma in situ (CIS)
  • Gennemgik TURBT for at fjerne al resektabel sygdom (resterende CIS acceptabel) inden for 6 uger før rekruttering og bekræfte fravær af muskelinvasion. Gendannelsen af ​​TURBT er acceptabel, men intervallet mellem de to TURBT'er er 2-6 uger;
  • Fravær af metastaser i bækken, mave eller bryst, som bekræftet af en negativ baseline computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning ikke mere end 3 m før den første undersøgelsesbehandling
  • BCG-naiv defineret som:
  • Kemoterapisvigt, men BCG-naive: Patienter, der har modtaget mindst seks ud af otte induktionsdoser af kemoterapi (inklusive øjeblikkelig enkelt instillation) har en høj risiko for tilbagefald inden for 1 år; men har ikke fået BCG perfusion i blæren;
  • Behandlingsnaive: Patienter, der ikke har modtaget tidligere intravesikal kemoterapi eller BCG, men som tidligere har modtaget, men stoppet kemoterapi eller BCG mere end 3 år før studiestart, er kvalificerede
  • Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og organfunktion, som defineret af følgende laboratorieresultater opnået inden for 14 dage før den første dosis:
  • antal hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3,0× 109/L
  • absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 ×109/L
  • Blodpladeantal ≥ 75 × 109/L
  • Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
  • Serumalbumin ≥ 30g/L
  • aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase (ALP) ≤2,5 × den øvre normalgrænse (ULN)
  • Serumbilirubin ≤1,0 × ULN
  • Partiel tromboplastintid (PTT)/protrombintid (PT) ≤1,5 ​​× ULN eller internationalt normaliseret forhold (INR) <1,7 × ULN
  • Beregnet kreatininclearance ≥ 30 ml/min (Cockcroft-Gault formel)
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder har en negativ urin- eller serumgraviditetstest før rekruttering. Kvinder eller mænd skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode i behandlingsperioden og i mindst 5 måneder efter den sidste dosis tislelizumab
  • Patienten er villig og i stand til at underskrive et skriftligt informeret samtykke og overholde protokollen under forsøgets varighed, herunder under behandling og planlagte besøg, og undersøgelser inklusive opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskelinvasiv, lokalt fremskreden ikke-operabel eller lymfeknudepositiv eller metastatisk urothelial carcinom; tidligere eller ledsaget af øvre urinvejsurothelial carcinom (UTUC)
  • Der er patologiske varianter eller ikke-urothelial cancerkomponenter i den meget høje risiko for NMIBC
  • T1 højkvalitets (HG/G3) kombineret med urothelial carcinom i prostata urinrøret
  • Patologiske vævsprøver med lymfovaskulær infiltration eller speciel type urothelial carcinom efter TURBT*

    *Særlige typer af urothelialt karcinom: adenoiddifferentiering, pladeepladedifferentiering, neuroendokrin differentiering, plasmacellelignende forandringer og mikropapillære forandringer mv.

  • Tidligere behandling med CD137-agonister eller immuncheckpoint-blokadeterapier, herunder anti-CD40, anti-CTLA-4, anti-PD-1 og anti-PD-L1 terapeutiske antistoffer
  • Diagnosen HR NMIBC blev efterfulgt af induktion intravesikal kemoterapi, men øjeblikkelig enkelt instillation (inden for 24 timer efter operationen) blev tilladt, før de patologiske resultater ikke var klare. Lægemidlerne omfatter mitomycin, pirarubicin, doxorubicin, epirubicin, CHPT eller gemcitabin;
  • Behandling med anti-cancerterapi inklusive systemiske immunstimulerende midler (inklusive men ikke begrænset til INF, IL-2any), kemoterapi, strålebehandling eller hormonbehandling eller ethvert andet forsøgsmiddel.
  • Enhver uafklaret toksicitet (CTCAE grad 2 eller derover) fra tidligere anti-cancerbehandling.
  • Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år, herunder, men ikke begrænset til, systemisk lupus erythematosus, leddegigt, inflammatorisk tarmsygdom og så videre.
  • Patienter med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg daglige prednisonækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før første dosis. Brug af inhalerede eller lavdosis (f.eks. ≤10 mg/dag prednison) kortikosteroider er tilladt.
  • Kendt HIV, aktiv Hepatitis B eller C infektion eller tuberkulose.
  • Infektioner ≥ 3 grad inden for 4 uger, inklusive, men ikke begrænset til, alvorlig urinvejsinfektion, svær lungebetændelse, infektiøse komplikationer, bakteriæmi intravenøs antibiotikabehandling eller hospitalsindlæggelsespatienter, der får terapeutisk oral eller IV antibiotika inden for 1 uge før den første dosis, er ikke kvalificerede.
  • Anamnese med alvorlige allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner.
  • Allergi eller overfølsomhed over for biofarmaceutika produceret i kinesisk hamster-ovarieceller eller enhver komponent i tislelizumab- eller BCG-formuleringen
  • Tidligere allogen stamcelle- eller fast organtransplantation
  • Større kirurgisk indgreb bortset fra diagnose inden for 4 uger før den første dosis eller forventning om behov for en større kirurgisk procedure under undersøgelsen
  • Patienter, der har en af ​​følgende hjertesygdomme:
  • Dårligt kontrolleret diabetes (efter behandling med glykosyleret hæmoglobin [HbA1c]> 8%);
  • Dårligt kontrolleret Højt blodtryk vurderet af investigator (blodtryk >160mmHg/100mmHg);
  • Hjerteinsufficiens (inklusive venstre ventrikulære ejektionsfraktion [LVEF] <50%), myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, arytmi eller ustabil angina, som ikke kan kontrolleres godt med medicin.
  • Lungeemboli, kronisk obstruktiv lungesygdom, interstitiel lungesygdom eller klinisk signifikante lungefunktionstestabnormiteter; andre tilstande, som de behandlende læger mener kan bringe patienternes sundhed i fare ved deres deltagelse i dette kliniske forsøg.
  • Administration af en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før første dosis, under behandling eller inden for 8 uger efter den sidste dosis af tislelizumab Bemærk: Sæsonbestemte vacciner mod influenza er generelt inaktiverede vacciner og er tilladt.
  • Tidligere malignitet aktiv inden for de foregående 3 år med undtagelse af lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt, såsom basal- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft, prostatacancer uden tegn på PSA-progression eller carcinom in situ såsom følgende: f.eks. prostata, livmoderhals, tyktarm, melanom eller bryst.
  • Har en psykisk sygdom, begrænset eller ude af stand til civil adfærd og en kendt historie med psykotropisk stofmisbrug. Det kan øge risikoen for at deltage i forskningen, eller forstyrre forskningens resultater, og patienter, som forskeren mener ikke er egnede til at deltage i denne forskning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Intravenøs tislelizumab / Intravesikal BCG

Lægemiddel: tislelizumab / BCG

Tislelizumab 200 mg administreret som intravenøs infusion hver 3. uge i det første år og fortsæt til andet år baseret på lægens valg. BCG 120 mg induktionsterapi administreret via intravesikal instillation (en gang ugentligt i 6 uger). BCG-induktionsterapi efterfølges af vedligeholdelsesbehandling (én gang om ugen i 3 uger efter måneder 3, 6, 12, 18, 24m).

Andet navn: BGB-A317

Tislelizumab 200 mg administreret som intravenøs infusion hver 3. uge i det første år og fortsæt til andet år baseret på lægens valg. BCG 120 mg induktionsterapi administreret via intravesikal instillation (en gang ugentligt i 6 uger). BCG-induktionsterapi efterfølges af vedligeholdelsesbehandling (én gang om ugen i 3 uger efter måneder 3, 6, 12, 18, 24m).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dages enkelt infusion
Sikkerhed
28 dages enkelt infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Event Free Survival (EFS) rate ved 24 måneder
Tidsramme: cirka 24 måneder
effektivitet
cirka 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) rate ved 36 måneder
Tidsramme: cirka 36 måneder
effektivitet
cirka 36 måneder
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: cirka 24 måneder
Sikkerhed
cirka 24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biomarkør (væv, flydende biopsi)
Tidsramme: cirka 24 måneder
Udforskende resultat
cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wei XUE, MD, PHD, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY2021-041
  • BGB-A317-2002-IIT (Anden identifikator: Beigene)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner