Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Dasatinib som førstelinjebehandling for nyligt diagnosticeret kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase (CML-CP)

Effekt og sikkerhed af Dasatinib i førstelinjebehandlingen af ​​nyligt diagnosticeret kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase (CML-CP)

Formålet med dette multicenter, åbne, prospektive og enkeltarmsstudie er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​husligt dasatinib i førstelinjebehandlingen af ​​nyligt diagnosticeret CML-CP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518035
        • The Second People's Hospital of Shenzhen
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Affiliated Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Affiliated Zhongshan Hospital of Fudan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310013
        • The First Affiliated Hospital, Medical College , Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år og køn er ikke begrænset.
  2. De kronisk-fasede CML-personer med Ph+ blev definitivt diagnosticeret inden for 6 måneder før den første brug af undersøgelseslægemidlet. De diagnostiske kriterier henviser til 2016-udgaven af ​​kinesiske CML-diagnose- og behandlingsvejledninger.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstation på 0-2.
  4. Funktionen af ​​hovedorganer såsom lever og nyre er normal, hvilket viser, at serumbilirubin er mindre end eller lig med 1,5 × ULN; Serum ALT og AST ≤ 2,5 × ULN; Serum Cr ≤ 1,5 × ULN; Serumamylase og lipase ≤ 5. × ULN; Blodkalium, magnesium, phosphor og total calcium var mere end eller lig med den nedre grænse for normalværdien eller blev korrigeret til normalområdet før administration.
  5. Forsøgspersonerne deltager frivilligt i og underskrev den informerede samtykkeformular (ICF), og processen med at underskrive ICF opfylder kravene i "Praksis for kvalitetsstyring af lægemiddelkliniske forsøg".

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget TKI-behandling.
  2. Forsøgspersoner, der har modtaget eller får anti-CML kemoterapi (undtagen hydroxyurinstof).
  3. Forsøgspersoner, der har modtaget større operationer eller ikke er kommet sig efter tidligere operation inden for 4 uger (inklusive 4 uger) før første brug af undersøgelseslægemidlet.
  4. Personer med psykisk sygdom, herunder epilepsi, demens, svær depression, mani mv.
  5. Personer med en historie med betydelig medfødt eller erhvervet hæmoragisk sygdom, der ikke er relateret til CML.
  6. Sygdomshistorie og komorbiditeter: a) ukontrolleret alvorlig sygdom eller aktiv infektion, der forringer forsøgspersonens evne til at modtage behandlingen; b) Ukontrolleret eller alvorlig hjerte-kar-sygdom; c) Pulmonal hypertension; d) Personer med pleural effusion eller perikardiel effusion af enhver grad er udelukket ved screening; når de gik ind i undersøgelsen, fik forsøgspersoner med remission af pleural/pericardial effusion af en hvilken som helst grad tidligere diagnosticeret lov til at deltage i undersøgelsen.
  7. Personer med gastrointestinal dysfunktion eller gastrointestinale sygdomme, som kan påvirke absorptionen af ​​testlægemidlet væsentligt, såsom sår, ukontrollerbar kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom, efter en tyndtarmsresektion osv.
  8. Hjertedysfunktion, herunder: a) komplet venstre grenblok; b) Langt QT-syndrom eller kendt familiehistorie med langt QT-syndrom; c) Ventrikulær eller atriel takyarytmi af klinisk betydning; d) Klinisk signifikant hvilebradykardi (< 50 slag pr. minut); e) QTc>450msec; f) Anamnese med klinisk bekræftet myokardieinfarkt inden for de seneste 12 måneder; g) Anamnese med ustabil angina i de seneste 12 måneder; h) Andre klinisk signifikante hjertesygdomme (f.eks. kongestiv hjertesvigt osv.).
  9. Kombineret med andre primære maligne tumorer (undtagen basalcellekarcinom i huden).
  10. Forsøgspersoner, der modtager behandling med stærke CYP3A4-hæmmere (f.eks. erythromycin Ethylsuccinat, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, clarithromycin, telithromycin, ritonavir, imipradil osv.), og som ikke kan afbryde eller skifte til andre lægemidler, før de påbegynder studiet.
  11. Forsøgspersoner, der får stærke CYP3A4-inducere (f.eks. dexamethason, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, phenobarbital, Hypericum perforatum osv.) og behandlingen kan ikke stoppes eller erstattes af andre lægemidler, før undersøgelseslægemidlet påbegyndes.
  12. Forsøgspersoner, der modtager behandling af lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet, og behandlingen kan ikke stoppes eller erstattes af andre lægemidler, før de begynder at bruge undersøgelsesmidlet.
  13. Tidligere anamnese med akut (inden for 1 år før inklusion) eller kronisk pancreatitis.
  14. Kendt eller mistænkt for at være allergisk over for denne form for medicin.
  15. Kvindelige og mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som ikke kan anvende passende præventionsmetoder, herunder gravide eller ammende kvinder.
  16. Forsøgspersoner, der modtager behandling af andre testlægemidler eller har deltaget i det kliniske forsøg med andre lægemidler inden for en måned.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dasatinib tabletter
Dasatinib tabletter 100 mg oralt én gang dagligt
Tyrosinkinasehæmmer (TKI)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner, der opnår og opretholder større molekylær respons (MMR) efter 12 måneder
Tidsramme: op til 12 måneder
MMR er defineret som BCR-ABL1IS ≤ 0,1 %
op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner, der opnår og opretholder MFR ved 3, 6 og 18 måneder
Tidsramme: op til 18 måneder
MMR er defineret som BCR-ABL1IS ≤ 0,1 %
op til 18 måneder
Tid til MMR Generelt
Tidsramme: op til 24 måneder
Tiden til MFR for alle deltagere er defineret som tiden fra første brug af undersøgelseslægemidlet, indtil målekriterierne første gang er opfyldt for MFR.
op til 24 måneder
Kumulative MFR-rater ved 6, 12 og 24 måneder
Tidsramme: op til 24 måneder
MMR er defineret som BCR-ABL1IS ≤ 0,1 %
op til 24 måneder
Andel af forsøgspersoner, der opnår og vedligeholder MR4.0 og MR4.5 efter 6, 12 og 24 måneder
Tidsramme: op til 24 måneder
MR4.0 er defineret som BCR-ABL1IS ≤ 0,01 %, MR4.5 er defineret som BCR-ABL1IS ≤ 0,0032 %
op til 24 måneder
Kumulativ fuldstændig cytogen respons (CCyR) rater efter 12 og 24 måneder
Tidsramme: op til 24 måneder
CCyR er defineret som 0% Ph+ metafaser
op til 24 måneder
Andel af forsøgspersoner, der opnår og opretholder fuldstændig hæmatologisk respons (CHR) efter 3 måneder
Tidsramme: op til 3 måneder
CHR blev defineret som perifert blod WBC < 10x109 / L, PLT < 450x109 / L, ingen umodne granulocytter, basofiler < 0,05, ingen symptomer og tegn på CML, milten kan ikke røres
op til 3 måneder
Tid til accelereret fase (AP) / eksplosionskrise (BC)
Tidsramme: op til 24 måneder
Tid til AP/BC er defineret som tiden fra første brug af undersøgelseslægemidlet til datoen for CML-relateret død eller progression til AP eller BC, alt efter hvad der indtræffer først. For forsøgspersoner uden disse hændelser blev hændelsen trunkeret på datoen for den sidste evaluering (hæmatologi, ekstramedullær sygdom eller cytogenetisk evaluering)
op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
PFS er defineret som tiden fra den første brug af undersøgelseslægemidlet til den tidligste forekomst af følgende hændelser: død af enhver årsag (hvis døden var hovedårsagen til seponering) eller progression til AP eller BC.
op til 24 måneder
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
EFS er defineret som tiden fra den første brug af undersøgelseslægemidlet til den tidligste forekomst af følgende hændelser under undersøgelsesbehandlingen: tab af CHR, tab af PCyCR, tab af CCyR, død af enhver årsag under behandlingen og progression til AP eller BC
op til 24 måneder
ABL mutationshastighed efter 6 måneders behandling
Tidsramme: op til 6 måneder
Andelen af ​​ABL-mutationer hos forsøgspersoner med BCR-ABL1IS > 1 % eller sygdomsprogression efter 6 måneders behandling
op til 6 måneder
Forekomst af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er) for dasatinib
Tidsramme: op til 24 måneder
Evaluering af AE'er, SAE'er og klinisk relevante ændringer i laboratorietest i henhold til laboratoriereferenceintervaller
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner