Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Olaparib til behandling af kastrationsresistent prostata-adenokarcinom

20. december 2024 opdateret af: Michael Schweizer, University of Washington

Olaparib hos prostatacancerpatienter med tegn på homolog rekombinationsmangel vurderet ved hjælp af en integreret genomisk signatur

Dette fase II-forsøg undersøger effekten af ​​olaparib til behandling af patienter med kastrationsresistent prostata-adenokarcinom. Olaparib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OMRIDS:

Patienterne får olaparib oralt (PO) to gange dagligt (BID). Cykler gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op til 1 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i den informerede samtykkeformular (ICF) og i denne protokol
  • Forsøgspersonen skal være >= 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring
  • Personer, der har dokumenteret histologisk bekræftet adenocarcinom i prostata
  • Forsøgspersonen skal have bevis for kastrationsresistent prostatacancer som dokumenteret ved PSA-progression (i henhold til Prostate Cancer Working Group 3 [PCWG3] kriterier) og et kastrat serum testosteronniveau (dvs. =< 50 mg/dL)
  • PSA skal være mindst 2 ng/ml og stige ved to på hinanden følgende målinger med mindst to ugers mellemrum
  • Mindst én læsion (målbar og/eller ikke-målbar), der kan vurderes nøjagtigt ved baseline ved computertomografi (CT)-scanning, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) eller positronemissionstomografi (PET) og er egnet til gentagen vurdering
  • Skal have udviklet sig med abirateron og/eller en andengenerations androgenreceptor (AR) antagonist (dvs. enzalutamid, apalutamid eller darolutamid). Hvis disse blev givet i den hormonfølsomme indstilling, skal patienterne også have udviklet sig på mindst én tidligere godkendt behandling for CRPC
  • Skal have arkivvæv tilgængeligt eller være villig til at gennemgå metastatisk biopsi for at udføre næste generations deoxyribonukleinsyre (DNA) sekventering og gennemgå hel exome sekventering
  • Patienten skal have en positiv LOH-score på tidligere University of Washington (UW) OncoPlex-test
  • Hæmoglobin >= 10,0 g/dL uden blodtransfusion inden for de seneste 28 dage (inden for 28 dage før administration af undersøgelsesbehandling)
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1,5 x 10^9/L (inden for 28 dage før administration af undersøgelsesbehandling)
  • Blodpladetal >= 100 x 10^9/L (inden for 28 dage før administration af undersøgelsesbehandling)
  • Total bilirubin =< 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN) (inden for 28 dage før administration af undersøgelsesbehandling)
  • Aspartat aminotransferase (AST) (serum glutaminsyre oxaloeddikesyre transaminase [SGOT])/alanin aminotransferase (ALT) (serum glutamin pyruvat transaminase [SGPT]) =< 2,5 x institutionel øvre normalgrænse, medmindre levermetastaser er til stede, i hvilket tilfælde de skal være = < 5 x ULN (inden for 28 dage før administration af undersøgelsesbehandling)
  • Patienter skal have kreatininclearance estimeret til >= 51 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen eller baseret på en 24 timers urintest (inden for 28 dage før administration af undersøgelsesbehandling)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2
  • Patienter skal have en forventet levetid >= 16 uger
  • Mandlige patienter skal bruge kondom under behandlingen og i 3 måneder efter den sidste dosis olaparib, når de har samleje med en gravid kvinde eller med en kvinde i den fødedygtige alder. Kvindelige partnere til mandlige patienter bør også bruge en yderst effektiv præventionsform, hvis de er i den fødedygtige alder

Ekskluderingskriterier:

  • Som det vurderes af investigator, ethvert bevis på alvorlig og/eller ustabil allerede eksisterende medicinsk eller psykiatrisk tilstand, som efter investigatorens mening gør det uønsket for patienten at deltage i forsøget
  • Anden malignitet, medmindre den er behandlet kurativt uden tegn på sygdom i >= 5 år undtagen: tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft og ikke-muskelinvasiv blærekræft
  • Hvile-elektrokardiografi (EKG), der indikerer ukontrollerede, potentielt reversible hjertetilstande, som bedømt af investigator (f.eks. ustabil iskæmi, ukontrolleret symptomatisk arytmi, kongestiv hjertesvigt, korrigeret QT-interval ved Fridericias formel [QTcF] forlængelse > 500 elektrolyt, osv. forstyrrelser .), eller patienter med medfødt langt QT-syndrom
  • Vedvarende toksicitet (> Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) grad 2) forårsaget af tidligere cancerterapi, ekskl. alopeci
  • Patienter med myelodysplastisk syndrom/akut myeloid leukæmi eller med træk, der tyder på myelodysplastisk syndrom (MDS)/akut myeloid leukæmi (AML)
  • Patienter med symptomatiske ukontrollerede hjernemetastaser. En scanning for at bekræfte fraværet af hjernemetastaser er ikke påkrævet. Patienten kan modtage en stabil dosis kortikosteroider før og under undersøgelsen, så længe disse blev startet mindst 4 uger før behandlingen. Patienter med rygmarvskompression, medmindre de anses for at have modtaget endelig behandling for dette og tegn på klinisk stabil sygdom i 28 dage
  • Patienter betragtes som en ringe medicinsk risiko på grund af en alvorlig, ukontrolleret medicinsk lidelse, ikke-malign systemisk sygdom eller aktiv, ukontrolleret infektion. Eksempler omfatter, men er ikke begrænset til, ukontrolleret ventrikulær arytmi, nylig (inden for 3 måneder) myokardieinfarkt, ukontrolleret alvorlig anfaldsforstyrrelse, ustabil rygmarvskompression, superior vena cava syndrom, omfattende interstitiel bilateral lungesygdom på højopløsningscomputertomografi (HRCT) scanning eller enhver psykiatrisk lidelse, der forbyder indhentning af informeret samtykke
  • Patienter, der ikke er i stand til at sluge oralt administreret medicin og patienter med mave-tarmsygdomme, der sandsynligvis vil forstyrre absorptionen af ​​undersøgelsesmedicinen
  • Immunkompromitterede patienter, f.eks. patienter, der vides at være serologisk positive for humant immundefektvirus (HIV), og som ikke modtager aktiv behandling eller har en påviselig viral belastning
  • Patienter med kendt aktiv hepatitis (dvs. hepatitis B eller C).

    • Aktiv hepatitis B-virus (HBV) er defineret ved et kendt positivt HBV-overfladeantigen (HBsAg) resultat. Patienter med en tidligere eller løst HBV-infektion (defineret som tilstedeværelsen af ​​hepatitis B-kerneantistof og fravær af HBsAg) er kvalificerede
    • Patienter, der er positive for hepatitis C-virus (HCV)-antistof, er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktionen er negativ for HCV-ribonukleinsyre (RNA)
  • Enhver tidligere behandling med PARP-hæmmer, inklusive olaparib
  • Enhver tidligere behandling med platin kemoterapi i metastatisk kastrationsresistente omgivelser
  • Patienter, der modtager systemisk kemoterapi eller strålebehandling (undtagen af ​​palliative årsager) inden for 3 uger før studiebehandlingen
  • Samtidig brug af kendte stærke CYP3A-hæmmere (f. itraconazol, telithromycin, clarithromycin, proteasehæmmere boostet med ritonavir eller cobicistat, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) eller moderate CYP3A-hæmmere (f. ciprofloxacin, erythromycin, diltiazem, fluconazol, verapamil). Den påkrævede udvaskningsperiode før start af olaparib er 2 uger
  • Samtidig brug af kendte stærke (f.eks. phenobarbital, enzalutamid, phenytoin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, carbamazepin, nevirapin og perikon) eller moderate CYP3A-inducere (f.eks. bosentan, efavirenz, modafinil). Den nødvendige udvaskningsperiode før start med olaparib er 5 uger for enzalutamid eller phenobarbital og 3 uger for andre midler
  • Større operation inden for 2 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen, og patienterne skal være kommet sig over eventuelle virkninger af enhver større operation
  • Tidligere allogen knoglemarvstransplantation eller dobbelt navlestrengsblodtransplantation (dUCBT)
  • Patienter med kendt overfølsomhed over for olaparib eller et eller flere af hjælpestofferne i produktet
  • Inddragelse i planlægningen og/eller gennemførelsen af ​​undersøgelsen
  • Efterforskerens vurdering af, at patienten ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis det er usandsynligt, at patienten vil overholde undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (Olaparib)
Patienterne får olaparib oralt (PO) to gange dagligt (BID). Cykler gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Givet PO
Andre navne:
  • Lynparza
  • AZD 2281
  • AZD-2281
  • AZD2281
  • KU-0059436
  • PARP-hæmmer AZD2281

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laveste prostataspecifikke antigen under behandling (PSA)
Tidsramme: Mindst 12 ugers behandling med olaparib
Andelen af ​​patienter, der opnår mindst 50 % fald i PSA fra baseline, vil blive præsenteret.
Mindst 12 ugers behandling med olaparib

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 12,3 uger
Vil blive defineret som andelen af ​​deltagere, der viser mindst 30 % reduktion i total tumorstørrelse fra baseline pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer 1.1 på et hvilket som helst tidspunkt. Procentdelen af ​​patienter med ORR og rækkevidde af værdier vil blive oplyst.
Op til 12,3 uger
Radiografisk progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 12,3 uger
Radiografisk progression vil blive bestemt ved at bruge RECIST v1.1 og/eller PCWG3 kriterier. Median PFS vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden.
Op til 12,3 uger
Prostataspecifikt antigen (PSA) Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 16,6 uger
PSA-progression vil være tid til at PSA stiger med mindst 2 ng/ml og ≥20 % over baseline. PSA PFS vil være tiden indtil PSA progression og vil blive analyseret ved hjælp af kaplan meier metode, med median PSA PFS rapporteret
Op til 16,6 uger
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 12,3 uger
Antal patienter, der døde under undersøgelsen. Bemærk: Planen var at vurdere tiden fra indskrivning til død; dog er der ikke observeret nogen dødsfald.
Op til 12,3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Schweizer, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG1121519 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2021-06147 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 10759 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner