Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Nivolumab-Ipilimumab og cfDNA i lungekræft (ATLAS)

5. januar 2026 opdateret af: University Health Network, Toronto

Ud over kemoterapi: Nivolumab-Ipilimumab med cfDNA-guidet behandlingsintensivering som en kemoterapibesparende strategi ved metastatisk ikke-småcellet lungekræft

Formålet med dette forskningsstudie er at se på, hvor effektive to lægemidler, nivolumab og ipilimumab, er for mennesker med ikke-små lungekræft, der har spredet sig (har spredt sig til andre dele af kroppen) og at se, hvilken effekt disse lægemidler har på disse tumorer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil bruge en speciel blodprøve til at evaluere kræftens reaktion på behandlingen. Denne blodprøve vil analysere tumor-DNA til stede i blodet (deoxyribonukleinsyre, molekyler, der indeholder instruktioner for udvikling og funktion af celler). Patienter, der ikke har bevis for en god respons ved at bruge denne blodprøve, vil også gennemgå et kort kemoterapiforløb ud over nivolumab og ipilimumab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år på screeningstidspunktet eller samtykkealderen.
  • Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonen før udførelse af protokolrelaterede procedurer, herunder screeningsevalueringer.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
  • Vægt ≥ 35 kg.
  • Skal have en forventet levetid på mindst 12 uger.
  • Tilbagevendende eller nyligt diagnosticeret metastatisk ikke-småcellet lungekræft
  • Tumor PDL1-status <50%.
  • Ikke-pladeepitel- og pladeepitologier er støtteberettigede
  • Histologier med målrettede mutationer er ikke kvalificerede, uanset tidligere behandling med tyrosinkinasehæmmere
  • Ingen forudgående stråling, kirurgi eller kemoterapi er tilladt for den aktuelle diagnose af ikke-småcellet lungekræft
  • Tilstrækkelig organ- og marvfunktion

Ekskluderingskriterier:

  • Modtagelse af enhver konventionel eller eksperimentel anticancerterapi inden for 21 dage eller palliativ strålebehandling inden for 14 dage før den planlagte første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  • Forudgående modtagelse af enhver immunmedieret behandling.
  • Ufuldstændig kirurgisk resektion
  • Samtidig optagelse i et andet terapeutisk klinisk studie. Tilmelding til observationsstudier vil være tilladt.
  • Enhver toksicitet (eksklusive alopeci) fra tidligere standardbehandling, som ikke er fuldstændig løst til baseline på tidspunktet for samtykke.
  • Deltagere med tidligere myokardieinfarkt, forbigående iskæmisk anfald, kongestiv hjerteinsufficiens ≥ Klasse 3 baseret på New York Heart Association Functional Classification eller slagtilfælde inden for de seneste 3 måneder forud for den planlagte første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  • Aktive eller tidligere dokumenterede autoimmune lidelser inden for de seneste 3 år forud for den planlagte første dosis af undersøgelsesbehandling med undtagelser.
  • Deltagere med bekræftet human immundefektvirus (selvom viral belastning ikke kan påvises), kronisk eller aktiv hepatitis B eller C eller aktiv hepatitis A.
  • Anamnese med primær immundefekt, solid organtransplantation eller aktiv tuberkulose (ved klinisk evaluering, der omfatter klinisk historie, fysisk undersøgelse og radiografiske fund og tuberkulosetestning i overensstemmelse med lokal praksis).
  • Anden invasiv malignitet inden for 2 år. Ikke-invasive maligniteter (dvs. cervikal carcinom in situ, in situ prostatacancer, ikke-melanomatøst carcinom i huden, duktalt carcinom in situ i brystet, der er blevet kirurgisk helbredt) er udelukket fra denne definition.
  • Kendt allergi eller overfølsomhed over for produktformuleringer.
  • Anamnese med mere end én hændelse af infusionsrelaterede reaktioner, der kræver permanent seponering af intravenøs lægemiddelbehandling.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, der kræver antibiotikabehandling, ukontrolleret hypertension, blødningsdiateser eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskravene, væsentligt øge risikoen for at pådrage sig uønskede hændelser eller kompromittere evnen til emnet til at give skriftligt informeret samtykke.
  • Nuværende eller tidligere brug af immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før den planlagte første dosis af undersøgelsesbehandling med undtagelser.
  • Modtagelse af levende, svækket vaccine inden for 30 dage før den planlagte første dosis af undersøgelsesbehandlingen - Større operation inden for 28 dage før den planlagte første dosis af undersøgelsesbehandlingen eller stadig ved at komme sig efter tidligere operation.
  • Kvinder, der er gravide, ammer eller har til hensigt at blive gravide under deres deltagelse i undersøgelsen.
  • Deltagere, der er ufrivilligt fængslet eller ude af stand til frivilligt at give samtykke eller ikke er i stand til at overholde protokolprocedurerne.
  • Enhver tilstand, der efter investigatorens mening ville forstyrre sikker administration eller evaluering af forsøgsprodukterne eller fortolkning af forsøgspersonens sikkerhed eller undersøgelsesresultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ikke-småcellet lungekræft

Nivolumab, intravenøst ​​(givet via vene), én gang hver 3. uge Ipilimumab, intravenøst ​​(givet via vene), én gang hver 6. uge

Deltagerne vil få taget blodprøver til cellefri deoxyribonukleinsyre (cfDNA) test.

Hvis der er en stigende eller stabil tumor cfDNA, vil der blive givet platin-doublet kemoterapi.

Antineoplastisk middel
Andre navne:
  • Opdivo®, BMS-936558 eller MDX1106
Blodprøve vil blive taget til cfDNA-testning
Antineoplastisk middel
Andre navne:
  • BMS-734016, MDX010, MDX-CTLA4
Kan omfatte carboplatin med gemcitabin eller paclitaxel eller pemetrexed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, hvis sygdom ikke forværres (progressionsfri overlevelsesrate) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) og 6-måneders PFS rate, i henhold til RECIST 1.1, vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden sammen med deres 95 % konfidensgrænse. Studiekohortens PFS vil blive sammenlignet med de historiske kontroller afledt af CM9LA-studiet.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig procentdel af tumor cfDNA påvist i blodet (tumor cfDNA clearance rate) efter 3 uger
Tidsramme: 3 uger
At estimere clearance af ctDNA 3 uger efter behandling hos dem, der får ipilimumab-nivolumab +/- kemoterapi
3 uger
Gennemsnitlig procentdel af tumor cfDNA påvist i blodet (tumor cfDNA clearance rate) efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
At estimere clearance af ctDNA 12 uger efter behandling hos dem, der får ipilimumab-nivolumab +/- kemoterapi
12 uger
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: 4 år
At evaluere toksiciteten oplevet af patienter, der får ipilimumab-nivolumab med cfDNA-styret behandlingsintensivering med platinbaseret kemoterapi.
4 år
Gennemsnitlig tid fra datoen for studietilmelding til død (samlet overlevelse)
Tidsramme: 4 år
At evaluere den overordnede overlevelse (OS) for patienter, der får ipilimumab-nivolumab med cfDNA-styret behandlingsintensivering med platinbaseret kemoterapi.
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adrian Sacher, M.D., Princess Margaret Cancer Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

19. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner