Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Camrelizumab Plus Amlotinib og kemoterapi i førstelinjebehandlingen af ​​melanom

27. juli 2021 opdateret af: Di Wu

Camrelizumab kombineret med Anlotinib og Nab-paclitaxel hos patienter med ubehandlet avanceret slimhindemelanom: et enkelt-arm, multicenter, åbent studie

At evaluere den objektive responsrate af camrelizumab kombineret med anlotinib og nab-paclitaxel hos patienter med ubehandlet fremskreden slimhindemelanom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende traditionelle cytotoksiske enkeltstof- eller kombinationskemoterapi kan ikke klart forbedre den samlede overlevelsesrate for patienter med fremskreden melanom. Fra det nuværende synspunkt vil kombinationsterapi være en af ​​de uundgåelige tendenser i den fremtidige udvikling af tumorimmunterapi. Så udfør denne forskning For at evaluere den objektive responsrate af camrelizumab kombineret med anlotinib hydrochlorid og albumin paclitaxel i førstelinjebehandlingen af ​​patienter med fremskreden slimhinde melanom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

66

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • Rekruttering
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-75 år gammel, køn ;
  2. Det blev bekræftet af histopatologi, at patienter med recidiv, inoperabelt eller metastatisk slimhindemelanom efter operation (stadium III/IV).
  3. Har ikke tidligere modtaget nogen systemisk antitumorbehandling og tillader tidligere adjuverende terapi eller neoadjuverende terapi (undtagen PD-1/PDL1 monoklonalt antistof og VEGFR TKI), men det skal være afsluttet mindst 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet, og alle relaterede toksiske hændelser er vendt tilbage til normal eller CTCAE4.03 klasse I eller derunder, bortset fra hårtab).
  4. ECOG 0 eller 1.
  5. Den forventede overlevelsestid er ≥12 uger.
  6. Kan sluge medicin normalt.
  7. Ifølge RECIST 1.1-standarden er der mindst én målbar læsion, og læsionen er ikke blevet bestrålet.
  8. Patienter har lov til at have en historie med hjerne/meningeal metastaser, men de skal gennemgå lokal behandling (kirurgi/strålebehandling) før studiets start og være klinisk stabile i mindst 3 måneder (hvilket tillader kortikosteroider før første brug af undersøgelsen lægemiddel, men før du starter undersøgelseslægemidlet Skal du stoppe i 2 uger);
  9. Patienter har god organfunktion: ingen blodtransfusion eller samlingsstimuleringsfaktorer og pladeproduktion i de 14 dage før det første lægemiddel blev givet, neutralt granulocyttal ≥1,5×109/L, pladetal≥ × 80×109/L, hæmoglobin ≥80 g/L, serumkreatinin ≤1,5x normal øvre grænse (ULN), total bilium ≤1,5x normal øvre grænse Værdi (ULN) ALT, AST≤2,5x ULN (ingen leveroverførsel) eller ≤5x ULN (f.eks. leveroverførsel), albumin ≥30 g/L, krav til blodkoagulationsfunktion: internationalt standardiseret forhold Værdi (INR≤ 1,5x ULN, koagulase oprindelig tid (PT) ≤1,5x ULN, aktiv partiel koagulationsenzymtid (APTT) ≤1,5x ULN . Elektrolytbehov: korrigeret serumkalcium, blodkalium,
  10. Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 7 dage før den første administration af forsøgslægemidlet; reproduktive mænd eller kvinder, som sandsynligvis bliver gravide, skal bruge yderst effektive præventionsmetoder (såsom orale præventionsmidler, uterine præventionsmidler osv.) under hele forsøget. Intern prævention, kontrol af seksuel lyst eller barriereprævention kombineret med sæddræbende middel), og fortsæt prævention i 12 måneder efter endt behandling.
  11. Forsøgspersonerne deltog frivilligt i undersøgelsen, underskrev en informeret samtykkeerklæring, havde god compliance og samarbejdede med opfølgningen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der tidligere har modtaget anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-behandling og eller VEGFR TKI-behandling.
  2. Patienter, der i øjeblikket gennemgår antitumorbehandling.
  3. Patienter, der har deltaget i eller deltager i kliniske forsøg med andre lægemidler/terapier inden for 4 uger før første brug af undersøgelseslægemidlet.
  4. Studielægemidlet har gennemgået en større kirurgisk operation eller er ikke kommet sig over bivirkningerne af denne operation inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet, levende vaccination, immunterapi og strålebehandling inden for 2 uger
  5. Patienten har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom (såsom følgende, men ikke begrænset til autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperfunktion i skjoldbruskkirtlen; patienter, der lider af vitiligo; astma er blevet fuldstændig lindret i barndommen og kan inkluderes i voksne uden nogen form for intervention; patienter med astma, der kræver bronkodilatatorer til medicinsk intervention, kan ikke inkluderes).
  6. Patienten bruger immunsuppressive midler eller systemisk hormonbehandling for at opnå immunsuppressive formål (dosis >10 mg/dag prednison eller andre helbredende hormoner), og fortsætter med at bruge det inden for 2 uger før indskrivning.
  7. I de seneste 5 år har der været en historie med andre maligne tumorer end slimhindemelanom, bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, tidlig prostatacancer og cervixcarcinom in situ.
  8. Patienter, der har modtaget hæmatopoietisk stimulerende faktorer, såsom granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), erythropoietin osv., inden for 1 uge før den første administration af undersøgelseslægemidlet.
  9. HIV-antistof- eller Treponema pallidum-antistoftestresultatet er positivt.
  10. Patienter med aktiv hepatitis B eller C: Hvis HBsAg eller HBcAb er positiv, tilsættes HBV DNA (testresultatet er højere end den øvre grænse for normalområdet). Hvis HCV-antistoftestresultatet er positivt, tilsæt HCV RNA (testresultatet er højere end den øvre grænse for normalområdet).
  11. De, der er kendt for at være allergiske over for rekombinante humaniserede PD-1 monoklonale antistoflægemidler og deres komponenter; dem, der vides at være allergiske over for anlotinib og nogen af ​​dets hjælpestoffer; dem, der er kendt for at være allergiske over for albumin paclitaxel og dets hjælpestoffer.
  12. En stor mængde pleuravæske eller ascites med kliniske symptomer, der kræver symptomatisk behandling.
  13. Aktiv lungesygdom (interstitiel lungebetændelse, lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom, astma) eller en historie med aktiv tuberkulose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Patienter med ubehandlet fremskreden slimhinde melanom
200 mg, IV, d1, Q3W.
8mg,oral, d1-14,Q3W.
260mg/m2,IV,d1,Q3W.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: 1 år
defineret som andelen af ​​patienter, hvis tumorvolumen er skrumpet til en forudbestemt værdi og kan opretholde minimumstidsgrænsen. Summen af ​​fuldstændig remission plus delvis remission.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS
Tidsramme: 1 år
Tiden fra begyndelsen af ​​randomisering til begyndelsen af ​​sygdomsprogression eller patientens død.
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DCR
Tidsramme: 1 år
Procentdelen af ​​tilfælde, der opnåede remission (PR+CR) og stabil sygdom (SD) efter behandling tegnede sig for antallet af evaluerbare tilfælde.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

14. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

14. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner