- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04979585
Camrelizumab Plus Amlotinib og kemoterapi i førstelinjebehandlingen af melanom
27. juli 2021 opdateret af: Di Wu
Camrelizumab kombineret med Anlotinib og Nab-paclitaxel hos patienter med ubehandlet avanceret slimhindemelanom: et enkelt-arm, multicenter, åbent studie
At evaluere den objektive responsrate af camrelizumab kombineret med anlotinib og nab-paclitaxel hos patienter med ubehandlet fremskreden slimhindemelanom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den nuværende traditionelle cytotoksiske enkeltstof- eller kombinationskemoterapi kan ikke klart forbedre den samlede overlevelsesrate for patienter med fremskreden melanom. Fra det nuværende synspunkt vil kombinationsterapi være en af de uundgåelige tendenser i den fremtidige udvikling af tumorimmunterapi.
Så udfør denne forskning For at evaluere den objektive responsrate af camrelizumab kombineret med anlotinib hydrochlorid og albumin paclitaxel i førstelinjebehandlingen af patienter med fremskreden slimhinde melanom.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
66
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Di Guo
- Telefonnummer: 0431-88782013
- E-mail: guodi17790060921@126.com
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130021
- Rekruttering
- The First Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- Di Wu, MD
- Telefonnummer: 13944888991 13944888991
- E-mail: Wudi991202@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75 år gammel, køn ;
- Det blev bekræftet af histopatologi, at patienter med recidiv, inoperabelt eller metastatisk slimhindemelanom efter operation (stadium III/IV).
- Har ikke tidligere modtaget nogen systemisk antitumorbehandling og tillader tidligere adjuverende terapi eller neoadjuverende terapi (undtagen PD-1/PDL1 monoklonalt antistof og VEGFR TKI), men det skal være afsluttet mindst 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet, og alle relaterede toksiske hændelser er vendt tilbage til normal eller CTCAE4.03 klasse I eller derunder, bortset fra hårtab).
- ECOG 0 eller 1.
- Den forventede overlevelsestid er ≥12 uger.
- Kan sluge medicin normalt.
- Ifølge RECIST 1.1-standarden er der mindst én målbar læsion, og læsionen er ikke blevet bestrålet.
- Patienter har lov til at have en historie med hjerne/meningeal metastaser, men de skal gennemgå lokal behandling (kirurgi/strålebehandling) før studiets start og være klinisk stabile i mindst 3 måneder (hvilket tillader kortikosteroider før første brug af undersøgelsen lægemiddel, men før du starter undersøgelseslægemidlet Skal du stoppe i 2 uger);
- Patienter har god organfunktion: ingen blodtransfusion eller samlingsstimuleringsfaktorer og pladeproduktion i de 14 dage før det første lægemiddel blev givet, neutralt granulocyttal ≥1,5×109/L, pladetal≥ × 80×109/L, hæmoglobin ≥80 g/L, serumkreatinin ≤1,5x normal øvre grænse (ULN), total bilium ≤1,5x normal øvre grænse Værdi (ULN) ALT, AST≤2,5x ULN (ingen leveroverførsel) eller ≤5x ULN (f.eks. leveroverførsel), albumin ≥30 g/L, krav til blodkoagulationsfunktion: internationalt standardiseret forhold Værdi (INR≤ 1,5x ULN, koagulase oprindelig tid (PT) ≤1,5x ULN, aktiv partiel koagulationsenzymtid (APTT) ≤1,5x ULN . Elektrolytbehov: korrigeret serumkalcium, blodkalium,
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 7 dage før den første administration af forsøgslægemidlet; reproduktive mænd eller kvinder, som sandsynligvis bliver gravide, skal bruge yderst effektive præventionsmetoder (såsom orale præventionsmidler, uterine præventionsmidler osv.) under hele forsøget. Intern prævention, kontrol af seksuel lyst eller barriereprævention kombineret med sæddræbende middel), og fortsæt prævention i 12 måneder efter endt behandling.
- Forsøgspersonerne deltog frivilligt i undersøgelsen, underskrev en informeret samtykkeerklæring, havde god compliance og samarbejdede med opfølgningen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere har modtaget anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-behandling og eller VEGFR TKI-behandling.
- Patienter, der i øjeblikket gennemgår antitumorbehandling.
- Patienter, der har deltaget i eller deltager i kliniske forsøg med andre lægemidler/terapier inden for 4 uger før første brug af undersøgelseslægemidlet.
- Studielægemidlet har gennemgået en større kirurgisk operation eller er ikke kommet sig over bivirkningerne af denne operation inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet, levende vaccination, immunterapi og strålebehandling inden for 2 uger
- Patienten har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom (såsom følgende, men ikke begrænset til autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperfunktion i skjoldbruskkirtlen; patienter, der lider af vitiligo; astma er blevet fuldstændig lindret i barndommen og kan inkluderes i voksne uden nogen form for intervention; patienter med astma, der kræver bronkodilatatorer til medicinsk intervention, kan ikke inkluderes).
- Patienten bruger immunsuppressive midler eller systemisk hormonbehandling for at opnå immunsuppressive formål (dosis >10 mg/dag prednison eller andre helbredende hormoner), og fortsætter med at bruge det inden for 2 uger før indskrivning.
- I de seneste 5 år har der været en historie med andre maligne tumorer end slimhindemelanom, bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, tidlig prostatacancer og cervixcarcinom in situ.
- Patienter, der har modtaget hæmatopoietisk stimulerende faktorer, såsom granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), erythropoietin osv., inden for 1 uge før den første administration af undersøgelseslægemidlet.
- HIV-antistof- eller Treponema pallidum-antistoftestresultatet er positivt.
- Patienter med aktiv hepatitis B eller C: Hvis HBsAg eller HBcAb er positiv, tilsættes HBV DNA (testresultatet er højere end den øvre grænse for normalområdet). Hvis HCV-antistoftestresultatet er positivt, tilsæt HCV RNA (testresultatet er højere end den øvre grænse for normalområdet).
- De, der er kendt for at være allergiske over for rekombinante humaniserede PD-1 monoklonale antistoflægemidler og deres komponenter; dem, der vides at være allergiske over for anlotinib og nogen af dets hjælpestoffer; dem, der er kendt for at være allergiske over for albumin paclitaxel og dets hjælpestoffer.
- En stor mængde pleuravæske eller ascites med kliniske symptomer, der kræver symptomatisk behandling.
- Aktiv lungesygdom (interstitiel lungebetændelse, lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom, astma) eller en historie med aktiv tuberkulose.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Patienter med ubehandlet fremskreden slimhinde melanom
|
200 mg, IV, d1, Q3W.
8mg,oral, d1-14,Q3W.
260mg/m2,IV,d1,Q3W.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 1 år
|
defineret som andelen af patienter, hvis tumorvolumen er skrumpet til en forudbestemt værdi og kan opretholde minimumstidsgrænsen.
Summen af fuldstændig remission plus delvis remission.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: 1 år
|
Tiden fra begyndelsen af randomisering til begyndelsen af sygdomsprogression eller patientens død.
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DCR
Tidsramme: 1 år
|
Procentdelen af tilfælde, der opnåede remission (PR+CR) og stabil sygdom (SD) efter behandling tegnede sig for antallet af evaluerbare tilfælde.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
14. april 2023
Studieafslutning (Forventet)
14. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
28. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-ME-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .