Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Gastrocnemius Stretching (Gastroc)

6. oktober 2023 opdateret af: Stephanie Albin, Regis University
Formålet med denne undersøgelse er at: (1) bestemme muskelaktivering af tibialis posterior-musklen under forskellige almindelige gastrocnemius-strækninger og (2) radiografisk kvantificere tibial-calcaneal-vinklen under de almindelige strækstillinger. Vi antager, at strækning over kanten af ​​et trin med buen understøttet vil minimere aktiveringen af ​​tibialis posterior muskel ud over at øge tibial-calcaneal vinklen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mange undersøgelser har vurderet effekten af ​​dynamisk og passiv støtte af den mediale langsgående bue. Den bageste tibialisen er den vigtigste dynamiske stabilisator af den mediale langsgående bue, selvom peroneus/fibularis longus, flexor digitorum longus og flexor hallucis longus også bidrager i mindre grad. Passive strukturer spiller også en rolle i at støtte buen og inkluderer plantar fascia, plantar ligamenter og spring ligament. Disse plantarstrukturer hjælper med at forhindre kollaps af buen under vægtbæring.

Flere undersøgelser har vist, at øget spænding fra triceps surae kan føre til udfladning af buen. Gastrocnemius muskelstramhed menes især at være delvist ansvarlig for mange forfods- og mellemfodstilstande hos ikke-neurologisk svækkede patienter. Derfor kan det være vigtigt at identificere effektive måder at strække gastrocnemius-musklen på uden at skabe øget stress gennem dynamiske strukturer, der understøtter den langsgående bue, være vigtig for håndteringen af ​​personer med begrænset gastrocnemius-fleksibilitet.

Almindelige måder at strække gastrocnemius på inkluderer et løberstræk, strække med foden fuldt understøttet på en rampe, strække med fodbuen støttet på kanten af ​​trin og hælen faldende ned mod jorden og til sidst strække med bolden af foden støttet på kanten af ​​et trin og hælen falder ned mod jorden. Så vidt vi ved, har ingen andre undersøgelser vurderet muskelaktiveringen af ​​tibialis posterior-musklen via indboende EMG-aktivering ud over radiografiske målinger for at bestemme effektiviteten af ​​almindelige gastrocnemius-strækninger. Derfor er formålet med denne undersøgelse at bestemme muskelaktivering af tibialis posterior-musklen under forskellige almindelige gastrocnemius-strækninger og radiografisk kvantificere tibial-calcaneal-vinklen. Vi antager, at strækning over kanten af ​​et trin med buen understøttet vil minimere aktiveringen af ​​tibialis posterior muskel ud over at øge tibial-calcaneal vinklen mere end de andre strækpositioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80221
        • Regis University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde individer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• 20 raske forsøgspersoner i alderen 18 til 65 år.

Ekskluderingskriterier:

  • enhver knogle- eller senefod/ankeloperation
  • diagnosticering af neuromuskulær lidelse
  • enhver tidligere ankelfraktur eller degenerative ændringer, der ville begrænse dorsalfleksionens bevægelsesområde
  • ingen åbenlyse gangasymmetrier påvist gennem observation
  • deltagere, der er gravide, vil blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gastrocnemius Stretching Group
Undersøgelsen vil inkludere 20 raske forsøgspersoner i alderen 18 til 65 år. Enkeltpersoner vil blive rekrutteret fra flere steder. Eksklusionskriterier omfatter: enhver operation af knogle- eller senefod/ankel, diagnose af neuromuskulær lidelse, enhver tidligere ankelfraktur eller degenerative forandringer, der ville begrænse dorsalfleksionens bevægelsesområde. Deltagerne må ikke have nogen åbenlyse gangasymmetrier påvist gennem observation. Derudover vil deltagere, der er gravide, blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsen.
Denne undersøgelse vil ikke omfatte nogen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EMG aktivering
Tidsramme: op til 6 måneder
EMG-aktivering af tibialis posterior muskel under 4 almindelige gastrocnemius-strækstillinger
op til 6 måneder
Radiografisk vurdering
Tidsramme: op til 6 måneder
radiografisk vinklen af ​​tibia-calcaneus aksen og calcaneal stigning mellem fire forskellige almindelige gastrocnemius strækninger
op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem fodstilling og radiografisk vurdering af tibia-calcaneal vinkel
Tidsramme: op til 6 måneder
Vurder om der er en sammenhæng mellem radiografisk strækstilling og fodstilling
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2021

Først opslået (Faktiske)

20. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

10. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • COMIRB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner